... rheumatoid arthritis. Q J Med 2007;100:193-201. 9. Nishimura K et al. Meta-analysis: diagnostic accuracy of anti-cyclic citrullinated peptide antibody and rheumatoid factor for rheumatoid arthritis. Ann Inter Med 2007;146:797-808. 10. Fathman CG et al. An array of possibilities for the study of autoimmunity. Nature 2005;435:605-611. 11. Iachoyiannopoulos PG et al. Antiphospholipid antibodie......
...a, erupção, fadiga, mal-estar e outros sintomas semelhantes.65 Os pacientes sob tratamento com corticosteroides, cuja duração prevista seja superior a algumas semanas, devem considerar firmemente a adição de medidas de proteção óssea [Osteoporose, adiante]. Estes pacientes também devem cogitar a adição de um agente redutor de lipídios, (p. ex., estatina) ao regime. As erupções faciais, especialmen......
...l, pulmonar, neurológico, músculo-esquelético. TRATAMENTO O tratamento da doença na maioria das vezes é prolongado e complicado por inúmeros eventos adversos, que contribuem para baixa aderência e por vezes até abandono do tratamento. É papel do médico individualizá-lo ao máximo, para minimizar os riscos e aperfeiçoar o sucesso terapêutico. Como medidas gerais, devemos orientar a proteção co......
...utras manifestações clínicas desta. Uma outra forma de hemólise é a anemia hemolítica micro-angiopática, caracteristicamente Coombs-negativa e com esquizócitos na periferia, normalmente relacionada à presença de vasculite sistêmica. A plaquetopenia, definida como menor que 150.000 cels/mm3, é encontrada em 15% dos casos de LES. O grau de plaquetopenia é bastante variável e formas graves são menos ......
...mente, até 10% dos pacientes que exibem a manifestação clínica típica da vasculite associada aos ANCA podem apresentar sorologia negativa ou baixos títulos de anticorpos séricos contra a MPO ou a PR3.44 O prognóstico para os pacientes com vasculite associada aos ANCA não tratada é precário. A morte resulta da insuficiência renal ou de hemorragia pulmonar. Portanto, é importante intervir logo no ......
...em como objetivo principal o diagnóstico etiológico, sendo raramente necessária para a confirmação diagnóstica do sangramento pulmonar. Demonstração de arquitetura pulmonar preservada e ausência de células inflamatórias no interstício pulmonar são achados histopatológicos típicos de HA secundária a distúrbios de coagulação, inalação de substâncias tóxicas, estenose mitral e hemossiderose pulmonar ......