... vancomicina; se um medicamento se chama ceftriaxona sódica, o nome abreviado é ceftriaxona; se um medicamento se chama cloridrato de cefepima, o nome abreviado é cefepima; se um medicamento se chama sulfato de tobramicina, o nome abreviado é tobramicina. O BPR – Guia de Remédios apresenta suas fichas em ordem alfabética, destacando inicialmente os nomes simplificados das substâncias ativas (nome......
...ação, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: con- sultar informações do fabricante. Cefepima (pó) 500 mg – Via intramuscular Reconstituição Diluente: Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 0,5 ou 1%. Volume: 1,5 mL Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se......
... não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante. ......
...crose tecidual. • A suspensão da infusão requer redução gradual da dose (enquanto se expande o volume plasmático com fluidos intravenosos), pois a cessação abrupta pode causar hipotensão grave. • O fármaco tem sido estudado em um número limitado de pacientes pediátricos, porém não foram relatados problemas específicos nesta população que limite seu uso. • Categoria de risco gesta......
...sco na Gravidez Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez. Amamentação A vancomicina é excretada no leite; problemas não documentados. Não Usar o Produto Alergia a vancomicina. Avaliar Riscos X Benefícios Audição diminuí......
... Indicações t Infecções hospitalares graves causadas por bacilos gram-negativos aeróbios e Enterococcus sp (preferentemente infecções ginecológicas, abdominais, pielonefrite aguda, pneumonia, e infecções por Pseudomonas aeruginosa). t Infecções oftálmicas por bactérias sensíveis à gentamicina. Contraindicações t Hipersensibilidade a gentamicina ou outros aminoglicosídeos. t Miastenia gr......
...ada em recipiente de poliolefina é estável por 24 horas à temperatura ambiente (de 15 a 30 ºC). A solução injetável é estável por 5 dias quando armazenada em frasco escuro, protegido da luz. t A solução injetável é incompatível com aminofilina, flucloxacilina, heparina, bicarbonato de sódio, ampicilina/sulbactam, ceftazidina, digoxina, furosemida, imipeném, sulfato de magnésio, piperacilina, fosf......
...em absorvida pelo trato gastrintestinal. t Metabolismo: hepático. O metabolismo é saturado em doses muito altas. t Excreção: renal, 12% a 18% (doses baixas); 70% a 86% (doses altas); 61% na forma não modificada. t Meia-vida de eliminação: 7 horas. Depois de doses repetidas há uma diminuição na meia-vida de eliminação, aparentemente devido à autoindução do metabolismo. Efeitos adversos t A......
... Neuroblastoma Avançado • Regime CAV (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina), em 4 cursos, seguidos do regime PVP (cisplatina e etoposídeo). Observações: • Não usar seringas, equipos, cateteres de alumínio. • A velocidade de infusão é de 1 mg/minuto. • Extravasamentos de menos de 20 mL não exigem tratamento. • Reajuste em insuficiência renal. • Depuraç......
...erações importantes •monitorar o paciente (audiograma; função renal; exame de urina; hemograma; concentração sérica de vancomicina (concentração de vale), particularmente em paciente com diminuição da função renal e em idosos). Monitoramento terapêutico: realizado através da Concentração de Vale no estado de equilíbrio da vancomicina, que pode ser determinado pela retirada de uma amostra de sang......