Eritromicina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.
Eritromicina lactobionato equivalente a Eritromicina.
INJETÁVEL (pó) 500 mg
INJETÁVEL (pó) 1 g
Temperatura ambiente (15-30ºC)
A Eritromicina é um antibacteriano [Eritromicina lactobionato; macrolídeo].
antrax (por Bacillus anthracis); doença inflamatória pélvica (por N.gonorrhoeae); doença perinatal por estreptococo do grupo B (prevenção).
A Eritromicina atua nos ribossomos das bactérias inibindo a síntese de proteínas. É bacteriostático (em altas doses pode ser bactericida).
ATENÇÃO:
• administrar o produto por Infusão Intravenosa.
• não administrar por via intravenosa direta, risco de efeitos irritantes ao local.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 10 mL.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: pelo menos 100 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: Temperatura ambiente (15-30ºC): 8 horas.
Estabilidade após reconstituição com Glicose 5%: Temperatura ambiente (15-30ºC): 2 horas.
Duração da infusão: 20 a 60 minutos
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: 20 mL.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Volume: pelo menos 200 mL.
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: Temperatura ambiente (15-30ºC): 8 horas.
Estabilidade após reconstituição com Glicose 5%: Temperatura ambiente (15-30ºC): 2 horas.
Duração da infusão: 20 a 60 minutos
ATENÇÃO: doses em termos de Eritromicina.
500 mg a cada 6 horas por 3 dias. Após 3 dias, trocar para tratamento oral.
15 a 20 mg por kg de peso (até um máximo de 4 g) por dia, em doses divididas a cada 6 horas.
Iniciando durante o trabalho de parto ou após a ruptura da bolsa amniótica: 500 mg a cada 6 horas até o nascimento da criança).
15 a 20 mg por kg de peso por dia, em doses divididas a cada 6 horas.
20 a 40 mg por kg de peso por dia, em doses divididas a cada 6 horas.
Classe B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos).
Excretado no leite; problemas não documentados.
Arritmias cardíacas; insuficiência hepática.
GASTRINTESTINAL: cólica abdominal; diarreia; falta de apetite; náusea; vômito.
A Eritromicina:
• está contra-indicada, pelo perigo de toxicidade cardíaca, com: alfentanila; astemizol; terfenadina.
• pode aumentar a ação e os efeitos tóxicos de: carbamazepina; ácido valpróico; ciclosporina; xantinas (cafeína, aminofilina, oxtrifilina, teofilina).
• pode aumentar a ação e os riscos de sangramentos com: varfarina.
• pode antagonizar a ação de: cloranfenicol; lincomicinas.
• pode aumentar o risco de toxicidade no fígado com: medicamentos hepatotóxicos.
• pode interferir com a ação de: penicilina.