... comparação ao grupo oral (11 dias). Aplicação Prática O estudo OVIVA concluiu que o tratamento de infecções osteoarticulares com antibioticoterapia oral nas primeiras 6 semanas foi não inferior ao tratamento venoso para o desfecho de falha terapêutica em 1 ano. Adicionalmente, a terapia oral foi associada a menor tempo de hospitalização e menor incidência de eventos adversos relacionados ......
...ação de registro do medicamento. A primeira dessas medidas, para o caso de medicamentos fabricados no Brasil, é a notificação de produção de lotes-piloto à Anvisa. Essa é a primeira medida, pois, antes de um medicamento ser registrado, é necessária a fabricação de alguns lotes para validação de processo produtivo, metodologias analíticas de controle de qualidade e realização de estudos de estabili......
...o (154/233 [66%] após imunização primária e 100/172 [58%] após imunização de reforço). As concentrações geométricas médias (GMCs) de anticorpos foram significantemente menores no grupo paracetamol profilático do que no grupo não paracetamol após a imunização primária para todos os 10 sorotipos vacinais do pneumococo, proteína D, anti-poliribosol-ribitol fosfato, anti-difteria, anti-tétano, e ant......
...expostas, OR de prevalência, 1,15; IC 95%, 0,93 a 1,42), baixo peso ao nascer (76 casos entre 1.768 gestações expostas e 277 casos entre 7.072 gestações não expostas, OR de prevalência de 1,10; IC 95%, 0,85 a 1,43), tamanho pequeno para a idade gestacional (171 casos entre 1.768 gestações expostas e 783 casos entre 7.072 gestações não expostas, OR de prevalência 0,86; IC 95%, 0,72 a 1,02) ou natim......
...tes no grupo de antibióticos e de 3,0por 100 participantes no grupo de apendicectomia (razão de taxas, 1,29; IC de95%, 0,67 a 2,50). Aplicação Prática No estudoapresentado, para o tratamento da apendicite, os antibióticos não foraminferiores à apendicectomia com base nos resultados de uma medida padrão doestado de saúde. Interessante destacar que, entre os resultados secundários,estavam a taxa de......
...nhum estudo em que os pacientes estivessem simultaneamente em uso de estatinas. O Estudo Um total de 5518 pacientes com diabetes mellitus do tipo 2 tratados com sinvastatina foram randomizados para fenofibrato ou placebo. Adicionalmente os pacientes tinham que ter HDL baixo (< 55 para mulheres e negros ou HDL < 50 nos outros grupos), além de triglicérides < 750 mg/dL se ......
...lmisartan, podem aumentar os níveis de digoxina. Influenciam o metabolismo da varfarina, porém não se observou alterações no INR. Alfabloqueadores Modo de ação Os alfabloqueadores antagonizam os receptores alfa-adrenérgicos da circulação periférica, causando vasodilatação e consequente queda da PA. O estímulo destes receptores produz vasoconstrição e aumento da PA. Têm mostrado repe......
... como monoterapia em diabéticos hipertensos, embora estudos recentes não tenham mostrado aumento do risco cardiovascular em diabéticos. Estudos realizados até a década de 1990 com BCC de curta ação evidenciavam uma associação com maior risco de eventos cardiovasculares, entretanto, estudos e metanálises mais recentes utilizando BCC de liberação lenta não mostraram nenhuma associação com maior risc......
...o com um diagnóstico de TA. Estes pacientes eram mais propensos a ter um mau funcionamento geral psicossocial, tratamento psiquiátrico anterior, transtornos de personalidade, histórico de abuso de substâncias e um perfil atual de sintoma "misto" de depressão e de distúrbios comportamentais.42,43 Um estudo das variáveis neuroquímicas de pacientes com TA em todas as idades, que tentaram suicídio, ......
...iluente; devem ser conservadas em geladeira, fora do congelador, na temperatura entre + 2ºC a + 8ºC, até o momento de sua aplicação, observando o prazo de validade do fabricante. A potência mínima destas vacinas é 2,5 UI/dose. Dose e via de aplicação – são apresentadas nas doses de 0,5ml e 1ml, dependendo do fabricante (verificar embalagem e/ou lote). A dose indicada pelo fabricante independe da ......
...madas quaisquer decisões a respeito dos arquivos de credenciais. Quadro 3.1 Confidencialidade, segurança e integridade das informações sobre revisões de credenciais e responsabilidades clínicas Os programas de gerenciamento de informações devem abordar os seguintes itens: • Quem deve ter acesso às informações. • Informações às quais os indivíduos podem ter acesso. • ......
...a supervisão da qualidade; _____ Informação para o paciente. _____ As orientações para preencher, encaminhar e manter os formulários de avaliação foram estabelecidas. _____ Desenvolvimento da ferramenta a fim de informar a supervisão da qualidade. _____ Foram definidas as vias de comunicação e as áreas de responsabilidade (p. ex., indivíduo monitorado, supervisor, diretor e provedor de serviço......
...ão, 10 anos depois, da atual Agência Mundial Antidoping. Em 2001, a Agência trocou de sede, indo para a cidade de Montreal, no Canadá. Desde o início, sempre foi apoiada pelo COI e por todas as federações esportivas internacionais, organizações intergovernamentais, governos de diferentes estados, importantes autoridades públicas, entre outras instituições e autoridades privadas. É interessante e......