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Sua busca por "Artrite Idiopatica Juvenil" obteve 41 resultados.
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10/05/2010
Revisões
...leucemia, linfoma; · neoplasias: localizadas e sistêmicas; · anomalias congênitas: mucopolissacaridoses, hipermobilidades, febre familiar do Mediterrâneo; · imunodeficiências: IgA, complemento, hipogamaglobulinemias; · miscelânea: sarcoidose, amiloidose, raquitismo, reumatismo psicogênico. TRATAMENTO O tratamento da artrite idiopática juvenil é individualizado e depend......
01/11/2017
Artigos
...de 2: 1 para receberem adalimumabe (numa dose de 20 mg ou 40 mg, de acordo com o peso corporal) ou placebo, administrados por via subcutânea a cada 2 semanas. Os doentes continuaram o regime do ensaio até falência do tratamento ou até 18 meses decorridos. Eles foram seguidos por até 2 anos após a randomização. O ponto final primário foi o tempo até a falha do tratamento, definido de acordo com um ......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...via respondido a múltiplos tratamentos acabou falecendo aos 14 anos de idade.62 Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica Artrite idiopática juvenil sistêmica (AIJS), também conhecida por doença de Still, é uma condição inflamatória sistêmica que se caracteriza pela presença de febre, artrite e erupção cutânea. Sob o ponto de vista formal, esta condição é classificada no contexto de artrites idiop......
12/05/2016
Revisões Internacionais
...te em populações de células B com propriedades reguladoras imunes. Os processos que resultam do desenvolvimento de células B reguladoras (Breg) e, em especial, se elas são preferencialmente autorreativas, ainda não são muito bem compreendidos. Figura 1 - O reconhecimento de antígenos (Ag)-complexo de histocompatibilidade principal (MHC) pelo receptor de células controla a sobrevivên......
14/12/2009
Revisões
...fator reumatoide em diversas condições clínicas Condição clínica Fator reumatoide – Prevalência (%) Artrite reumatoide 75 a 90 Artrite reumatoide juvenil 5 a 20 Síndrome de Sjögren primária 20 a 30 Lúpus eritematoso sistêmico 15 a 35 Esclerose sistêmica 20 a 30 Doença mista do tecido conjuntivo 50 a 60 Crioglobulinemia mista 90 a ......
17/11/2014
Remédios
...se de 1 g no início do tratamento; segunda dose de 1 g após 2 semanas da primeira dose; terceira dose de 1 g 4 semanas após a primeira dose; as demais doses de 1 g são administradas sempre com intervalo de 4 semanas. CRIANÇAS E ADOLESCENTES (com 6 a 17 anos) Artrite idiopática juvenil Criança pesando menos de 75 kg: primeira dose de 10 mg por kg peso no início do tratamento; segunda dose de......
01/09/2016
Revisões Internacionais
...ser cultivada para verificar a presença de bacilos da tuberculose. A endocardite infecciosa, usualmente subaguda, também é uma consideração diagnóstica importante. A maior parte dos pacientes com endocardite bacteriana subaguda apresenta sopro cardíaco. Entretanto, aproximadamente 5% de casos se caracterizam pela ausência de sopro cardíaco, principalmente em pessoas idosas, ou então o sopro é con......
07/10/2014
Revisões Internacionais
...n M, et al: Fever of uncertain origin in patients infected with the human immunodeficiency virus. Clin Infect Dis 20:872, 1995 91. Armstrong WS, Katz JT, Kazanjian PH: Human immunodeficiency virus–associated fever of unknown origin: a study of 70 patients in the United States and review. Clin Infect Dis 28:341, 1991 92. Benito N, Nunez A, de Gorgolas M, et al: Bone marrow biopsy ......
09/05/2014
Revisões
...he Classification of Fibromyalgia. Report of the Multicenter Criteria Committee. Arthritis Rheum. 1990;33(2):160-72. 6.Arnold LM. Strategies for Managing Fibromyalgia. Am J Med. 2009;122(12 Suppl):S31-43. 7.Heymann RE, Paiva Edos S, Helfenstein M Jr, Pollak DF, Martinez JE, Provenza JR, et al. Consenso brasileiro do tratamento da fibromialgia. Rev Bras Reumatol. 2010;50(1):56-66. Leitura Rec......
20/03/2011
Revisões
... 5. Dermatomiosite juvenil: manifestações mais importantes são fraqueza muscular e alterações cutâneas características, mas pode manifestar também artrite. 6. Doenças autoinflamatórias: síndrome CINCA, febre familiar do Mediterrâneo, síndrome da hiperimunoglobulinemia D. BIBLIOGRAFIA 1. Al Saadi MM, Al Zamil FA, Bokhary NA, Al Shamsan LA, Al Alola SA, Al Elissa YS. Acute septic arthrit......
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