...653 de 2.067(31,6%) no grupo de placebo (razão de risco ajustada, 0,84; IC 95%, 0,75 a0,94; P = 0,003). Não houve diferenças significativas entre os grupos na perdamédia estimada de sangue gravimetricamente ou na porcentagem de mulheres comhemorragia pós-parto clinicamente significativa avaliada pelo provedor, uso deagentes uterotônicos adicionais ou transfusão de sangue pós-parto. Eventostromboem......