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Sua busca por "Baixo Uso de Hidroxiureia em Anemia Falciforme" obteve 9 resultados.

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09/11/2015

Artigos

Baixo Uso de Hidroxiureia em Anemia Falciforme

...os com anemia falciforme e crises de dor que recebem hidroxiureia, os investigadores interrogaram um banco de dados de âmbito nacional nos EUA. Em uma população cadastrada de mais de 26 milhões de indivíduos, 2.086 adultos tinham anemia falciforme. Dos 677 pacientes que tinham maior ou igual a 3 crises de dor nos últimos 12 meses, apenas 15,1% receberam uma ou mais prescrições de hidroxiureia no ......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...;34:891–4. 104.Ohto H, Anderson KC. Survey of transfusion-associated graft-versus-host disease in immunocompetent recipients. Transfus Med Rev 1996;10:31–43. 105.Ammann AJ. Hypothesis: absence of graft-versus-host disease in AIDS is a consequence of HIV-1 infection of CD4+ T cells. J Acquir Immune Defi c Syndr 1993;6:1224– 7. 106.Klein HG. Transfusion-associated graft-versus-host dis­ease:......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

... pacientes com Beta-S talassemia e alfa-talassemia também ter um curso clínico mais benigno do que a anemia falciforme. Os testes de solubilidade da hemoglobina e prova de falcização são exames úteis para triagem, mas pouco utilizados no momento. Tabela: Genótipos da doença falciforme GENÓTIPO FORMA HbA HbS HbA2 HbF AA Normal 97-99% 0% 1-2% <1......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...dos [Tabela 1], a hemoglobina sofre oxidação e ocorre formação dos corpúsculos de Heinz e de metemoglobina. A sulfemoglobina também é produzida pelo ataque oxidativo. A molécula contém 1 átomo de enxofre no anel porfirínico, que confere a cor azul-esverdeada. A fonte de átomos de enxofre é obscura, mas a presença de enxofre no anel do heme o transforma em um transportador precário de oxigênio.220 ......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...focitopenia CD4+ T idiopática Adquiridas Infecções Virais (p.ex., HIV, vírus da hepatite, influenza, RSV, vírus herpéticos, SARS, sarampo). Bacterianas (p.ex., febre tifoide, tuberculose, pneumonia, sepse). Anemia aplásica Doenças autoimunes (p.ex., LES, síndrome de Sjögren, vasculite, dermatomiosite, artrite reumatoide). Linfoma de Hodgkin Sarcoidose Insuficiência renal Hemodiálise ......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...a e hipoxantina em doentes que estão fazendo uso de alopurinol (vide abaixo); · IRA pós-renal por obstrução devido a cálculos de ácido úrico ou massa tumoral; · drogas nefrotóxicas; · sepse; · depleção volêmica. Na suspeita de nefropatia por ácido úrico, pode-se observar na urina I a presença de numerosos cristais de ácido úrico. Outro exame que pode ajudar é a razão de......

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29/09/2020

Revisões Internacionais

Doenças da unha

...isease. Eur J Dermatol 2000;19:392.20.Cribier B, Mena ML, Rey D, et al. Nail changes in patients infected with human immunode?ciency virus: a prospective controlled study. Arch Dermatol 1998;134:1216.21.Mautner GH, Lu I, Ort RJ, et al. Transverse leukonychia with systemic infection. Cutis 2000;65:318.22.Daniel CR III, Sams WM, Scher RK. Nails in systemic disease. In: Scher RK, Daniel CR, editors. ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...imuladas. A arquitetura intrincada dos linfonodos reflete o processo elaborado através do qual o sistema imune adaptativo identifica e responde aos patógenos. O córtex dos linfonodos contém sobretudo células B organizadas em folículos linfoides; com frequência, esses folículos têm áreas de proliferação intensa de células B conhecidas por centros germinais. Nos centros de proliferação, os linfócit......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... Sem a intervenção terapêutica, os pacientes com nefrite lúpica de classes III e IV, bem como os pacientes com MAT, apresentam um prognóstico ruim. A maioria dos pacientes evolui para DRET ou morre. Assim como em outros tipos de GNRP, a terapia consiste na administração de corticosteroides e agentes citotóxicos e, ocasionalmente, troca de plasma [Tabela 2]. A plasmaférese é indicada para os paci......

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