...TOS FARMACÊUTICOS4,8 • Armazenar em recipiente bem fechado, protegido da luz, preferencialmente entre 15 e 30 °C. ATENÇÃO: em mulheres grávidas, o uso de primaquina leva a mais alta taxa de mortalidade e morbidade que em outros adultos, por isto é contra-indicado. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução ......
...EITOS ADVERSOS1,2,4-6,8 • Dor abdominal, náuseas, vômitos, anorexia. • Metemoglobinemia, anemia hemolítica aguda. • Cianose. • Icterícia. • Hemoglobinúria. • Agranulocitose, granulocitopenia, leucopenia ou leucocitose, anemia. • Hipertensão, arritmias cardíacas. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS1,2,4-6,8 • Aumento do efeito/toxicidade de primaquina: mepa......
...anter ao abrigo de ar e luz, à temperatura entre 15 e 30°C. • Na utilização do sulfato de cloroquina, há perda pequena em recipientes plásticos, comprometendo a dose. • Preparo de formulação pediátrica líquida, na concentração de 20 mg/mL, a partir do cloridrato injetável incorporado a xarope simples (estabilidade de cerca de 60 horas). • Preparo de suspensão pediátrica na concen......
...cessitados de efeito analgésico sem ação anti-inflamatória. t Citalopram, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina: risco aumentado de hemorragia. Monitorar com frequência para alteração no efeito anticoagulante ou surgimento de hemorragia quando os fármacos forem iniciados ou interrompidos. Orientação ao paciente t Alertar para não usar anti-inflamatório nã......
...roteção que incluem diminuição do crescimento do parasita em baixas tensões de oxigênio (hemoglobina AS [HbAS], redução da citoadesão. No P.falciparum protuberâncias podem emergir na superfície do eritrócito infectado 12-15 horas após a invasão. Essas protuberâncias expulsam proteínas adesivas específicas que medeiam citoaderência aos receptores da superfície endotelial em veias e capilares. Do......
...ação. hidroxiureia Excretada no leite materno em níveis médios de até 6,1 microgramas/mL. Embora esta concentração seja considerada baixa, há o risco potencial de efeitos adversos no lactente. iodo + iodeto de potássio (solução de iodeto de potássio iodada) Interromper amamentação. Risco de bócio e hipotireoidismo para o lactente. iodopovidona Evitar. Iodo absorvido a parti......
... amamentação (por exemplo, administrar logo após o término da mamada). -Orientar a mãe a retirar o leite com antecedência e estocar em congelador no caso de interrupção temporária do aleitamento. Sugerir ordenhas periódicas para manter a lactação, desprezando o leite retirado após início do tratamento. Observar as recomendações dos bancos de leite humano http:// www.bvsam.icict.fiocruz.br/normast......
...istrar somente quando claramente necessário. fenitoína sódica Se possível, interromper antes da gravidez. Entretanto, convulsões não controladas em grávidas podem determinar hipóxia fetal secundária. Se a gravidez ocorrer durante o tratamento com fenitoína, avisar a grávida sobre possíveis danos fetais. fenobarbital Não recomendado, devido a relatos de efeitos teratogênicos, exceto......
...Bonfim A gravidez é um estado natural pelo qual passam muitas mulheres e, nesta etapa, se faz necessário dar atenção especial ao seu estado de saúde e bem estar, pois estes são pré-requisitos para o bom funcionamento do seu organismo e desenvolvimento do feto. A exposição da mulher grávida a medicamentos também expõe o concepto, uma vez que ambos, mãe e embrião ou feto1, formam uma unidade fu......
...vestuário. Esquemas de administração Adultos e crianças t Preparar uma solução aquosa concentrada a 0,1% (1:1.000), dissolvendo-se 100 mg de permanganato de potássio em 100 mL de água filtrada ou fervida; diluir 100 mL da solução concentrada para 1.000 mL (1:10), obtendo-se uma solução a 0,01% (1:10.000). Úlceras supurativas e feridas superficiais t Aplicar a solução diluída (0,01%), ......
... recomenda a profilaxia antibiótica de rotina, porque os riscos podem superar os possíveis benefícios. O uso da vancomicina sem a preocupação com os organismos resistentes à meticilina ainda é controverso e depende das taxas locais de SARM e das potenciais sequelas adversas decorrentes de uma possível infecção, como na cirurgia cardíaca ou nas próteses articulares. A Society of Toracic S......
... 2 a 4 mg/kg, por via intramuscular, se veia adequada estiver inacessável. Dose máxima total: 150 mg. t Por infusão intravenosa contínua: dose de 10 a 100 microgramas/kg/minuto, da solução injetável diluída em soro fisiológico ou solução glicosada 5% (concentração de 1 a 2 mg/mL). Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Início de efeito – Injeção intramuscular: 1 minuto e 15 seg......