...: especialmente se usado por longo tempo e em dose alta. · Gastrointestinal: náusea, vômitos, dispepsia, refluxo, sangramento gastrointestinal, úlcera gastroduodenal e pancreatite aguda. · Pele: atrofia, estrias violáceas, cicatrização prejudicada, acne, equimoses e hematomas. · Durante infusão intravenosa: se muito rápida, pode levar a arritmias. Hemoglobinúria paroxística......
...e das amostras. Um total de 25 bebês foi alimentado com leite materno, e em dez destes casos, o leite materno foi analisado para a presença de eculizumabe; o fármaco não foi detectado em qualquer das dez amostras do leite materno. Aplicações Práticas Apesar de ter sido apenas um estudo observacional com questionário, portanto sujeito a vieses de seleção, principalmente, podemos verificar qu......
...ntretanto cursa sem quaisquer complicações. Manifestações Renais São descritas maior prevalência de HAS e alterações tubulares. Aumento de tamanho renal e infartos corticais também são comuns. Quando os pacientes apresentam hemoglobinúria maciça pode ocorrer lesão tubular associada ao pigmento, já na hemólise crônica a hemosiderose renal pode levar à alteração da função renal. Os pacientes po......
...er realizada 3 meses após o evento vaso-oclusivo, exceto para as mutações no gene do fator V e da protrombina. Gestantes e puérperas também não devem ser investigadas, devido às alterações hemostáticas que ocorrem durante o ciclo gravídico-puerperal. Vale ainda ressaltar o efeito da heparina sobre a quantificação da antitrombina e dos anticoagulantes orais sobre as proteínas C e S, possibilitand......
...uvato-quinase Oxidação: deficiência de G6PD Doença na célula-tronco: anemia aplástica, aplasia pura de série vermelha Hemólise (extrínseco) Imune: autoimune por anticorpos quentes ou frios e aloimune (doença hemolítica do recém-nascido, transfusões) Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmico, prótese cardíaca Grande queimado, dano......
...se. Blood Rev 2003;17:167–78. 126.Nagel RL, Lawrence C. The distinct pathobiology of sickle cell-hemoglobin C disease. Therapeutic implications. Hematol Oncol Clin North Am 1991;5:433–51. 127.Debaun MR, Field JJ. Limitations of clinical trials in sickle cell disease: a case study of the Multi-center Study of Hydroxyurea (MSH) Trial and the Stroke Prevention (STOP) Trial. Hematol Am Soc Hematol E......
...a trombocitopenia, a presença de plaquetas gigantes como comentado podem sugerir alterações plaquetárias congênitas como a anomalia de May-Heglin e a síndrome de Bernard-Soulier. A presença de esquizócitos no esfregaço de sangue periférico sugere a presença de um processo microangiopático, já hemácias nucleadas e corpúsculos de Howell-Jolly sugerem asplenia. A presença de esferócitos são sugest......
...ra diagnosticar a presença de hemólise são a dosagem do LDH e a haptoglobina. Um nível elevado de LDH é um marcador não específico de danos teciduais e pode ser encontrado em muitas outras condições diferentes. O quadro clínico e o nível das vários isoenzimas LDH podem, ocasionalmente, fornecer pistas para a sua fonte, as isoenzimas LD1 e LD2 são encontradas principalmente nas células vermelhas e......
...al. As TVPs nas extremidades superiores geralmente são ocasionadas por cateteres intravasculares ou pela síndrome de Paget-Schroetter, em que o retorno sanguíneo dos braços apresenta danos anatômicos.37 As TVPs nas extremidades superiores raramente são suficientemente grandes para causar EPs com risco de vida, embora possam produzir complicações locais. Embolismos paradoxais podem ocorrer nas sit......
...urso crônico com gravidadevariável. O aparecimento de leucemia e mielodisplasia é raro, mas bemdocumentado. Sobrevida: 65%em 10 anos;48%em 15 anos. Bibliografia 1- Brodsky RA. How I treat paroxysmalnocturnal hemoglobinuria. Blood 2009; 113:6522.2- Hill A,et al. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Nat Rev Primers 2017; 3: 17028.3- Brodsky RA. Paroxysmal nocturnalhemog......
... ou exclui obstrução (sensibilidade de 55 a 91% e especificidade de 63 a 96%), identifica sinais de hepatopatia crônica e lesões expansivas. É um exame operador-dependente, de difícil interpretação no obeso e na presença de gás no intestino. Tomografia Computadorizada Permite medidas precisas do calibre da árvore biliar (sensibilidade de 63 a 96% e especificidade de 93 a 100%), detecta lesõe......
...de teste de resistência globular em paciente com esferocitose. (Cortesia do Laboratório da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre.) O pediatra, por sua vez, deve considerar a hipótese de esferocitose em todos os pacientes com anemia de longa data, com icterícia leve (bilirrubina indireta entre 1 e 4 mg/dL) e baço palpável. Às vezes, há hemólise perinatal, com anemia e icterícia, a ser dis......