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Sua busca por "Amiloidose" obteve 127 resultados.

Página:  de 13

13/02/2017

Revisões

amiloidose

...mediterrâneo, que é autossômica recessiva. O depósito amiloide é do tipo AA, semelhante ao das formas reativas, e envolve fígado, baço, suprarrenal e principalmente rins, onde a proteinúria é inicialmente observada e, após 2 a 15 anos, evolui invariavelmente para síndrome nefrótica e insuficiência renal. A amiloidose associada à hemodiálise crônica tem depósitos de fibrilas constituídas por b2 m......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...a e o seu diagnóstico, na maioria das vezes, realizado tardiamente, quando a doença já se encontra num estágio mais avançado. ETIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA As doenças amiloides são classificadas de acordo com o padrão e a extensão do depósito. Podem ser divididas em adquiridas ou hereditárias, ou ainda sistêmicas ou localizadas de acordo com a extensão do depósito, conforme Tabela 1. As forma......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...ar). Exames Complementares Nos exames radiológicos, há alterações degenerativas semelhantes aos da osteoartrite, com margens escleróticas, lesões císticas, redução dos espaços articulares, osteófitos (forma de gancho característica). Osteopenia generalizada pode ocorrer (ferro sinovial aumentado inibe a formação óssea). Diagnóstico Diferencial Osteoartrite, porfiria cutânea tardia, hepat......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...possa estabelecer a etiologia da síndrome nefrótica, outros exames podem ser necessários: · exames de função renal: creatinina, ureia, clearance de creatinina; · exame de fundo de olho: na suspeita de nefropatia diabética, este exame é essencial; · dosagem de complemento sérico (frações C3 e C4): permite diferenciar a síndrome nefrótica em dois grandes grupos: as glomerulopati......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...fosfamida mensal durante 6 meses e, subsequentemente, a cada 3 meses por até 2 anos, combinada a prednisona em desmame progressivo.49 Múltiplos estudos clínicos recentes demonstraram que o micofenolato de mofetil pode ser utilizado em substituição à ciclofosfamida, seja como terapia de indução50-55 ou para manutenção da remissão induzida por regimes de ciclofosfamida de curta duração.56 O micofeno......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

.... 66. Pascual V, Allantaz F, Arce E, et al. Role of interleukin-1 (IL-1) in the pathogenesis of systemic onset idiopathic juvenile arthritis and clinical response to IL-1 blockade. J Exp Med 2005;201:1479–86. 67. De Benedetti F, Martini A. Targeting the interleukin-6 receptor: a new treatment for systemic juvenile idiopathic arthritis? Arthritis Rheum 2005;52:687–93......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

... CD10 CD103 CD11c/22 Imunoglobulina de superfície LLC + + + (dim) + - - - + (dim) Linfoma de células de revestimento + + + (bright) - (ou dim) - - - + (bright) Linfoma linfoplasmacítico - (raro +) + + +/- - - - + (dim) Linfoma de zona marginal (nodal ou esplênico) - + + (bright) - -......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

.... Aamiloidose também pode envolver outros órgãos, como fígado, baço, trato gastrintestinale coração. O tratamento com colchicina diminuiu a incidência de amiloidose. Asaderências peritoneais que levam à obstrução do intestino delgado e ainfertilidade ou subfertilidade são outras complicações a longo prazo na erapré-colchicina.Vasculites por imunoglobulina A, poliarterite nodosa,síndrome de Behçet ......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...or cilindros. A nefropatia por cilindros, também conhecida por “rim com mieloma”, provavelmente seja a única causa mais comum de doença renal grave em pacientes com MM. Patogênese. A disfunção renal é causada pela deposição, no néfron distal, de cilindros tubulares contendo cadeias leves. Os cilindros são diretamente tóxicos para as células epiteliais tubulares, além de obstruírem os lúmens do......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... estabelecido pela demonstração de uma vasculite granulomatosa necrotizante em paciente apresentando doença nos tratos respiratórios superior e inferior e glomerulonefrite. Autoanticorpos anticitoplasma de neutrófilos citoplasmáticos (c-ANCA) são detectados com frequência. A terapia padrão consiste na administração de ciclofosfamida e corticosteroides. Os bloqueadores de TNF-alfa se mostraram efet......

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