...sos são pólipos que são constituídos por elementos de tecido normalmente encontrados nesse local, mas que estão crescendo em uma massa desorganizada. Pólipos juvenil, pólipos de Peutz Jeghers, síndrome de Cronkhite Canadá, são todos de pólipos hamartomatosos. Os pacientes com polipose juvenil e síndrome Peutz-Jeghers estão em risco aumentado para câncer. Pólipos adenomatosos são pólipos neoplásic......
...pelo menos uma célula no interior do tecido-alvo provavelmente perca o segundo alelo e inicie uma transformação maligna [ver a Figura 2]. Além disso, modelos sofisticados de animais e estudos genéticos em seres humanos revelaram que, em alguns casos, a perda de ambos os alelos do gene supressor de tumor não seja necessária para a transformação maligna. Em contextos celulares específicos e em combi......
...s da explosão de pólvora a curta distância) e as ocupacionais (na indústria). A remoção pode ser feita cirurgicamente ou com laser. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Witkop Jr. CJ. Inherited disorders of pigmentation. Clin Dermatol. 1985;3:70. 2. Creel DJ, et al. Visual anomalies associated with albinism. Ophtal Pediatri Genet. 1990;11:193. 3. Gronskov K, Ek J, Brondum-Nielsen K. O......
...ica Dominante ligada ao X. Somente no sexo feminino (é letal no sexo masculino). Três estágios de lesões cutâneas: vesicobolhosa, papuloverrucosa e pigmentar. Pigmentação azul-acastanhada, de configuração bizarra, é o último estágio da doença ou sua única manifestação. Alterações oculares, ósseas e neurológicas podem ocorrer. O tratamento é sintomático. Mancha mongólica Melanocitóti......
... John M, Pajak TF, et al. Role of mitomycin in combination with fluorouracil and radiotherapy, and of salvage chemoradiation in the defi nitive nonsurgical treatment of epidermoid cancer of the anal canal: results of phase III randomized Intergroup study. J Clin Oncol 1996; 14:2527–39. 218.Gerard JP, Ayzac L, Hun D, et al. Treatment of anal canal carcinoma with high dose radiation therapy an......
...a-E) também foram identificadas como uma causa genética hereditária de câncer gástrico difuso. O risco estimado de desenvolver câncer gástrico difuso hereditário na idade de 80 anos é de 67% para os homens, e de 83% para mulheres. O risco de desenvolver neoplasia de mama (principalmente do tipo lobular) é aumentada em mulheres com neoplasia gástrica difusa hereditária em até 20 a 40%. Mutações C......
... no quadrante superior esquerdo nas lesões da cauda; dor lombar de característica em cólica ou facada é mais específica para o diagnóstico de carcinoma pancreático. A anorexia e a perda de peso são sintomas comuns do câncer de pâncreas. A icterícia indolor de aparecimento súbito é uma apresentação típica de câncer da cabeça do pâncreas, já a colangite é uma complicação incomum. A dorsalgia alivia......
... a clinicopathological study of 79 cases. Br J Dermatol. 1997 May;136(5):706-13. 61. Guillevin L, Lhote F, Amouroux J, Gherardi R, Callard P, Casassus P. Antineutrophil cytoplasmic antibodies, abnormal angiograms and pathological findings in polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome: indications for the classification of vasculitides of the polyarteritis Nodosa Group. Br J Rheumatol. 1......
... realizadas quantificações dos níveis séricos de testosterona total, testosterona livre, ou ambas. A quantificação da testosterona sérica total é realizada em todos os laboratórios clínicos. Estes exames são razoavelmente bem padronizados, sobretudo na faixa acima de 1,5 ng/mL, e são mais econômicos do que a quantificação da testosterona sérica livre. Muitas mulheres com SOP apresentam concentraçã......