Cefoxitina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
KEFOX (ABL); CEFTON (Ariston)
Apresentação assinalada com G. Cefoxitina sódica equivalente a Cefoxitina.
KEFOX (ABL); G
Temperatura ambiente (15-30°C).
Aparência do pó seco: branco a branco-acinzentado.
A Cefoxitina é antibacteriano [cefalosporina de 2ª geração; betalactâmico; Cefoxitina sódica].
Gonorreia endocervical não complicada; gonorreia uretral não complicada; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção intra-abdominal; infecção óssea; infecção pélvica em mulheres; profilaxia cirúrgica; infecção urinária; pneumonia; septicemia.
inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: muito pequena. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.
ATENÇÃO: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção; Lidocaína 1%.
Volume: 2 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 2 dias
Estabilidade após reconstituição com Lidocaína 1%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8º C): 2 dias
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
ATENÇÃO: reconstituição com lidocaína é apenas para injeção intramuscular.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8º C): 2 dias
TEMPO DE INJEÇÃO: 3 a 5 minutos
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: 10 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas. Refrigeração (2-8°C): 2 dias
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 50 – 1000 mL
Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo- descritos a seguir).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 18 horas. Refrigeração (2-8°C): 48 horas
TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos
Doses em termos de Cefoxitina
1 g a cada 6 ou 8 horas, via intramuscular ou intravenosa.
2 g a cada 6 a 8 horas, via intravenosa.
2 g a cada 4 a 6 horas, via intravenosa.
2 g imediatamente após o clampeamento do cordão umbilical, via intravenosa;
2 g meia a 1 hora antes da cirurgia, via intravenosa; a seguir a mesma dose a cada 6 horas até completar 24 horas.
12 g por dia.
Podem exigir diminuição das doses em função da condição renal.
2 g cada 8 horas (mesmo com creatinina normal).
Via Intramuscular ou Via Intravenosa.
ATENÇÃO: crianças com menos de 3 meses de idade não devem receber a Cefoxitina por via intramuscular.
20 a 40 mg por kg de peso corporal a cada 6 ou 8 horas.
30 a 40 mg por kg de peso, meia a 1 hora antes da cirurgia; a seguir a mesma dose a cada 6 horas até completar 24 horas.
12 g por dia.
Risco B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).
Excretado no leite em pequena proporção. Problemas não documentados.
Reação alérgica prévia a cefalosporinas, penicilinas e seus derivados ou penicilamina.
Histórico de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia); histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibióticos (pode ocorrer colite pseudomembranosa); diminuição da função renal (usar doses menores).
CARDIOVASCULAR: inflamação na veia; inflamação e obstrução na veia.
DERMATOLÓGICO: erupção na pele; urticária.
GASTRINTESTINAL: diarreia.
LOCAL DA INJEÇÃO: dor; enduração; abscesso; aumento da temperatura; descamação no local da injeção intramuscular.
A Cefoxitina:
• Pode aumentar os riscos de hemorragias com: anticoagulantes; inibidores da agregação plaquetária.
• Pode ter aumentada a sua ação e os efeitos tóxicos com: probenecida.
• Pode ter seu risco de causar toxicidade nos rins aumentado por: aminiglicosídeos.
• Pacientes com dieta restritiva de sal: considerar que há 2,3 meq de sódio por grama de produto.
• Checar durante tratamento prolongado: função renal, hepática e hematopoiética.