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Sua busca por "Azacitidina" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

05/12/2011

Remédios

Azacitidina

...enagem antes de aberto Temperatura ambiente (15-30°C). O que é Antineoplásico [análogo da citidina; nucleosídeo pirimidina sintético]. Para que serve Síndrome mielodisplásica (tratamento). Como age Inibe a DNA metiltransferase (enzima responsável pela metilação de DNA recém-sintetizado em células de mamíferos), causando hipometilação do DNA. Também possui efeito citotóxico direto s......

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04/06/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Azacitidina

...iente antes de ser administrada. ADMINISTRAÇÃO: aplicar o produto por via subcutânea na coxa ou no abdômen. ATENÇÃO: fazer rotação dos locais de aplicação; não aplicar na região onde a pele apresente vermelhidão, calor, machucados, rigidez, estrias ou escaras. USO INJETÁVEL (via subcutânea) – DOSES Adultos e Idosos DOSE INICIAL: 75 mg/m2, 1 vez por dia, por 7 dias, cada 4 semanas. AUM......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... apresenta diagnóstico prévio de síndrome mielodisplásica, com sintomas súbitos de febre e calafrios. Devido à febre, sugere-se mais um processo mieloproliferativo (p. ex., desenvolvimento de leucemia aguda) do que mielodisplásico apenas. Obviamente, qualquer paciente com história de síndrome mielodisplásica, que se apresente com febre, deve ser avaliado para verificar existência de sepse (deve-se......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...ematology Am Soc Hematol Educ Program 2009; 371–81. 142.Yanada M, Takeuchi J, Sugiura I, et al. High complete remission rate and promising outcome by combination of imatinib and chemotherapy for newly diagnosed BCR-ABL-positive acute lymphoblastic leukemia: a phase II study by the Japan Adult Leukemia Study Group. J Clin Oncol 2006;24:460–6. 143.de Labarthe A, Rousselot P, Huguet-Rigal F, et al;......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...iferação eritroide e diferenciação, enquanto que a deficiência da haploinsuficiência leva à dismegacariopoiese e trombocitose. Mutações no gene TP53, possivelmente promovidas pela ativação constante de P53, poderia contribuir para progressão de maior risco de doença. Em geral, pacientes com a síndrome 5q evoluem com grande necessidade transfusional, mas baixo risco de evoluir com leucemia aguda. ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...l Educ Progr 2005:51–7. 100.Machado RF, Anthi A, Steinberg MH, et al. N-terminal pro-brain natriuretic peptide levels and risk of death in sickle cell disease. JAMA 2006;296:310–8. 101.Machado RF, Kyle Mack A, Martyr S, et al. Severity of pul­monary hypertension during vaso-occlusive pain crisis and exercise in patients with sickle cell disease. Br J Haematol 2007;136:319–25. 102.Haberkern ......

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