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Sua busca por "Alopecia Induzida Por Quimioterapia" obteve 20 resultados.

Página:  de 2

25/09/2017

Revisões

Alopecia Induzida por Quimioterapia

...serratia marcescens, apresentando propriedades imunomoduladoras para neoplasias malignas; em testes com ratos, a medicação teve efeitos benéficos. Vários estudos avaliaram a eficácia do fator de crescimento epidérmico e do fator de crescimento dos fibroblastos na prevenção da perda de cabelo, porém os resultados ainda são inconsistentes. A ciclosporina A e o FK 506 não são apenas potentes imunoss......

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11/11/2015

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C

... fármaco é inativado quando administrado via oral. t A resposta inicial via intravenosa ocorre em 5 minutos, com duração de 10 minutos após dose única. t O fármaco possui alto volume aparente de distribuição, atravessando em neonatos a barreira hematoencefálica (não ocorre em adultos) e ultrapassa também a barreira placentária. t A depuração de dopamina em crianças depende da idade. Crianças me......

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11/11/2015

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F

...tral, encefalopatia, cognição prejudicada, neurotoxicidade, neuropatia periférica, palmar-plantar (síndrome pé-mão), angina, cardiomiopatia, arteriosclerose coronária, enfarte do miocárdio, tromboflebite. Interações de medicamentos t Ácido folínico, metronidazol: o uso concomitante com fluoruracila pode levar à toxicidade por esta última. O uso concomitante de fluoruracila com metronidazol de......

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11/11/2015

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E

... insuficiência renal. – problemas gastrintestinais e doenças cardiovasculares. – lactação. t Categoria de risco na gravidez (FDA): C. Esquemas de administração Tratamento de toxoplasmose ativa na gravidez t Dose de 1 g, por via oral, a cada 8 horas, durante toda a gravidez. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Biodisponibilidade oral: 36% t Pico de c......

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11/11/2015

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D

... vidros e vários tipos de plásticos tais como acetato celulose, propionato celulose, polipropileno, PVC e polietileno. Considera-se que a perda não seja significante para comprometer o tratamento nas doses utilizadas clinicamente, mas pode comprometer estudos laboratoriais. t Preparo de formulação extemporânea – suspensão pediátrica na concentração de 10 mg/mL a partir de comprimidos de difosfato......

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11/11/2015

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S

... uso concomitante com amiodarona ou verapamil (a dose de sinvastatina não deve exceder a 20 mg/dia). – uso concomitante com diltiazem (a dose de sinvastatina não deve exceder a 40 mg/dia). – crianças com menos de 10 anos de idade (a segurança da sinvastatina não foi estabelecida). t Causas secundárias de hiperlipidemias devem ser afastadas antes de iniciar o tratamento. t Mo......

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11/11/2015

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M

...a, especialmente com uso de via intravenosa. t Ergotismo (náuseas, vômitos, isquemia vasoespástica), com menor frequência que ergotamina. Interações de medicamentos t Ergometrina associada aos fármacos seguintes pode resultar em aumento no risco de ergotismo agudo: antibióticos macrolídeos, cetoconazol, clotrimazol, delavirdina, efavirenz, fluconazol, fluoxetina, fluvoxamina, indinavir, itra......

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06/02/2010

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Filgrastim

...L. Forma precipitado quando diluído em cloreto de sódio. • Plástico e vidro podem adsorver filgrastim. Para minimizar a adsorção no material de armazenagem ou equipamento de infusão, deve-se adicionar albumina humana (concentração final 2 mg/mL) em soluções do fármaco com concentração entre 5 e 15 microgramas/ mL. • As soluções preparadas podem ficar em temperatura ambiente até o máxim......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...umentada com consequente vazamento de proteínas pode exercer papel importante no desenvolvimento da síndrome da unha amarela.19 Figura 6. Unhas amareladas sinalizam a ocorrência de uma doença linfática subjacente em pacientes com síndrome da unha amarela. Doenças endocrinológicas Diabetes melito O diabetes melito está associado a numerosas manifestações cutâneas [ver Diabetes m......

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06/02/2010

6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias

Cloridrato de Idarubicina

...darrubicina. • Soluções reconstituídas são estáveis por 7 dias sob refrigeração (2 a 8°C) e por 72 horas em temperatura ambiente (15 a 30°C). • É incompatível com heparina. • Observar protocolos locais para manipulação de substâncias citotóxicas. ATENÇÃO: a injeção de cloridrato de idarrubicina deve ser administrada vagarosamente em infusão intravenosa. livre. O extravasame......

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