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25/10/2009
Guias Livres do Ministério da Saúde
...e citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros ANEXOS Manual de Controle de Doenças Sexualmente Transmissíveis – DST – ......
31/03/2011
Guias Livres do Ministério da Saúde
...extravios. Dos dados deste livro, será feito um consolidado mensal que informará ao coordenador de tuberculose da unidade de saúde, ou na falta deste, ao coordenador municipal ou estadual, os números de pacientes sintomáticos respiratórios examinados que forem positivos e/ou negativos à baciloscopia ou à cultura. Além disso, será feita uma listagem nominal dos pacientes positivos, utilizando o "In......
04/06/2009
Biblioteca Livre
...mostra do paciente, a fim de confirmar o seu estado sorológico. · Diante de um resultado reagente ou inconclusivo no primeiro imunoensaio (Elisa) e negativo ou indeterminado no Western blot, deve-se observar a necessidade da realização de investigação da soroconversão ou pesquisa de anti-HIV-2. · Todos os conjuntos de diagnóstico utilizados para a realização do diagnóstico laboratorial......
26/09/2013
Hospitalar
...as se o sistema não estiver operando de acordo com os critérios preestabelecidos.1,6 • Adesão às estratégias aplicáveis a “Projeto, Construção e Reforma de Prédios”. Veja, na seção “Ferramentas e Recursos” orientações, normas e outras informações sobre os sistemas AVAC. Água e Sistemas de Água Água, soluções aquosas, sistemas de abastecimento e ambientes úmidos atuam como fontes e......
16/05/2010
Revisões
... imediatamente para o hospital ou serviço indicado pela SMS/SES mais próximo. Desde o momento do acolhimento até o encaminhamento para o hospital de referência, o paciente com Síndrome Gripal e o profissional de saúde em atendimento devem usar máscara cirúrgica. O fluxograma de atendimento dos pacientes com suspeita de infecção pelo vírus influenza pandêmico (H1N1) 2009 na Atenção Primária à Saúd......
01/10/2009
Revisões
...trários aos ditames de sua consciência. X– Estabelecer seus honorários de forma justa e digna. Capítulo III - RESPONSABILIDADE PROFISSIONAL É vedado ao médico: Art. 1º Causar dano ao paciente, por ação ou omissão, caracterizável como imperícia, imprudência ou negligência. Parágrafo único. A responsabilidade médica é sempre pessoal e não pode ser presumida. Art. 2º Delegar a......
21/01/2015
Revisões
...as orientações. Dados biofarmacêuticos devem, conforme o caso, ser apresentados juntamente a uma análise crítica de questões relacionadas à biodisponibilidade que possam afetar a eficácia e/ou a segurança das formulações que se pretende registrar, por exemplo, diferenças entre a formulação a ser comercializada e as formulações utilizadas nos estudos clínicos. A análise de farmacologia clínica de......
25/02/2015
Revisões
... a RDC nº 333/2003.32 É necessário que haja uma distinção em pelo menos três letras em relação ao nome de outro produto já registrado junto à Anvisa.32,33 Outro aspecto importante é a proibição de designações, nomes geográficos, símbolos, figuras, desenhos e quaisquer indicações na rotulagem dos produtos que possibilitem interpretação falsa, erro ou confusão quanto à origem, à procedência,......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...üenciados. Pode-se também utilizar outros testes baseados na detecção de antígenos ou de ácido nucléico. O resultado definitivo da infecção deve ser baseado na soroconversão completa. Recomenda-se realizar a investigação do HIV-2 em amostras com resultados indeterminados para o HIV-1, quando os dados epidemiológicos forem sugestivos de infecção pelo HIV-2 ou se os dados clínicos forem compatívei......
08/02/2010
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...s tecnologias em saúde, conforme disposto em normas e guias específicos. CAPÍTULO III – DAS DISPOSIÇÕES FINAIS E TRANSITÓRIAS Art. 21. Os estabelecimentos de saúde abrangidos por esta Resolução terão prazo de 18 (dezoito) meses contados a partir da data de sua publicação para promover as adequações necessárias ao regulamento técnico. Art. 22. A Anvisa terá prazo de 180 (cento e oitenta) d......
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