... voluntários da população em geral. Contudo, os dados de prevalência mostram que o risco de doença infecciosa associado aos doadores dirigidos não difere do risco associado aos doadores que fazem sua 1ª doação.9 Hoje em dia, o risco de infecção via transfusão é tão baixo [Tabela 2] que os programas de doação dirigida são justificados especialmente pelas preferências dos pacientes ou pela necessida......
...Alguns pesquisadores constataram que a infusão de plaquetas pode resultar na exacerbação da PTT,101 enquanto outros utilizam as transfusões de plaquetas de acordo com a necessidade. Com a instituição da plasmaférese no momento certo, a mortalidade entre pacientes com PTT idiopática (com ou sem deficiência severa de ADAMTS13) foi reduzida para 15 a 20%, mas permaneceu alta entre os pacientes com ......
...ença de fibrinólise e/ou fibrinogenólise Dímero-D Avalia a ocorrência de lise da fibrina estabilizada HEMOFILIA A E HEMOFILIA B A hemofilia A (hemofilia clássica) e a hemofilia B (doença de Christmas) são doenças hemorrágicas hereditárias, que decorrem de anormalidades quantitativas ou funcionais (moleculares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos......
...nça hepática por álcool. As neoplasias malignas podem cursar com plaquetopenia devido à infiltração de medula óssea ou consumo pela CIVD crônica. Deficiências nutricionais podem prejudicar a hematopoiese (por exemplo, ácido fólico, vitamina B12, cobre), cerca de 25% dos pacientes com deficiência de vitamina B12 podem cursar com plaquetopenia, em geral associada a outras citopenias, mas que pode ......
...ra prevenir tais complicações. A resposta ao PFC é imprevisível na hepatopatia e não existe correlação entre alteração do TP e risco de sangramento. Evidências sugerem que não há benefício da reposição de PFC em pacientes com TP alargado sem sangramento. Hepatopatas com sangramento ativo, por outro lado, podem se beneficiar da reposição de fatores da coagulação a partir do PFC. Por sua vez, o Co......
...cia de fator VII, enquanto um TTP prolongado com TP normal indica deficiência(s) envolvendo a fase de contato da cascata de coagulação (cininogênio de alto peso molecular, pré-calicreína, fator XII, fator XI, fator IX e fator VIII). O prolongamento de ambos, TP e TTP, indica a existência de anormalidades na via comum de coagulação, envolvendo fator X, fator V, protrombina, fibrinogênio ou polimeri......
... pericardite 7. Renal · proteinúria >0,5g/dia · cilindros 8. Neurológico · convulsão · psicose 9. Hematológico · anemia hemolítica · leucopenia <4.000/mm3 · linfopenia <1.500/mm3 · plaquetopenia <100.000/mm3......
... Hemoterapeuta do Hemocentro da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). Raquel Baumgratz Delgado Médica Hematologista e Hemoterapeuta da Fundação Hemominas. Rubens C. Costa Filho Médico Intensivista. Membro da Associação de Medicina Intensiva Brasileira e Hospital Pró-Cardíaco. Silvana Biagini Médica do Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês. Silvano Wendel Médico do H......
...umina de 30 a 300mg/dia ou uma razão entre albumina urinária (mg/dL) e creatinina (mg/dL) igual ou superior a 0,03 e inferior a 0,3. Já a albuminúria é a excreção urinária de proteína superior a 300mg/dia. A microalbuminúria é um marcador útil para a estratificação de risco cardiovascular. Análises post hoc de testes clínicos de longo prazo forneceram fortes evidências da existência de uma associ......
...stação clínica A suspeita de hiper-homocisteinemia severa deve ser considerada diante de pacientes com fenótipo característico (ver anteriormente). Deve-se suspeitar de hiper-homocisteinemia moderada em casos de doença trombótica venosa e arterial – incluindo a doença cerebrovascular, doença arterial periférica e TVP – especialmente em indivíduos jovens. Diagnóstico O diagnóstico de hiper-......