.../intratecal: 15 a 60 minutos t subcutânea: 10 a 30 minutos t intravenosa: 5 a 10 minutos t intramuscular: 10 a 30 minutos t oral (liberação imediata): 30 minutos Duração da ação t epidural/intratecal: acima de 24 horas t subcutânea: 4 a 7 horas. t intramuscular: 4 a 5 horas. t oral (liberação imediata): 4 horas t Metabolismo: hepático. t Meia-vida de eliminação: 1,5 a 4,5 horas. ......
...o utilizar anticoncepcionais hormonais. ASPECTOS FARMACÊUTICOS4,5 • Armazenar à temperatura ambiente (15-30°C), longe do alcance de crianças. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do si......
...rimido 20 mg. Indicações t Transtorno depressivo. t Transtorno obsessivo compulsivo (TOC). Contraindicações t Hipersensibilidade ao fármaco. t Uso de inibidores da monoamina oxidase nos últimos 14 dias. t Fase de mania da doença bipolar. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – insuficiência hepática (ver Apêndice C). – lactação. – epilepsia, doença......
...ara vermelho-alaranjado) da urina, lágrima, saliva, suor e lentes de contato gelatinosas. t Não usar bebidas alcoólicas enquanto estiver usando este medicamento. Aspectos farmacêuticos t Manter à temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, proteger da luz, calor e umidade. Atenção: este fármaco apresenta um número muito elevado de Efeitos adversos, devendo-se realizar pesquisa específica qu......
...moxicilina a cada 24 horas; a dose de ácido clavulânico deve ser reduzida para 50 a 75% da dose normal; DCE entre 10 e 50 mL/minuto: devem receber amoxicilina a cada 8 a 12 horas; não há necessidade de ajustar dose do ácido clavulânico em pacientes pediátricos com insuficiência renal leve ou moderada. Adultos DCE inferior a 10 mL/minuto: 250 mg ou 500 mg de amoxicilina/125 mg de ácido clavul......
...r necessária dose de ataque, essa não precisa ser modificada em pacientes com insuficiência renal. Para cálculo simplificado de ajuste de dose, utiliza-se a seguinte equação: DoseIR = DoseN x ClIR/ ClN Onde IR = insuficiência renal. N = normal Aumento do intervalo entre administrações Essa modalidade serve para ajuste de fármacos com ampla marge......
...tração plasmática: 2 a 4 horas, por via oral; aproximadamente 3 semanas, por via intramuscular. t Metabolismo preponderantemente hepático. t Eliminação preponderantemente renal. t Meia-vida: 12 a 17 horas (oral) ou 50 dias (intramuscular). Efeitos adversos t Alterações de peso corporal (frequência da reação: acima de 5%) t Amenorreia, desordens menstruais, maior retardo na volta da ferti......
...e Insumos Estratégicos Brasília / DF – 2010 Fármacos e Lactação Isabela Heineck Luciane Cruz Lopes Rogério Hoefler Miriam de Barcellos Falkenberg Sheila Silva Monteiro Lodder Lisboa Rosa Martins Jardel Corrêa de Oliveira José Ruben de Alcântara Bonfim As vantagens e a importância do aleitamento materno são bem conhecidas. Assim, a amamentação somente deverá ser interrompida ou ......
...ar. cloranfenicol, palmitato e succinato sódico de cloranfenicol Pode causar mielossupressão em lactentes. A concentração no leite materno é baixa para causar a síndrome cinzenta. cloridrato de amiodarona Não recomendado. cloridrato de amitriptilina Monitorar a criança para determinar ocorrência de sonolência. cloridrato de ciprofloxacino Altas concentrações no leit......
...e cicatrizes no fígado obstrui a passagem do sangue, criando pressão aumentada na veia porta – hipertensão portal. Esta pode determinar o aparecimento de varizes gástricas ou esofágicas, aumentando o risco de sangramento. Deve-se, portanto, evitar, ou prescrever com cautela, fármacos que comprometam a coagulação e determinem risco de sangramento, como anticoagulantes, estreptoquinase e anti-inflam......
...atotoxicidade idiossincrática é muito frequente. Contraindicada na insuficiência hepática grave. poligelina Cautela na doença hepática crônica. praziquantel Utilizar com cuidado em pacientes com dano hepático grave devido a altas concentrações plasmáticas alcançadas. propiltiouracila Reduzir dose ou interromper tratamento conforme resultado de monitoração. rifampicina ......
...to das enzimas hepáticas). Reações mais comuns (sem incidência definida): Sistema nervoso central: dor de cabeça. Gastrintestinal: dor abdominal, diarreia, náusea. Dermatológico: erupção. Atenção com outros produtos. O Atazanavir: • pode aumentar o potencial de reações adversas graves ou até fatais com: amiodarona; lidocaina (sistemica); quinidina. • pode ter sua concentração diminuída p......
...inibe a protease do HIV. A protease é a enzima que ajuda o vírus a criar proteínas essenciais à sua maturação; a inibição da protease cria partículas virais imaturas, não infectantes. Como se usa Uso oral – Doses •doses em termos de indinavir. •com o estômago vazio; 1 hora antes ou 2 horas após refeição. Adultos 800 mg a cada 8 horas. Paciente com insuficiência hepática leve a moderada......
...NTE RELEVANTES4,5,9,13 • Absorção rápida. • Tempo para pico de efeito: oral: 2 a 3 horas; intramuscular: 15 minutos. • Meia-vida de eliminação: oral: 2,5 a 3 horas; intravenosa: 2 a 2,5 horas. • Duração de ação: oral: 4 a 12 horas (após dose única). EFEITOS ADVERSOS1,2,4,5,9,12,13 • Bradiarritmia, vasculite. • Pancreatite, enterocolite necrosante no feto ou ......
...ompetir diretamente com os ß2-agonistas. · Diuréticos de alça, diuréticos tiazídicos, corticosteróides sistêmicos, pentamidina, anfotericina-B: podem potencializar o efeito hipocalêmico dos ß2-agonistas. · Quando usado com a digoxina, os ß2-agonistas podem aumentar os níveis séricos do digital e potencializar o efeito arritmogênico da medicação. Insuficiência renal ......
...de para os rins (toxicidade renal). NEUROLÉPTICO Termo utilizado para designar os medicamentos antipsicóticos. NEUROTÓXICO Que causa toxicidade para o tecido nervoso. NEUTROPENIA Diminuição dos neutrófilos no sangue. OTOTÓXICO Que causa toxicidade para os ouvidos. PARESTESIA Sensação anormal de queimação, formigamento ou agulhadas ao toque. RABDOMIÓLISE Condição em qu......
...principais tampões e transporta prótons sob a forma de amônio; sua excreção habitualmente corresponde à carga dietética de ácidos (marcada pelo sulfato urinário); uma elevada proporção amônio-sulfato aponta uma carga de ácidos não dietética, como a perda de álcali GI ou elevada produção endógena de ácidos Cloreto 100 mEq Habitualmente, corresponde à ingesta e excreção de sódio; a perda......
...oncentrações de digoxina e ajustar dose de acordo, naqueles pacientes em uso de digoxina que precisem de quinina por mais de 5 a 7 dias. t Halofantrina ou outros fármacos arritmogênicos como amiodarona e pimozida: risco aumentado de produzir arritmias ventriculares. t Lumefantrina: aumento do risco de toxicidade pelo prolongamento do intervalo QT por efeito aditivo. Evitar uso concomitante. t M......
...urina é um metabólito ativo da azatioprina. O uso concomitante deve ser evitado. t Metotrexato: pode resultar em toxicidade pela mercaptopurina. Monitorar os pacientes para sinais e sintomas de toxicidade pela mercaptopurina (náuseas, vômitos, leucopenia). t Olsalazina: pode resultar em aumento do risco de supressão da medula óssea. Usar a menor dose possível de cada medicamento e monitorar o pa......
...ra com 25% a 30% de oxigênio. Analgesia (sem perda de consciência) t Administrar em mistura com até 50% de oxigênio. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Absorção: rapidamente absorvido na inalação. t Coeficiente de partição sangue/gás: baixo. t Distribuição: pequenas quantidades se difundem pela pele t Eliminação: rápida, de forma inalterada pelos pulmões. t Recup......
...bstâncias redutoras. t A urina pode se tornar amarela ou marrom. t Categoria de risco na gravidez (FDA): B (ver Apêndice A). Esquema de administração Crianças com mais de 1 mês Infecções urinárias não complicadas t Dose de 3 a 7 mg/kg/dia, por via oral, fracionados a cada 6 horas, durante 3 a 7 dias. Profilaxia de infecções urinárias recorrentes t 1 mg/kg, por via oral, a cad......