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Sua busca por "Amiloidose" obteve 127 resultados.

Página:  de 13

13/02/2017

Revisões

amiloidose

...stico, incluindo um mau status funcional, hipotensão postural grave, New York Heart Association classe funcional 3 ou superior e baixa pressão arterial sistólica (PAS; < 100 mm Hg). Aumento de troponina e peptídeo natriurético cerebral (BNP), ecocardiograma com espessamento difuso com preservação da função cardíaca apical e ressonância magnética cardíaca com anel subendocárdico típico de rea......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...cência, principalmente nos de origem mediterrânea. O depósito amiloide é do tipo AA, semelhante ao das formas reativas, e envolve fígado, baço, suprarrenal e principalmente rins, onde a proteinúria é inicialmente observada e, após 2 a 15 anos, evolui invariavelmente para síndrome nefrótica e insuficiência renal. Outras Formas de Amiloidose A amiloidose local pode estar presente em qualquer ó......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...l 2007;26:1985-1988. HEMOCROMATOSE Sandra Regina Miyoshi Lopes Professora Assistente da Disciplina de Reumatologia da Faculdade de Medicina de Catanduva. Especialista em Reumatologia pelo Serviço de Reumatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP). Samuel Katsuyuki Shinjo Professor Colaborador da Disciplina de Reumatologia da Faculd......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...fróticas, motivo pelo qual, na população pediátrica, a biópsia renal é feita apenas nos casos córtico-dependentes ou resistentes. Em adolescentes, é a segunda causa de síndrome nefrótica e, na população adulta, responde por apenas 20% dos casos. Entretanto, apresenta um segundo pico de incidência após a 6ª década de vida, tanto em sua forma idiopática, como em associação a doenças linfoproliferati......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...ais avançados da doença. O sedimento urinário tipicamente não contém hemácias, leucócitos nem cilindros celulares, mas com frequência apresenta gotículas de gordura, cilindros de colesterol e corpúsculos adiposos ovais. A principal característica da síndrome nefrótica é a intensa proteinúria (> 3,5 g/dia). É bastante incomum que uma proteinúria desta magnitude seja causada por outras condiçõe......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...o inglês neonatal onset multisystem [multisystemic] inflammatory disease), também conhecida na Europa por síndrome crônica infantil neurológica, cutânea e articular (CINCA, do inglês chronic infantile neurologic, cutaneous and arthritis). Epidemiologia As três condições são raras e, portanto, não existem estimativas precisas sobre sua incidência. Não há predominância racial ou geográfica, emb......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...IL-6, que, por sua vez, induz formação de osteoclastos, e todos estes elementos promovem destruição óssea. As lesões mielomatosas invisíveis pelas técnicas radiográficas planas podem ser visualizadas por TC e IRM. O mieloma é um tumor maligno altamente detectável pela tomografia por emissão de pósitrons (PET), e este exame é extremamente útil para detectar a doença metabolicamente ativa.93 ......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...zado para excluir outras síndromes periódicas hereditárias com febre. Adetecção de mutações patogênicas bialélicas no gene MEFV confirma o diagnóstico.Atualmente, os critérios de diagnóstico clínico mais amplamente utilizadosforam propostos pelo Centro Médico Tel Hashomer, em Israel, em 1997. Usandoesse conjunto de critérios, é possível fazer um diagnóstico com especificidadee sensibilidade > 9......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...ção celular rápida). · Assegurar um débito urinário de alto volume com hidratação vigorosa à base de solução salina normal. Conforme já mencionado, as infusões de bicarbonato de sódio podem agravar a deposição de cálcio-fosfato e, portanto, recomenda-se evitar esse tipo de procedimento. A administração intravenosa de solução salina normal a uma velocidade superior a 200mL/h deve se......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...three patients after allogeneic hematopoietic transplantation. Leuk Lymphoma. 2003 Dec;44(12):2095-7. 78. Kim SW, Rice L, Champlin R, Udden MM. Aplastic anemia in eosinophilic fasciitis: responses to immunosuppression and marrow transplantation. Haematologia (Budap). 1997;28(3):131-7. 79. Tektonidou MG, Sotsiou F, Nakopoulou L, Vlachoyiannopoulos PG, Moutsopoulos HM. Antiphospholipid s......

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