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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 41 resultados.

Página:  de 5

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...utoimunes, os anticorpos são formados no organismo do(a) paciente. Distinguem-se e são classificadas pela natureza do autoanticorpo: Crioaglutininas São anticorpos IgM, fixadores de complemento, com ótimo térmico entre 5 e 25ºC. As crioaglutininas são notadas no laboratório aomanipular-se o sangue conservado à temperatura ambiente em dias frios ou em refrigerador. A aglutinação pode ser vista......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...te aparece na recuperação da pneumonia. Os episódios de hemólise costumam ser autolimitadas e duram de uma a três semanas. Os pacientes podem apresentar esplenomegalia associada. No diagnóstico, as seguintes manifestações estão presentes com as frequências seguintes: -Anemia: 35% -Acrocianose: 24% -Fadiga: 21% -Fraqueza ou dispneia aos esforços: 7% -Hemoglobinúria: 3% Alguns sintomas são oc......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... degradação. Na hemólise extravascular, as hemácias severamente danificadas, especialmente aquelas revestidas com complemento, são destruídas principalmente no fígado, órgão que recebe uma maior proporção do débito cardíaco do que o baço. As hemácias com menor deformabilidade, como os esferócitos, são destruídas principalmente no baço, na vasculatura esplênica devido à tortuosidade dos cordões d......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... Em contraste, um episódio hemolítico agudo pode diminuir o hematócrito de 45% para 15% em 2 dias. Diante destas manifestações extremas, há desenvolvimento de fadiga severa e sintomas cardiorrespiratórios, aliados a icterícia, linfadenopatia e hepatoesplenomegalia. Nos casos graves, o esfregaço sanguíneo revela a ocorrência de macrocitose, policromatofilia, esferocitose variável e autoaglutinaçã......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...e C. 7. Interações medicamentosas Sem interações significativas. ANEMIA DE DOENÇA CRÔNICA É a 2ª maior causa de anemia e ocorre em pacientes com doenças inflamatórias agudas e crônicas, infecções, neoplasias, doenças hepáticas e renais. Nenhum dos 3 casos é relacionado a esta forma de anemia. Fisiopatologia São vários os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento da anemia de do......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...ntam icterícia e cuja concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) é maior do que 36 g / dL. Após o período neonatal, icterícia raramente é intensa. Como em outras anemias hemolíticas crônicas, as exacerbações podem ser aplásicas, hemolíticas ou megaloblástica de origem. Uma crise aplásica pode resultar da supressão da medula óssea transitória pelo parvovírus B19 ou outras infecções virais......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...tários, como ácido acetilsalicílico ou clopidogrel, interfere na função das plaquetas e aumenta substancialmente o risco de sangramento no contexto de trombocitopenia. A trombocitopenia é um problema comum na hematologia consultiva, sobretudo em pacientes agudamente enfermos. Com frequência, ela acompanha infecções ou enfermidades críticas de todos os tipos; de um modo geral, direciona-se o trata......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...ção generalizada. Neste caso corrigir B12 em dois meses e repetir avaliação. -Se a deficiência for por supercrescimento bacteriano: antibióticos reverteriam falha na segunda fase do Schilling. -Se insuficiência pancreática é a causa: enzimas pancreáticas reverteriam à falha na segunda fase do Schilling. Uma abordagem sistemática nestes pacientes poderia ser a seguinte: Indicações de investi......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...lulas vermelhas do sangue, seu tamanho (ou seja, volume corpuscular médio) e a resposta de reticulócitos. Ao tentar investigar a anemia, considerando suas causas, devemos lembrar que existem três mecanismos independentes que incluem a diminuição da produção de glóbulos vermelhos, aumento da destruição de glóbulos vermelhos e a perda de sangue. Alguns pacientes podem ter dois (ou três) desses m......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...tide is a prognostic parameter in chronic lung disease. Am J Respir Crit Care Med 2006;173:744–50. 94. Ryu JH, Krowka MJ, Pellikka PA, et al. Pulmonary hyper­tension in patients with interstitial lung diseases. Mayo Clin Proc 2007;82:342–50. 95. Ghofrani HA, Wiedemann R, Rose F, et al. Sildenafi l for treatment of lung fi brosis and pulmonary hypertension: a randomised controlled trial......

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