Penicilina G Potássica (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas.
BENZILPENICILINA POTÁSSICA (Eurofarma)
Não
ARICILINA (Ariston); BENZILPEN (Cellofarm); CRISTALPEN (Biolab Sanus)
Benzilpenicilina potássica:
BENZILPENICILINA POTÁSSICA (Eurofarma)
Temperatura ambiente (15-30°C).
A Penicilina G Potássica é um antibacteriano [betalactâmico; benzilpenicilina potássica].
Actinomicose; antraz; erisipela; gengivite ulcerativa necrotizante aguda (GUNA) (infecção de Vincent); infecção moderada; infecção grave; listeriose; meningite bacteriana; neurossífilis; pericardite bacteriana; endocardite erisipeloide; leptospirose; febre por mordida de rato; doença de Lyme.
Inibe a síntese da membrana celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: no fígado (menos de 30%). Eliminação - principalmente urina; bile/fezes.
Penicilina G Potássica 5.000.000 UI
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume: consultar bula.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8ºC): 7 dias.
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças pequenas, na face lateral da coxa.
Penicilina G Potássica 5.000.000 UI
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: consultar bula.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 50-100 mL; 1000-2000 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8°C): 7 dias.
TEMPO DE INFUSÃO: 1 a 2 horas (produto diluído em 50 – 100 mL)
24 horas (produto diluído em 1000 – 2000 mL)
15 – 30 minutos (crianças e neonatos)
Via intramuscular ou intravenosa: 1.000.000 a 5.000.000 UI cada 4 a 6 horas.
• Actinomicose: via intramuscular ou intravenosa, 10.000.000 a 20.000.000 UI por dia, durante 2 a 6 semanas.
• Antrax: via intramuscular ou intravenosa, 2.000.000 UI a cada 6 horas.
• Infecção por Clostridium: via intramuscular ou intravenosa, 20.000.000 UI por dia.
• Erisipela: via intramuscular ou intravenosa, 600.000 a 2.000.000 UI a cada 6 horas.
• Endocardite erisipeloide: via intramuscular ou intravenosa, 12.000.000 a 20.000.000 UI por dia.
• Listeriose: via intramuscular ou intravenosa, 300.000 UI por kg de peso por dia.
• Meningite bacteriana: via intramuscular ou intravenosa, 50.000 UI por kg de peso a cada 4 horas; ou 24.000.000 UI por dia, divididos em doses a cada 2 a 4 horas.
• Neurossífilis: via intravenosa, 2.000.000 a 4.000.000 UI a cada 4 horas, durante 10 a 14 dias.
• Pericardite bacteriana: via intramuscular ou intravenosa, 20.000.000 a 30.000.000 UI por dia, durante 4 a 6 semanas.
• Leptospirose: via intramuscular ou intravenosa, 1.500.000 UI a cada 6 horas.
• Doença de Lyme: via intravenosa, 20.000.000 a 24.000.000 UI por dia, durante 2 a 3 semanas.
80.000.000 UI por dia.
Podem exigir doses menores em função da condição renal.
Via intramuscular ou intravenosa, 30.000 UI por kg de peso a cada 12 horas; lactentes e crianças: via intramuscular ou intravenosa, 50.000 a 100.000 UI por dia, divididos em doses a cada 4 ou 6 horas.
• Listeriose em recém-natos: via intramuscular ou intravenosa, 500.000 a 1.000.000 UI por dia.
• Sífilis congênita: via intramuscular ou intravenosa, 50.000 UI por kg de peso a cada 12 horas, durante a primeira semana de vida; após a primeira semana de vida: 50.000 UI por kg de peso a cada 8 horas, por 10 a 14 dias.
• Doença de Lyme: via intravenosa, 250.000 a 400.000 UI por kg de peso por dia, durante 2 a 3 semanas.
• Meningite bacteriana (via intramuscular ou intravenosa) - recém-natos com menos de 2 kg: 25.000 a 50.000 UI por kg de peso a cada 12 horas, durante a primeira semana de vida; após a primeira semana de vida: 50.000 UI por kg de peso cada 8 horas; recém-natos com 2 kg de peso ou mais: 50.000 UI por kg de peso a cada 8 horas, durante a primeira semana de vida; após a primeira semana de vida: 50.000 UI por kg de peso a cada 6 horas.
Classe B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).
A Penicilina G Potássica é excretada no leite; não amamentar.
Alergia a penicilinas ou a cefalosporinas.
Diminuição da função renal (pode ser necessário diminuição das doses e/ou aumento do intervalo entre elas); história de doença gastrintestinal, particularmente colite associada com antibióticos (pode ocorrer colite pseudomembranosa).
HIPERSENSIBILIDADE: erupção na pele, urticária.
LOCAL: reações no local da aplicação.
A Penicilina G Potássica:
• pode ser inativada por e também pode inativar: aminoglicosídeo (se necessário usar, aplicar em locais diferentes com pelo menos 1 hora de intervalo entre eles).
• pode ter sua ação prejudicada por: cloranfenicol; eritromicina; sulfonamida; tetraciclina.
• pode aumentar a toxicidade de: metotrexato.
• pode ter sua ação aumentada por: probenecida.
• pode diminuir a ação de: anticoncepcional oral.
• pode aumentar o potássio no sangue com: inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina); diuréticos poupadores de potássio; outros medicamentos contendo potássio; suplementos de potássio.
• pode aumentar o risco de alteração da agregação plaquetária e dos testes de coagulação com: anticoagulantes orais.
• pode ter sua concentração diminuída por: colestipol (se necessário administrar a Penicilina G Potássica 1 hora antes ou 4 horas depois do colestipol).