PEG-filgrastima (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
NEULASTIM (Roche)
NEULASTIM
Refrigeração (2 - 8°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Não congelar. Se congelado, pode ser descongelado apenas uma vez.
A PEG-filgrastima é um estimulante hematopoiético; antineutropênico [conjugado de filgrastima (fator estimulante da colônia de granulócitos humanos) e monometoxi-polietilenoglicol-PEG].
Neutropenia (relacionada à quimioterapia) (tratamento).
A conjugação de filgrastima com PEG retarda o clearance renal da filgrastima e a meia-vida é aumentada de 3,5 horas para 15 a 80 horas. Assim, o conjugado pode ser administrado uma única vez por ciclo de quimioterapia.
Estabilidade durante uso: temperatura ambiente (15 - 30°C): 48 horas, protegido da luz.
Não congelar. Se for congelado, pode ser descongelado apenas uma vez. Não agitar. Não utilizar se houver partículas ou alteração de cor.
6 mg, via subcutânea, 1 vez a cada ciclo de quimioterapia.
Mesma dose de adultos.
Segurança e eficácia não estabelecidas.
Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Não se sabe se a PEG-filgrastima é excretada no leite humano.
Hipersensibilidade conhecida a PEG-filgrastima, filgrastima, ou outro componente da formulação, ou proteína derivada de Eschericia coli; crianças (segurança e eficácia não estabelecidas); 14 dias antes ou 24 horas depois da administração de droga citotóxica.
Síndrome da angústia respiratória do adulto (descontinuar).
GASTRINTESTINAL: dor abdominal, falta de apetite, constipação, diarreia, má digestão, inflamação de mucosa, náusea, inflamação na boca, alterações no paladar, vômito.
HEMATOLÓGICAS: diminuição de células do sangue, febre neutropênica.
MUSCULOESQUELÉTICA: dor articular, dor nos ossos, fraqueza generalizada, dor muscular, dor esquelética.
PELE: perda de cabelos.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: tontura, fadiga, febre, dor de cabeça, insônia.
OUTRO: inchaço periférico.
A PEG-filgrastima:
• não deve ser administrada entre 14 dias antes e 24 horas após a administração de: agentes quimioterápicos citotóxicos.