...l thrombocythemia and polycythemia vera: therapeutic implications. Semin Thromb Hemost 2006;32:174–207. 23. Barbui T, Thiele J, Passamonti F, et al. Survival and disease progression in essential thrombocythemia are significantly influenced by accurate morphologic diagnosis: an international study. J Clin Oncol 2011;29:3179–84. 24. Barosi G, Mesa RA, Thiele J, et al. Propose......
...Comentários ITQ Bosutinibe Em estudos de fase II estendidos. Atividade similar à atividade do dasatinibe e nilotinibe INNO-406 Estudos de fase I concluídos AP24534 Atividade contra uma variedade de quinases diferentes, além de BCR-ABL. O composto também é ativo contra clones que abrigam uma mutação na T315I ABL quinase. Este composto atualmente passa por estudos de f......
...citopenia torna-se curta após a suspensão do uso dos fármacos agressores. Contudo, como o abciximabe possui meia-vida significativamente mais longa – tendo sido relatada a perda da função plaquetária em até 1 semana após a descontinuação do curso do fármaco – a trombocitopenia pode persistir por 5 a 7 dias. Contagens de plaquetas devem ser obtidas de todos os pacientes antes e após 2 a 4 horas do ......
...c enlargement. Am J Med 1991; 91:512 Carr JA, Shurafa M, Velanovich V. Surgical indications in idiopathic splenomegaly. Arch Surg 2002; 137:64. Monterroso J, Chandana S. Images in clinical medicine. Massive splenomegaly in hairycell leukemia. N Engl J Med 2012; 367:2133. BeduAddo G, Bates I. Causes of massive tropical splenomegaly in Ghana. Lancet 2002; 360:449. esplenome......
...squemia digital microvascular ou síndromes isquêmicas cérebro-vasculares. A hidroxiureia, para este propósito é altamente eficaz, com o uso de dose de 10-30 mg/Kg a maioria dos pacientes fica com contagem plaquetária abaixo de 500.000 céls/mm3, atualmente devido ao potencial leucemogênico a medicação é pouco utilizada para este propósito. O anagrelide, que é uma quinazolina, tem sua ação a......
...enomegalia, alterações funcionais de células sanguíneas, em particular as plaquetas são descritas nestes pacientes. A fosfatase alcalina leucocitaria está aumentada nestes pacientes, alterações de coagulação como tempo de sangramento prolongado são comuns e podem ser associadas tanto a sangramento como trombose, mais raramente pode aparecer anticorpos anticoagulante lúpico e anti-fosfolípides. ......
...bdominal de infecção, embora a origem da infecção possa ser difícil de encontrar. Normalmente, a infecção é com Bacteroides fragilis ou Escherichia coli, embora outros patógenos também tenham sido encontrados. Entre as complicações crônicas, a mais comum é a hipertensão do portal, que é responsável pela maioria das complicações observadas em pacientes com TVP crônica. Há também a colangiopatia po......
...S – LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA Introdução e Definição A LMC é uma neoplasia hematológica do grupo das síndromes mielo-proliferativas. Conseqüência de uma alteração na célula progenitora hematopoiética, a LMC resulta na proliferação excessiva principalmente da série granulocítica, mas outras linhagens podem ser afetadas. Tanto a diferenciação quanto a função dessas células é mantida durante as ......
...da TC de abdome. Discussão A TVP é a causa mais comum de obstrução da veia porta extra-hepática. Entre os pacientes com cirrose, a TVP é comum, com prevalências variando de 6 a 64%, e está associada à gravidade da doença hepática do paciente. Há diversas condições associadas à TVP. Entre as hereditárias, há as trombofilias (Factor V Leiden, mutação do gene da protrombina, deficiência d......
...fregaços periféricos), febre e danos neurológicos pode ser tão sutil como a cefaleia, sendo que a disfunção renal exige avaliação emergencial para TIP. De um modo geral, o teste para a atividade da proteína denominada ADAMTS13 é bastante útil, embora o tratamento com troca de plasma em casos fortemente suspeitos não possa aguardar os resultados do teste confirmatório. A CID também produz tromboci......
...lia, trombocitose e, em alguns casos, plaquetopenia e leucopenia, além de esplenomegalia, leucócitos imaturos, aumento do agrupamento de células CD34 , eritrócitos nucleados e eritrócitos em forma de lágrima no sangue, fibrose medular e frequentemente osteosclerose. O distúrbio foi originalmente descrito por Heuck em 1879. A descoberta de que a mutação do gene Janus quinase 2 (JAK2) pode desempe......
...corporal totalfracionada ou uma combinação de busulfan e ciclofosfamida. Pacientes mais idosospodem receber transplante com regimes de condicionamento de intensidadereduzida.Alguns pacientes morrem de doença do enxerto contrahospedeiro grave e infecção oportunista nos primeiros 5 anos após otransplante. Há chance de 20% de recidiva da LMC nos 6 anos após o transplanteaparentemente bem-sucedido.A i......