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Sua busca por "Anemias Hemoliticas Abordagem Geral" obteve 17 resultados.

Página:  de 2

06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...ngiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica, prótese cardíaca Grande queimado, danos químicos, venenos Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) Infecção: bacteriana (clostridium), protozoários (malária, Babesia) Os defeitos intracorpusculares envolvem um ou mais dos componentes de eritrócitos. Estes compontentes incluem: -hemoglobina (Hb): a pri......

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06/02/2019

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar

...uspeita de que uma entre as doenças pulmonares intersticiais ou arterite pulmonar seja a causa da HP. As biópsias pulmonares com auxílio de broncoscópio são contraindicadas em pacientes com HP grave atribuída ao risco elevado de hemorragia; nesses casos, as biópsias abertas ou assistidas por vídeo são a técnica de escolha. Esse tipo de biópsia coloca em risco os pacientes com HP em comparação com ......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...íaca valvular HP decorrente de doenças pulmonares e/ou hipoxemia DPOC DPI Outra doença pulmonar, com padrão misto de restrição e obstrutivo Distúrbio respiratório associada ao sono Distúrbios de hipoventilação alveolar Síndrome da hipoventilação da obesidade; distúrbios neuromusculares e de caixa torácica Exposição crônica a alti......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...o dos eritrócitos megaloblásticos. No sangue periférico, identificam-se neutrófilos hipersegmentados (com 5 ou 6 lóbulos). Sinais e sintomas Por meio da anamnese e do exame físico, notam-se coloração amarelo-esverdeada da pele, glossite (língua lisa, típica da anemia megaloblástica), alterações neurológicas (somente em caso de deficiência de vitamina B12) e queilite angular. A anemia megalobl......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...tamina K hidrossolúveis Menadiol G6PD = glucose-6-fosfato desidrogenase. Outros distúrbios a serem considerados no diagnóstico diferencial da hemólise oxidativa são a hemoglobinopatia instável, a doença da hemoglobina M e deficiências de outras enzimas essenciais ao metabolismo da glutationa. Um teste para G6PD ou um ensaio enzimático geralmente resolvem esta questão. Pacientes com deficiê......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... qualquer linhagem de células por meio do aumento da celularidade e da alteração na proporção de células. Por exemplo, em pacientes com perda sanguínea significativa, a medula celular se expande para encher a maior parte da medula óssea, invertendo a razão M:E, de modo a haver a predominância de eritroides. A hipercelularidade também é típica de malignidades hematológicas como leucemia ou mielodis......

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19/01/2012

Revisões Internacionais

Abordagem das doenças hematológicas

...is e endoteliais, fibroblastos 3q27 Estimula a proliferação de megacariócitos e a formação de plaquetas G-CSF Fator estimulador de colônias de granulócitos; filgrastim; lenograstim Células endoteliais, monócitos e fibroblastos 17q11.2-q21 Estimula a formação e função de neutrófilos GM-CSF Fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos Células T, monó......

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22/01/2013

Revisões

Icterícia

...utros produtos químicos); · Exposição a riscos epidemiológicos específicos para hepatites, leptospirose, febre amarela, malária (tais como contatos sintomáticos, transfusão de sangue, relações sexuais desprotegidas, viagens, contato com água ou alimentos suspeitos); · História familiar (para anemias, hepatopatias e doenças genéticas); · Doenças prévias relevantes (HIV, insufic......

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26/06/2014

Revisões

Hipertensão pulmonar

.../09/1985, proporcionou uma estimativa de incidência de HAP primária (hoje, classificada como idiopática [HAPI]) de 1 a 2 casos por milhão de indivíduos.4 Um registro norte-americano de 578 pacientes adultos (77% mulheres) com HAP, apresentou as seguintes taxas em subgrupos: 48% de HAPI, 4% de HAP hereditária (familial), associadas a doença difusa do tecido conectivo em 30% dos casos, cardiopatia c......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...istinguir esferócitos hereditários de eritrócitos normais. Esta metodologia mede área de superfície para as relações de volume bem como a hidratação celular e efeitos de membrana intrínseca na deformabilidade. Um teste simples, o teste de acidificação, na sua versão modificada mais recentemente, parece ter maior sensibilidade e seletividade do que o teste de fragilidade osmótica. O teste de crio-h......

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