...urrilha é menos preocupante do que uma TVP extensa de extremidade inferior ou uma embolia pulmonar (EP) bilateral, e também é menos preocupante do que uma EP fatal em um parente de primeiro grau em uma idade jovem. Os resultados dos testes para trombofilia raramente afetam as decisões clínicas sobre o tratamento da TEV; assim, sua indicação deve ser considerada com cuidado. Os dados disponíveis n......
... o ensaio do antígeno da proteína S livre. Em relação ao fator V de Leiden, o teste de segunda geração de resistência à proteína C ativada (APCR) é, frequentemente, o primeiro teste de triagem, seguido de análise por PCR para confirmar a presença da mutação do fator V Leiden se o resultado do APCR for anormal. O único teste disponível para a mutação do gene da protrombina é um teste de biologia ......
... entre colágeno e plaqueta no sítio da lesão e protege o fator VIII contra a degradação na circulação. A doença de von Willebrand tipo I é a forma mais comum e indica a presença de uma quantidade anormalmente baixa da proteína de von Willebrand que, em outras circunstâncias, seria funcionalmente normal. A doença de von Willebrand tipo II indica a presença de um defeito na função proteica, mesmo e......
...nes (8th Edition). CHEST. 2008;133:454S-545S. 23. Dahlback B. Advances in understanding pathogenic mechanisms of thrombophilic disorders. Blood. 2008;112:19-27. 24. Varga EA. Genetic counseling for inherited thrombophilias. J Thromb Thrombolysis. 2008;25:6-9. Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes Trombofílicas Patrícia Lima Junqueira Erica Okazaki Paula Ribeiro Villaça Elbio Antônio D......
...rtes e recidivas de EP, à custa da intensificação de sangramentos significativos.68 Menos de 800 pacientes foram incluídos em estudos randomizados. No entanto, um estudo europeu sobre a trombólise na EP, envolvendo 1.000 pacientes com EP submaciça, está comparando o tratamento trombolítico com tenecteplase vs. placebo. O objetivo deste estudo é determinar se a mortalidade ou a ocorrência de colaps......
...a metilenotetraidrofolato redutase (MTHFR), cuja atividade corresponde a cerca de 50% do normal. A condição homozigota possui uma prevalência de 5% na população em geral.54 Entretanto, a forma homozigota da isoforma da enzima termolábil MTHFR não é clinicamente relevante em pacientes cuja dieta inclua folato em quantidade adequada. As causas comuns de hiper-homocisteinemia adquirida são as defici......