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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 40 resultados.

Página:  de 4

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ascido (ver Capítulo 19). Drepanocitose (ou anemia de células falciformes): a hemoglobi­ nopatia S homozigótica, pela dupla herança (pai e mãe heterozigóti­­ cos), é uma grave anemia hemolítica. O eritrograma está na Figura 5.1 (D). A presença dos drepanócitos patognomônicos é usual, mas não constante; costuma faltar nos pacientes em tratamento com hidroxicarbamida. Eritroblastemia é ......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...até níveis de Hemoglobina menores que 5g/dl, os pacientes também apresentam policromasia 5-6 e também policromasia e um RDW aumentado, pois as populações de hemácias podem ter VCM muito diversos com hemácias com VCM mais de duas vezes superior a das hemácias normais. O esfregaço de sangue periférico pode mostrar hemácias em aglutinação, ou hemácias em “rouleaux”. Os pacientes usualmente apresenta......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...a, na babesiose, ou na infecção por Bartonella. Outra alteração característica que pode ser vista são as hemácias em lágrima ou presença de leucócitos imaturos. Este achado sugere o envolvimento da medula óssea, como ocorre mielofibrose primária ou infiltração tumoral ou de outras doenças que podem infiltrar a medula óssea, como na doença de Gaucher. Os dois exames principais utilizados para dia......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...e enxofre é obscura, mas a presença de enxofre no anel do heme o transforma em um transportador precário de oxigênio.220 A membrana eritrocitária também pode sofrer ataque oxidativo. As células danificadas são removidas junto ao sistema reticuloendotelial. A hemólise costuma ser (porém, não invarialvemente) extravascular e é possível observar os corpúsculos de Heinz em esfregaços sanguíneos tratad......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...aior causa de anemia e ocorre em pacientes com doenças inflamatórias agudas e crônicas, infecções, neoplasias, doenças hepáticas e renais. Nenhum dos 3 casos é relacionado a esta forma de anemia. Fisiopatologia São vários os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento da anemia de doença crônica, sendo o principal deles a alteração na homeostase do ferro decorrente das citocinas inflamatória......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... que apresentam icterícia e cuja concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) é maior do que 36 g / dL. Após o período neonatal, icterícia raramente é intensa. Como em outras anemias hemolíticas crônicas, as exacerbações podem ser aplásicas, hemolíticas ou megaloblástica de origem. Uma crise aplásica pode resultar da supressão da medula óssea transitória pelo parvovírus B19 ou outras infec......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...rsais na policitemia vera (estão presentes em, aproximadamente, 50% de casos de TE e mielofibrose), de modo que o sequenciamento direto (feito no sangue periférico) para a mutação V617F no gene JAK2 é bastante útil para a exclusão de policitemia vera. Os pacientes com policitemia são predispostos à trombose, sendo que a doença poderá se transformar em mielofibrose ou anemia, ou em pancitopenia ou......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...ra se estabelecer após a instalação de um bloqueio de absorção. Fisiopatologia da Deficiência de Vitamina B12 Uma vez que a vitamina B12 está presente em todos os alimentos de origem animal, a ocorrência de deficiência da vitamina por ausência de ingesta é rara, podendo afetar os indivíduos considerados vegetarianos radicais (que não ingerem ovos nem produtos lácteos), apos a parada de ingest......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...emoglobinúria paroxística noturna, hemólise por crioaglutininas e a hemoglobinúria paroxística do frio. Os achados laboratoriais de hemólise incluem aumento dos níveis de LDH, juntamente com haptoglobina reduzida e aumento da bilirrubina indireta. Achados que sugerem hemólise intravascular incluem a passagem da urina de cor escura, que vai desde o ouro ao vermelho e ao preto (hemoglobinúria), bem......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...ja bem maior.62 A doença tem sido observada em adultos de todas as faixas etárias, contudo mais de 50% dos casos envolvem pacientes com menos de 45 anos. Embora a minoria dos pacientes com HPTC apresente algum distúrbio trombótico (p. ex., anticoagulante lúpico), a maioria dos pacientes não apresenta os fatores de risco tromboembólicos venosos clássicos nem trombofilia hereditária identificável.29......

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