...gumas situações são associadas com a produção de autoanticorpos como lúpus eritematoso sistêmico e, menos frequentemente, com artrite reumatoide, esclerodermia, dermatomiosite, colite ulcerativa e outras doenças autoimunes que se pensa estarem na origem. As neoplasias do sistema imune como a leucemia linfocítica crônica (LLC) e os linfomas também são, frequentemente, associadas; um estudo demonst......
...izado isoladamente ou emassociação com o rituximab.A doença tem sobrevida em 10 anos de 75% ou mais. São comunseventos embólicos durante as fases ativas da doença. Os pacientes com síndromede Evans associada costumam ter pior prognóstico. Considerações adicionais sobre a anemia autoimune associada amedicações A primeira descrição da literatura de anemia hemolítica autoimuneassociada a medicações f......
...cia é totalmente dependente da fixação por complemento. As hemácias normais possuem elementos como o CD 55 e CD 59 que a protegem da lise de hemácias pela fixação por complemento, assim uma grande quantidade de unidades fixadoras de complemento são necessárias e estas só podem ser produzidas nas extremidades mais frias do organismo como dedos, nariz e orelhas. A intensidade da hemólise irá depende......
... é discutido nas seções que descrevem cada distúrbio específico. Figura 1. Conceito em vigor da organização molecular do complexo distroglicana no sarcolema extrajuncional. A deficiência ou ausência de várias proteínas resulta em distrofias musculares particulares. As mutações nestes genes determinantes de distrofia produzem distrofia muscular de Duchenne (DMD) ou distrofia muscular d......
...openia e coagulação intravascular disseminada. As causas incluem os jatos hemodinâmicos, vasculite,186 hemangiomas gigantes, púrpura trombocitopênica trombótica (PTT)/síndrome hemolítica-urêmica, câncer metastásico,189 certas infecções (em especial a meningocococemia, doenças causadas por riquétsias e infecção por hantavírus), a síndrome do anticorpo antifosfolípide catastrófica, coagulação intras......