Vecurônio (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas, formas de administração, posologia, indicações e contra-indicações.
NORCURON (Organon)
Não
VECURON (Cristália)
Brometo de Vecurônio.
NORCURON
NORCURON
O Vecurônio é um relaxante muscular [bloqueador neuromuscular não despolarizante; brometo de Vecurônio].
Relaxamento muscular (em procedimentos hospitalares).
O Vecurônio antagoniza a acetilcolina, ligando-se competitivamente aos receptores colinérgicos da placa motora, bloqueando a transmissão neuromuscular. Causa paralisia dos músculos esqueléticos.
ADMINISTRAÇÃO: Via Intravenosa Direta; Infusão Intravenosa
Atenção: não administrar por Via Intramuscular.
Temperatura ambiente (15°-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência do pó seco: grumo liofilizado.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção ou Água Bacteriostática para Injeção; volume: 4 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30ºC): Uso imediato. Não armazenar. Refrigeração (2-8ºC): 24h.
Estabilidade após reconstituição com Água Bacteriostática para Injeção: temperatura ambiente (15-30ºC): 5 dias. Refrigeração (2-8ºC): 5 dias.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção; volume 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Atenção: diluir de imediato para infusão intravenosa.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se oibter uma concentração de 0,1 a 0,2 mg/ mL.
Tempo de infusão: 0,8 a 1,2 mcg/kg/minuto.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção ou Água Bacteriostática para Injeção.
Volume: 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30ºC): Uso imediato. Não armazenar. Refrigeração (2-8ºC): 24h.
Estabilidade após reconstituição com Água Bacteriostática para Injeção: temperatura ambiente (15-30ºC): 5 dias. Refrigeração (2-8ºC): 5 dias.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Água Estéril para Injeção.
Volume 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor.
ATENÇÃO: diluir de imediato para infusão intravenosa.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: para se obter uma concentração de 0,1 a 0,2 mg/ mL.
Tempo de infusão: 0,8 a 1,2 mcg/kg/minuto.
• Não misturar o produto na mesma seringa com barbituratos ou outras soluções alcalinas.
• Manter à mão equipamentos de emergência para suporte respiratório.
• Doses determinadas pelos especialistas em função do procedimento.
Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
Não se sabe se o Vecurônio é excretado no leite; problemas não documentados.
Criança menor de 7 semanas de idade.
Carcinoma broncogênico; desidratação ou grave alteração eletrolítica; doença neuromuscular; crianças com idade entre 7 semanas e 1 ano; miastenia gravis (fraqueza e paralisia muscular crônicas).
Em crianças de 1 a 9 anos de idade (doses maiores de Vecurônio podem ser necessárias); em mulheres que estejam recebendo sulfato de magnésio; em pacientes idosos ou debilitados; em pacientes muito obesos; insuficiência hepática, renal, cardíaca ou pulmonar.
Fraqueza músculo-esquelética.
O Vecurônio:
• pode ter sua ação aumentada por: antibióticos; anestésicos de inalação; sais de magnésio; quinidina; succinilcolina; procainamida.
• pode aumentar a atividade bloqueadora neuromuscular de: polimixinas.
• O Vecurônio não alivia a dor, nem afeta o nível de consciência. Se necessário, usar analgésicos ou sedativos.