Gamaglobulina Humana (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
GAMA GLOBULINA (Aventis Behring)
GAMA GLOBULINA (Aventis Behring)
Gamaglobulina Humana são globulinas contendo muitos anticorpos normalmente presentes no sangue humano adulto.
Infecção por vírus de hepatite A (prevenção); doença de imunodeficiência primária (prevenção de infecções); sarampo (prevenção).
A Gamaglobulina Humana fornece um amplo espectro de anticorpos IgG contra uma ampla variedade de bactérias e vírus.
Refrigerado (2 - 8°C). Não congelar.
1. Não aplicar por infusão intravenosa.
2. Não utilizar se a solução estiver turva.
Gamaglobulina Humana (solução) 320 mg/2 mL (160 mg/mL)
Não é necessário diluir a solução
APLICAÇÃO: aplicar no deltoide ou no músculo anterolateral da coxa.
Se a dose aplicada for maior que 10 mL, deve ser dividida e injetada em local diferente para reduzir dor local e desconforto.
Gamaglobulina Humana (solução) 800 mg/5 mL (160 mg/mL)
Não é necessário diluir a solução
APLICAÇÃO: aplicar no deltoide ou no músculo anterolateral da coxa.
Se a dose aplicada for maior que 10 mL, deve ser dividida e injetada em local diferente para reduzir dor local e desconforto.
Em caso de exposição às áreas endêmicas com duração menor que 3 meses, recomenda-se uma dose de 0,02 ml/kg de peso corporal; em casos de exposição por um período mais longo, recomenda-se 0,06 ml/kg de peso corporal e devendo a administração ser repetida após 4 a 6 meses.
As seguintes dosagens provaram ser apropriadas:
• indivíduos até 20 Kg de peso corporal: dose total de 2 mL
• indivíduos acima de 20 Kg de peso corporal: dose total de 5 mL
0,02 ml/kg de peso corporal
Pode evitar infecções graves em pacientes com deficiências de imunoglobulinas se o nível plasmático mínimo de 2 g/L de IgG circulante for mantido. A dosagem usual consiste em uma dose de 0,66 mL/kg de peso corporal administradas cada 3 a 4 semanas, com dose administrado no início da terapia (1 ml/kg de peso corpóreo dobrada). Esta dosagem deverá ser ajustada para manter o nível aproximado de 2 g/L de IgG circulante.
Hipogamaglobulinemia transitória prolongada, especialmente em crianças prematuras: 5 mL em intervalos de 4 semanas até que os valores de IgG atinjam níveis normais para a idade em questão.
0,25 mL/kg de peso corporal, se o tempo de exposição não foi superior a uma semana. Crianças imunocomprometidas expostas ao sarampo: 0,5 mL/kg de peso corporal.
Não é considerada contra-indicação quando claramente necessária.
Não se sabe se é excretado no leite.
Pacientes que apresentaram reações graves sistêmicas e anafiláticas a imunoglobulina ou qualquer componente da formulação; pacientes com deficiência seletiva de IgA; pacientes com problema de coagulação; trombocitopenia grave.
Crianças; reações alérgicas sistêmicas
PELE: dor no local da injeção; sensibilidade; endurecimento do músculo; inflamação da pele; urticária; reação alérgica grave.
SNC: dor de cabeça; mal-estar; febre; calafrios; suores
MÚCULO-SQUELÉTICA: dor articular.
RENAL: doença nos rins.
A Gamaglobulina Humana:
• pode ocorrer interferência na resposta, se aplicada simultaneamente com : vacina de rubéola, varicela, sarampo e caxumba. Administrar com intervalo mínimo de 3 meses.