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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 12 resultados.

Página:  de 2

06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...o, eles são chamados de "aglutininas quentes" ou anticorpos quentes, embora eles raramente aglutinem hemácias. -Anticorpos IgM: reagem com antígenos de polissacáridos na superfície da hemácia apenas a temperaturas abaixo da temperatura central do corpo. Eles são, portanto chamados de "crioaglutininas", ou anticorpos frios. Raramente, os anticorpos IgG possuem estas características de reação. -A......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...· A presença de C3, mas não IgG, pode ser explicada por um de dois mecanismos: Em primeiro lugar, o anticorpo não é IgG; esse é o caso para IgM, aglutininas frias e os raros casos de anticorpos IgA. Em segundo lugar, o anticorpo pode ser IgG, mas está fixado à superfície de hemácias e é removido como as células são lavadas em preparação para o teste. A incidência de um teste de Coom......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...velocidade de produção da série vermelha na medula óssea frente a uma anemia é medida pelo índice de produção reticulocítico (IPR), que será abordado mais adiante. Os reticulócitos são hemácias jovens contendo RNA citoplasmático residual. Duas correções são necessárias para o cálculo do IPR. A primeira é a correção dos reticulócitos para o grau de anemia e pode ser feita pela hemoglobina ou pelo......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...sporta oxigênio, estes níveis elevados são acompanhados por manifestações de hipóxia tecidual, como cefaleia, falta de ar, letargia e estupor. O exame físico revela a ocorrência de taquicardia, hipotensão postural e cianose. O sangue venoso tem cor púrpura-acastanhada.221 Se a condição não for tratada, provavelmente será fatal. Diagnóstico. O diagnóstico baseia-se na história de exposição a um......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... Durante o acompanhamento é importante realizar o acompanhamento seriado dos níveis de Hb e HT para avaliar a intensidade da hemólise e a velocidade da instalação da anemia para verificar a indicação de procedimentos como transfusão.Mudanças significativas no volume de plasma (por exemplo, hidratação intravenosa), sugerem fortemente a presença de hemólise ou perda de sangue. É importante lembrar ......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...plaquetopenia. A terapia anti-CD20 com rituximabe foi utilizada em um pequeno número de pacientes com LES com trombocitopenia e mostrou-se eficaz. A esplenectomia tem sido utilizada com sucesso em pacientes com LES com trombocitopenia. Coon relatou 18 pacientes com LES, em quem a principal razão para esplenectomia foi a trombocitopenia, e apenas 1 teve recidivas, necessitando de glicocorticoides.......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...ra monitoramento da sepse. 93 A pele desnudada deve ser tratada com antibióticos tópicos e, em seguida, protegida com curativo semioclusivo não aderente (p. ex., gazes impregnadas de geleia de petróleo cobertas com Aquafor), colocação de material curativo absorvente que também servirá de acolchoamento (em especial nas proeminências ósseas) e, por fim, compressão suave (p. ex., tela de estiramento)......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...s congênitos no desenvolvimento de células mieloides que têm neutropenia crônica ou cíclica. Recentemente, alguns casos de neutropenia cíclica foram vinculados à herança autossômica dominante de mutações no gene ELA2, que codifica a elastase neutrofílica, assim como a outros genes que regulam o desenvolvimento de células mieloides. Leucocitose A leucocitose é um problema comum na hematolog......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...cas ou megaloblástica de origem. Uma crise aplásica pode resultar da supressão da medula óssea transitória pelo parvovírus B19 ou outras infecções virais. Aumento da hemólise pode acompanhar doenças virais, provavelmente devido à esplenomegalia e ao hiperesplenismo associado com a doença. A anemia megaloblástica pode ser sobreposta à anemia hemolítica crônica da EH devido a um aumento da necessida......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

... presença de vacúolos subsarcolêmicos e o acúmulo aumentado de glicogênio. O diagnóstico é confirmado pela análise bioquímica do músculo e pela análise molecular das células sanguíneas. O defeito é causado por mutações que afetam a isoforma muscular da fosforilase, junto ao cromossomo 11q13 e pode ser detectado nos leucócitos em mais de 90% dos pacientes. Não existe tratamento disponíve......

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