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Sua busca por "Acantose Nigricans" obteve 6 resultados.

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...e normal oriunda de regiões de flexura.18 Não existe terapia para as lesões cutâneas associadas ao PXE. Figura 4. Pápulas xantoma-símile características do pseudoxantoma elástico. Os sítios mais comumente afetados são o pescoço e as axilas. Febre reumática As duas manifestações cutâneas da febre reumática são o eritema marginado e os nódulos subcutâneos. O eritema marginado é um......

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09/05/2010

Revisões

Síndrome dos Ovários Policísticos

...para se fazer o diagnóstico de SOP, as pacientes devem ter pelo menos 2 das seguintes características: · hiperandrogenismo clínico e/ou laboratorial; · ciclos menstruais com intervalos irregulares e alargados (atrasos menstruais); · ovários com característica micropolicística à ultrassonografia. Além disso, obrigatoriamente, devem-se excluir as seguintes condições (que......

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16/12/2010

Revisões

Síndrome Metabólica na Infância e na Adolescência

...dL; · triglicérides < 100 mg/dL. PROGRAMAÇÃO FETAL E SÍNDROME METABÓLICA O ambiente intrauterino e os fatores ambientais pós-natais podem exercer papel importante na sequência de eventos que poderão determinar hipertensão arterial e síndrome metabólica no futuro. Estudo de metanálise de dados das bases Pubmed e Lilacs revelou associação inversa entre peso ao nascer e SM na idade ad......

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08/11/2016

Revisões

câncer gástrico

...s à dissecção de linfonodos D2. No geral, a adição de radioterapia à quimioterapia não prolonga significativamente a sobrevivência ou a sobrevida global livre de doença; porém, em pacientes com presença comprovada de metástases linfonodais, a sobrevida livre de doença foi maior naqueles que receberam quimioradiação do que naqueles que receberam apenas quimioterapia. Uma grande meta-análise confirm......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...tes of Health. Medicine 1998;77:268–97. 11. Livneh A, Langevitz P, Zemer D, et al. Criteria for the diagnosis of familial Mediterranean fever. Arthritis Rheum 1997;40:1879–85. 12. Zemer D, Pras M, Sohar E, et al. Colchicine in the prevention and treatment of the amyloidosis of familial Meditterranean fever. N Engl J Med 1986;314:1001–5. 13. Ben-Chet......

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14/10/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios da pigmentação

...ncos no nascimento. O pigmento da íris está presente no nascimento ou aparece na primeira década de vida. Todos os casos documentados ocorreram em pessoas de pele branca. A mutação no gene da tirosinase produz enzimas menos ativas. O albinismo oculocutâneo sensível à temperatura (OCA1-TS) se caracteriza pela presença de pele e cabelos brancos e olhos azuis no nascimento e pelo desenvolvimento de ......

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