...polimiosite dermatopolimiosite......
.... Reed AM, Ytterberg SR. Genetic and environmental risk factors for idiopathic inf ammatory myopathies. Rheum Dis Clin North Am 2002;28:891–916. 19. O’Hanlon TP, Miller FW. Genetic risk and protective factors for the idiopathic inf ammatory myopathies. Curr Rheumatol Rep 2009;11:287–94. 20. Koffman BM, Sivakumar K, Simonis T, et al. HLA allele distribution distinguishes sporadic inclusi......
...e. Aspectos clínicos típicos de pacientes com esclerose lateral amiotrófica Essa doença é caracterizada por fraqueza, sem comprometimento cognitivo, sensorial ou autonômico, e uma combinação de sinais dos neurônios motor superior (fraqueza, aumento do tônus, espasticidade, hiper-reflexia, cutâneo plantar em extensão, atrofia) e inferior (fraqueza, hipotonia, ausência de reflexos, atrofia e fa......
...ulos distais, especialmente extensores do pé e flexores dos dedos; atrofiados antebraços e quadríceps; e quedas frequentes. Diagnóstico Diferencial e Complicações Devido à ampla gama de causas de fraqueza muscular,devemos procurar diagnósticos alternativos. A fraqueza muscular distal não écomum e deve aumentar a possibilidade de diagnóstico alternativo. A fraquezaassimétrica é incomum e deve levar......
...re dengue ou leptospirose; e linfocitose atípica sugere mononucleose, citomegalovírus ou toxoplasmose. · Creatina-fosfoquinase: enzima mais sensível e específica para necrose muscular. Aumentos superiores a 2000 vezes o normal são característicos de rabdomiólise. · Aldolase: eleva-se com necrose muscular e pode aumentar também em doenças hepáticas e hemólise. · Desidroge......
...mo parte integral da terapia; e ensinar o paciente e seu cuidador. Na população pediátrica, a dor localizada ou difusa inexplicável é mais comum em meninas pré-adolecentes do que em meninas adolescentes. Esta dor muitas vezes está associada a efeitos incongruentes, com comprometimento desproporcional do desempenho escolar e sofrimento psicológico do paciente, de seus familiares ou de ambos.38 Ne......
...ias de patogênese argumentam que as predisposições genéticas promotoras de respostas de células T auxiliares de tipo 2 ou de desregulação de citocinas constituem os defeitos subjacentes que levam ao desenvolvimento do LES. Em modelos experimentais animais, foram identificados vários defeitos imunes que podem causar LES. Estes defeitos incluem anormalidades genéticas que afetam toda a imunorreati......
...ardados, neuropatia axonal e enfraquecimento muscular respiratório. O grau de fenótipo clínico varia de moderado a severo. Em pacientes deficientes de alfa-2-lamina, o complexo distroglicana está desorganizado. Em consequência, a membrana muscular torna-se defeituosa.4,6,35 Como a alfa-2-lamina, a beta-1-lamina e a gama-1-lamina também estão presentes nas células de Schwann, alguns pacientes com D......
...io suplementar em pacientes com hipoxemia e tratamento de refluxo gastroesofágico assintomático. Normalmente, apresentações agudas de DPI em pacientes com doenças autoimunes manifestam-se de duas maneiras: pneumonia intersticial aguda ou exacerbações agudas de DPI subjacente. Em ambos os cenários, a exclusão de outras causas de descompensação respiratória deve ser procurada. Embora não especific......
...fato de adenosina ou ß-nicotinamida adenina dinucleotídeo) contribuem para a transmissão inibitória. Tanto os neurônios motores excitatórios como os inibitórios agem sobre as células intersticiais de Cajal que estimulam a atividade muscular através de junções elétricas com as células musculares. Portanto, a transmissão dos nervos para os músculos é basicamente indireta. As células intersticiais de......