...polimiosite dermatopolimiosite......
...anti As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII), também conhecidas como síndromes de miosite, consistem em uma coleção de distúrbios heterogêneos que compartilham o aspecto da inflamação muscular crônica de causa desconhecida. As formas clínicas mais comuns são a polimiosite (PM), dermatomiosite (DM) e a miosite por corpos de inclusão (MCI). Estas formas ocorrem tanto em adultos como em ......
... Leituras Recomendadas Aminoff MJ, Greenberg D, Simon RR. Clinical neurology. 6th ed. New York: McGraw-Hill; 2005. Bloomgarden ZT. Diabetic neuropathy. Diabetes Care. 2007;30(4):1027-32. Ropper AH, Brown RH. Adams and Victor´s: principles of neurology. 8th ed. New York: McGraw-Hill; 2005. Schaublin GA, Michet CJ Jr, Dyck PJ, Burns TM. An update on yhe classification and treatment of vasculit......
...indicação de doença hepática o que leve a umainvestigação com biópsia hepática, em vez de uma biópsia muscular. A EMG é um exame utilizadopara diferenciar um distúrbio neurogênico de um miopático; na miopatia, ospotenciais trifásicos (normalmente registrados) dão lugar a potenciaispolifásicos de baixa amplitude e curta duração. Ocorre aumento da atividade espontâneacom fibril......
... As manifestações clínicas variam de acordo com a forma da doença, idade de início e extensão da musculatura envolvida. Ocorrem mialgia, cãibras após exercícios, hipertrofia de panturrilha e fraqueza muscular proximal. A forma mais conhecida é a distrofia muscular de Duchenne, doença de herança recessiva ligada ao X (deficiência total de distrofina), com início dos sintomas em crianças pequenas qu......
...Outros agentes farmacológicos Um modulador seletivo do receptor de estrogênio, o raloxifeno (Evista, 60 mg, na hora de dormir), é efetivo no tratamento de mulheres pós-menopáusicas com FM, nas quais promove diminuição da dor, da fadiga e da contagem dos pontos sensíveis, além de melhorar o funcionamento diário geral.49 Dados preliminares sugerem que um canabinoide sintético, a nabilona (Cesamet),......
...utâneas constituem a síndrome lúpica neonatal. Qualquer uma destas manifestações pode surgir de maneira independente. A síndrome parece resultar da passagem transplacentária de anticorpos maternos, e se extingue com o desaparecimento destes anticorpos. O bloqueio cardíaco, no entanto, persiste e pode ser letal. O provável alvo destes anticorpos são antígenos expressos de forma transiente no sistem......
...1657–72. 53. Benca J, Hogan K. Malignant hyperthermia, coexisting disorders, and enzymopathies: risks and management options. Anesth Analg 2009;109:1049–53. 54. DiMauro S, Lamperti C. Muscle glycogenoses. Muscle Nerve 2001;24:984–99. 55. Hirano M, DiMauro S. Metabolic myopathies. Adv Neurol 2002;88:217–34. 56. Berardo A, DiMauro S, Hirano M. A diagnostic algorithm for metabolic myo......
...vos ou recentes. Ao considerar a necessidade de biópsia cirúrgica, o benefício potencial (incluindo o impacto sobre a terapia) deve ser ponderado em relação ao potencial de dano. A preferência do paciente deve ser considerada para a tomada de decisão. Como uma alternativa para biópsia pulmonar cirúrgica, broncoscopia com lavado para avaliar infecção e citologia podem ser apropriados em alguns pa......
...ermia, amiloidose, miopatia de víscera oca e miopatia mitocondrial. De maneira geral, a variante neuropática está associada a condições como diabetes mellitus, amiloidose, neuropatia paraneoplásica, uso de medicamentos ou nenhuma causa identificável (idiopática). As síndromes paraneoplásicas podem produzir infiltrados inflamatórios ou imunes cujos alvos são os neurônios que se localizam nos gângli......