... adsorver filgrastim. Para minimizar a adsorção no material de armazenagem ou equipamento de infusão, deve-se adicionar albumina humana (concentração final 2 mg/mL) em soluções do fármaco com concentração entre 5 e 15 microgramas/ mL. • As soluções preparadas podem ficar em temperatura ambiente até o máximo de 24 horas antes da administração; após esse período deverão ser descartadas. SO......
... o produto à temperatura ambiente e usar no máximo em 6 horas (após esse tempo, descartar sobras). Não diluir em solução salina (pode ocorrer precipitação). TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos. Filgrastima (solução) 300 mcg/0,5 mL – Infusão Intravenosa DILUIÇÃO Diluente: Glicose 5%. Volume: para uma concentração igual ou maior do que: 15 mcg/mL Estabilidade após diluição com Glicose 5%: ref......
...ão). Tempo de infusão: 30 minutos. Filgrastima (solução) 300 mcg/0,5 mL – Infusão intravenosa Diluição Diluente: Glicose 5%. Volume: para uma concentração igual ou maior do que: 15 mcg/mL. Estabilidade após diluição com Glicose 5% refrigeração (2 – 8°C): 24 horas. Antes do uso, retornar o produto à temperatura ambiente e usar no máximo em 6 horas (após esse tempo, descartar sobras). Não ......
...or neuromuscular, até que o efeito do bloqueador tenha sido totalmente eliminado. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – dependência a álcool e/ou psicotrópicos. – distúrbios do pânico. – danos cerebrais, cardiopatia – idosos e crianças. – insuficiência renal – lactação. t A reversão de efeito de benzodiazepínicos pode resultar em convulsões.......
...etotrexato, sendo também usado como antídoto em intoxicações por outros antagonistas do ácido fólico. Em combinação com fluoruracila, é indicado como tratamento paliativo de câncer colorretal para prolongar a sobrevida dos pacientes. A formulação intravenosa é indicada para o tratamento de anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico (ver monografia, página 718). Mesna inativa acroleína......
...o de neutrófilos. Dessa forma, reduz a incidência da neutropenia febril em pacientes com câncer submetidos à quimioterapia mielossupressora e reduz a duração da neutropenia em pacientes com câncer submetidos a quimioterapia com transplante mieloablativo posterior da medula óssea. Também é eficaz na redução das complicações da neutropenia em pacientes com neutropenia crônica grave (incluindo congên......
... May 10;277(19):17359-66. Epub 2002 Mar 1. 10. Tehranchi R, Fadeel B, Forsblom AM, Christensson B, Samuelsson J, Zhivotovsky B, et al. Granulocyte colony-stimulating factor inhibits spontaneous cytochrome c release and mitochondria-dependent apoptosis of myelodysplastic syndrome hematopoietic progenitors. Blood. 2003 Feb 1;101(3):1080-6. Epub 2002 Sep 5. 11. Hübel K, Dale DC, Liles WC.......
...ielossupressão grave, resultando em infecções. O potencial mutagênico da melfalana em humanos deve ser considerado. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é div......
..., fenitoína, nevirapina, fenobarbital, rifamicinas. • Uso concomitante com filgrastim e sargramostim pode resultar em neuropatia periférica grave. • Vincristina reduz a efetividade da digoxina. • Com mitomicina C, vincristina pode induzir reações pulmonares agudas (respiração difícil, broncoespasmo) alguns minutos após a administração de vincristina em pacientes que receberam mit......
...lo menos 15 minutos. • Orientar para evitar uso simultâneo de ácido acetilsalicílico, álcool e tabaco. • Orientar para não tomar qualquer tipo de vacina ou imunização sem consulta prévia. ASPECTOS FARMACÊUTICOS5,6,8 • Armazenar frascos em temperatura entre 15 e 30°C, ao abrigo da luz. • Soluções reconstituídas são estáveis à temperatura ambiente, mas devem ser utilizada......
...a cada 4 semanas; após etoposídeo 120 mg/m²/dia, por via oral, combinado com lomustina por 6 ciclos. ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES4,5,6 • A absorção oral não se altera com alimentos. • Metabolismo: hepático. • Excreção: renal (56%) e fecal. • Meia-vida de eliminação é menor em crianças. EFEITOS ADVERSOS4 • Alopecia reversível. • Diarr......
...icina Paloma Michelle de Sales Na Rename 2006: itens 5.1.4, 5.1.14 e 19.2 APRESENTAÇÕES • Solução injetável 10 mg/mL e 40 mg/mL. • Colírio 5 mg/mL. • Pomada oftálmica 5 mg/g. INDICAÇÕES1,5 • Infecções hospitalares graves causadas por bacilos Gram negativos aeróbios e Enterococcus sp (preferencialmente infecções ginecológicas, abdominais, urinárias, pneumonia......
...), parestesia (4%), neuropatia periférica (5%), ansiedade, depressão, confusão, agitação, insônia, irritabilidade, alucinação, letargia, sonolência e euforia (2%). t Hepatotoxicidade (menos de 1%). t Nictúria, cólica renal, infecção e sangramento do trato urinário (2%). t Acne, dermatite, eczema, foliculite, fotossensibilidade, mudanças na pigmentação da pele, exantema maculopapular, ulceraçã......
...com menos de duas semanas de vida (risco de estenose hipertrófica pilórica). – miastenia grave. t Pode levar ao desenvolvimento de superinfecção. t Categoria de risco na gravidez (FDA): B. Esquemas de administração Crianças t Neonatos: 12,5 mg/kg, por via oral, a cada 6 horas. t 1 mês a 2 anos: 125 mg, por via oral, a cada 6 horas; dobrar em infecções graves. t Entre 2 e 8 a......
...do Minini dos Santos Na Rename 2010: item 6.3 Apresentações t Solução injetável 100 mg/mL. t Comprimidos 400 mg e 600 mg Indicação t Profilaxia de cistite hemorrágica induzida por ifosfamida ou ciclofosfamida. Contraindicação t Hipersensibilidade à mesna ou a outros compostos tióis. Precauções t Usar com cuidado no caso de lactação. t Categoria de risco na gravidez ......
...lenta t crianças entre 5 e 7 anos: 12 mL, por injeção intravenosa direta ou infusão lenta t crianças entre 8 e 10 ans: 14 mL, por injeção intravenosa direta ou infusão lenta t crianças entre 11 e 15 anos: 16 mL, por injeção intravenosa direta ou infusão lenta. t A administração pode ser por via intramuscular, na mesma dose, dividida e administrada bilateralmente nos glúteos. Angiocardio......
... cloreto de sódio 0,9%. A concentração final após diluição deve ser de 10 mg/mL. t Cerca de 5% da concentração inicial do fármaco é perdida durante 24 horas quando a solução for diluída em cloreto de sódio 0,9% e sob controle a 25 °C, portanto, uma solução para infusão contínua por períodos superiores a 24 horas não deve ser preparada com solução injetável de cloreto de sódio 0,9%. t A carboplat......