Idarrubicina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
ZAVEDOS (Pfizer)
Não
EVOMID (Evolabis)
ZAVEDOS
ZAVEDOS
Temperatura ambiente (15-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência do pó seco: laranja avermelhado.
A Idarrubicina é um antineoplásico [antraciclina sintética; antibiótico antineoplásico].
Leucemia mielocítica aguda.
O mecanismo da Idarrubicina não bem compreendido. Embora seja um antibiótico, não é usada como antimicrobiano. Interfere com a síntese do DNA.
Produto vesicante.
ATENÇÃO: pode ocorrer necrose tecidual se houver extravazamento.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: para uma concentração de 1 mg/mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 h. Refrigeração (2-8°C): 24 h.
TEMPO DE INFUSÃO: 10 a 15 minutos, em veia de grosso calibre.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: para uma concentração de 1 mg/mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 h. Refrigeração (2-8°C): 24 h.
TEMPO DE INFUSÃO: 10 a 15 minutos, em veia de grosso calibre.
12 mg por m2 de superfície corporal por dia, aplicados lentamente (durante 10 a 15 minutos) durante 3 dias. A dose pode ser administrada uma 2ª vez, se necessário.
Pacientes com grave mucosite não devem receber a 2ª dose enquanto apresentarem sinais de toxicidade.
Eficácia e segurança não estabelecidas.
Reduzir as doses.
Classe D: Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício potencial justificar o risco potencial, em situações de risco de vida ou em casos de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.
Pelo risco potencial de efeitos adversos para a criança, não amamentar.
Mielodepressão da medula óssea causada por outros medicamentos ou radioterapia; bilirrubina sérica excedendo 5 mg/dL.
Toxicidade hematológica grave (pode causar); mielodepressão (pode levar a infecção fatal e/ou sangramento); idosos (maiores de 60 anos, com doenças cardíacas pré-existentes) (maior risco de toxicidade cardiovascular).
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: dor de cabeça, mudança no status mental, febre.
CARDIOVASCULAR: hemorragia.
GASTRINTESTINAL: náusea, vômito, câimbras, diarreia, inflamação de mucosa.
PELE: perda de cabelos, erupção, urticária, bolhas nas mãos e pés.
OUTRO: infecção.
A Idarrubicina:
• pode aumentar as taxas de ácido úrico e exigir acertos de doses de: medicamentos antigotosos (probenecida; sulfimpirazona).
• pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outros depressores da medula óssea.
• pode aumentar o risco de reações adversas de: vacinas de vírus vivos.
• cuidado para não se machucar; evitar esportes ou situações que possam provocar lesões; avisar o médico se ocorrer sangramentos.
• evitar contato com pessoa portadora de infecção.
• evitar vacinas.
• tratar infecções sistêmicas antes de iniciar terapia com a droga.