...o apareçam cilindros, leucócitos, eritrócitos ou albumina na urina. • Soluções contendo metabissulfito de sódio podem causar reações alérgicas. • Lactação. • Categoria de risco na gravidez (FDA): D (ver apêndice A). ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO7 Adultos • Dar 15 mg/kg/dia, por vias intramuscular e intravenosa, em dose única diária (preferível) ou a cada 8 horas, por 7 a 1......
.... t Categoria de risco na gravidez (FDA): C (primeiro trimestre) e D (segundo e terceiro trimestres) (ver Apêndice A). Esquemas de administração Adultos Insuficiência cardíaca congestiva Formulação de liberação controlada t Dose inicial de 25 mg, por via oral, a cada 24 horas. Em pacientes com insuficiência grave iniciar com 12,5 mg (não partir o comprimido de liberação controlada) ao d......
...ravis, parkinsonismo (pode causar bloqueio neuromuscular e no futuro fraqueza muscular); diminuição da função renal (risco de toxicidade); problemas com o nervo auditivo (pode ocorrer toxicidade auditiva). Reações Mais Comuns (sem incidência definida) ÓTICO: toxicidade nos ouvidos. GENITURINÁRIO: aumento do nitrogênio no sangue; toxicidade nos rins. SISTEMA NERVOSO CENTRAL:: toxicidade nos ......
... acima de 2 anos Infecções gastrintestinais por nematódios t Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus e Enterobius vermicularis t 400 mg, por via oral, em dose única; o tratamento pode ser repetido após 2 a 3 semanas, principalmente em enterobíase. Trichuris trichiura t 400 mg, por via oral, a cada 24 horas, durante 3 dias. Infecção por Strongyloides sterco......
...inuto. Crianças e Adultos t 2,5 a 20 microgramas/kg/min, por via intravenosa. Dose máxima: 40 microgramas/kg/minuto. Aspectos farmacocinéticos clínicamente relevantes t Início da ação: 1 a 2 min. t Duração da ação: 10 min após dose única e até 1 semana após dose múltipla. t As concentrações plasmáticas de dobutamina no estado estacionário são atingidas cerca de 10 a 12 minutos após ......
...rio rim – obtido com fármacos cujo sítio de ação é esse órgão, produzindo modificações em suas funções ou sobre as condições do parênquima renal; a capacidade do rim concentrar determinados medicamentos favorece a ação terapêutica. -excreção renal de fármacos ou substâncias tóxicas exógenas – afetada na insuficiência renal crônica, pois a deficiente função renal pode interferir nessa etapa farmac......
...a 10 mL/minuto: até 0,5 g a cada 6 horas Sem função renal: até 0,5 g a cada 8 horas. cefazolina sódica Ajuste de dose DCE de 55 mL/minuto ou superior: dose usual DCE de 35 a 54 mL/minuto: dose usual a cada 8 horas DCE de 11 a 34 mL/minuto: metade da dose a cada 12 horas DCE inferior a 10 mL/minuto: metade da dose a cada 18 ou 24 horas. cefotaxima sódica Ajuste da dose DCE inf......
...nos casos de: – administração concomitante com vacina antirrábica (requer uso de seringas diferentes e deve ser realizada em locais distintos). – administração no local da lesão (lavar rigorosamente o local, previamente, com água e sabão). – deficiência de imunoglobulina A (IgA). t Interferência com vacinas de vírus vivos. Esquemas de administração Adultos e crianças......
...A (solução) 500 mg/ 2 mL – INFUSÃO INTRAVENOSA Diluição • Diluente: Cloreto de sódio 0,9% ou Glicose 5%. • Volume: para se obter uma concentração de 0,25 a 5 mg/mL • Aparência da solução diluída: incolor a amarelo pálido ou palha claro. Descartar soluções de cores escuras. • Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: sob refrigeração (4°C): 60 dias (protegido da lu......
...ar Gentamicina 40 mg/1 mL – Via Intramuscular Gentamicina 60 mg/1,5 mL – Via Intramuscular Gentamicina 80 mg/2 mL – Via Intramuscular Gentamicina 120 mg/1,5 mL – Via Intramuscular Gentamicina 160 mg/2 mL – Via Intramuscular Gentamicina 280 mg/2 mL – Via Intramuscular Estabilidade após aberto Não usar se a solução contiver alteração de cor ou precipitado. Usar imediatamente. Descartar sobr......
...ação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante. Tobramicina (solução) 75 mg/1,5 mL – Via intramuscular Administração: ......
... via intratecal, administrados em intervalos de 2 a 5 dias até que a contagem de células no líquido cérebro-espinhal retorne ao normal, então aplicar uma dose adicional. Linfomas não-Hodgkin linfoblástico t mitoguazona 500 mg/m2/dia por via intravenosa nos dias 1 e 14, ifosfamida 1 g/m2/dia por via intravenosa nos dias de 1 a 5, metotrexato 30 mg/m2/dia por via intravenosano dia 3, etoposídeo......
...184 mg/dL 0,86-1,84 g/L C4 S 20-58 mg/dL 0,20-0,58 g/L Complemento total, imunoensaio enzimático S 63-145 U/mL 63-145 kU/L Fator B S 17-42 mg/dL 0,17-0,42 g/L Crioproteínas S Negativo Não se aplica Imunofixação S Negativo Não se aplica Imunoglobulina IgA S 60-309 mg/dL ......
... de infecções cutâneas e de partes moles, ou na dosagem de 6 mg/kg/dia para tratamento de infecções invasivas (p. ex., bacteremia). O principal evento adverso observado nos estudos iniciais, em que a daptomicina foi administrada a cada 12 horas, foi o desenvolvimento de uma miopatia reversível que afetou a musculatura esquelética. Entretanto, a incidência desta condição aparentemente foi menor nos......