...o) 10 mg/10 mL (1 mg/mL): Leustatin Armazenagem antes de aberto Refrigeração (2-8°C). Proteção à luz: sim, necessária. O que é antineoplásico [antimetabólito; nucleosídeo purina sintético]. Para que serve leucemia de células pilosas (tricoleucemia). Como age altera o metabolismo celular através da incorporação no DNA de células em divisão. É citotóxico para linfócitos e monóci......
...ianças. • Lactação. • Categoria de risco na gravidez (FDA): D (ver apêndice A). ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO2,4-6 Leucemia de Células Ciliadas • 90 microgramas/kg/dia, em infusão intravenosa contínua, por 7 dias, ou • 140 microgramas/kg/dia (5,6 mg/m2), por via subcutânea, por 5 dias consecutivos. Leucemia Linfocítica Crônica • 120 microgramas/kg/dia (4,8 mg/m2)......
...300 g). Hepatomegaliae linfadenopatia, por sua vez, não são comumente relatadas, ocorrendo em 20% e10% dos pacientes, respectivamente. Febre também não é comum e geralmenteindica presença de infecção associada.Os achadosincomuns incluem vasculite cutânea, angeíte leucoclástica, eritema nodoso, poliartritee fenômeno de Raynaud. Cerca de 25% dos pacientes são assintomáticos nodiagnóstico. Achados La......
...rabine, CAP, and CHOP in 938 previously untreated stage B and C chronic lymphocytic leukemia patients. Blood 2001;98:2319–25. 30. Johnson S, Smith AG, Loffl er H, et al. Multicentre prospective randomised trial of fludarabine versus cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (CAP) for treatment of advanced-stage chronic lymphocytic leukaemia. The French Cooperative Group on CLL. L......
...mab também não é capaz de gerar respostas satisfatórias nesses pacientes. Novas modalidades terapêuticas vêm sendo estudadas. A LCP, por sua evolução indolente, pode ser acompanhada sem tratamento em pacientes que estejam assintomáticos. Nos casos indicados, os análogos de purina são as drogas de primeira escolha. A cladribina, agente mais utilizado dessa classe, produz taxa de remissão completa ......
...cífico. Doença Localizada A maioriados pacientes pode ser apenas observada. Alguns autores recomendam radioterapiacomo uma técnica útil para o tratamento localizado. A administração de 200 Gy frequentementepode resultar no encolhimento rápido dos linfonodos. Doença Ativa O objetivoda terapia é melhorar os sintomas e a sobrevida. Nenhuma terapia, além dotransplante de células-tronco hematopoiéticas......
...e prévio de manifestações neurológicas. Os casos mais típicos são de neurite óptica, mielite transversa ou síndromes de tronco ou cerebelar. Entretanto, o paciente não preenche todos os critérios diagnósticos (abordados a seguir). De acordo com diversos aspectos, os casos de CIS podem ser classificados como de alto ou baixo risco para desenvolvimento de EMCD. Síndrome radiológica isolada (radi......
...-400 maior que 400 Flunisolida 500-750 1.000-1.250 maior que 1.250 Fluticasona 88-176 176-440 maior que 440 Triancinolona (acetonido) 400-800 800-1.200 maior que 1.200 CRISE HIPERTENSIVA Aumento acentuado e perigoso da pressão arterial. Sintomas: dor acentuada no peito; forte dor de cabeça; rigidez ou dor no pescoço; pupilas dilatadas; batimentos c......
...es de histiocitose das células de Langerhans (HCL), histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça e linfohistiocitose hemofagocítica (LHH). Síndromes da Histiocitose das Células de Langerhans Tabela 5: Distúrbios Selecionados na Função dos Neutrófilos Distúrbio Herança Características Clínicas Diagnóstico* Tratamento Defeitos de aderência Deficiência......