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Sua busca por "Beta Bloqueadores no Pre Operatorio" obteve 28 resultados.
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27/07/2009
Artigos
...r também que este estudo foi realizado com pacientes de risco intermediário e programados para cirurgia não cardíaca e não vascular. Bibliografia 1. Dunkelgrun M, Boersma E, Schouten O, Koopman-van Gemert AWMM, van Poorten F, Bax JJ, Thomson IR, Poldermans D. Bisoprolol and Fluvastatin for the Reduction of Perioperative Cardiac Mortality and Myocardial Infarction in Intermediate-Risk Patien......
13/12/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...tam a continuidade da terapêutica com beta bloqueador a estes pacientes durante a transição do pré para o pós-operatório. Em um estudo com 140 pacientes recebendo betabloqueadores no pré-operatório, 8 não os receberam no pós-operatório, apresentando mortalidade de 50%, em comparação com a taxa de 1.5% observada nos 132 cuja medicação foi mantida no pós-operatório. (odds ratio 65.0, P&......
13/12/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...estase na sala de cirurgia e de condições pós-operatórias como dificuldade de deambulação devido à dor, efeitos da anestesia e de outros analgésicos. Isto pode resultar em tromboembolismo pulmonar (TEP), o qual, em alguns casos, pode ser instantaneamente fatal. Estudo citado pelo American College of Chest Physicians (ACCP) relata que autópsias realizadas em pacientes cirúrgicos com óbitos dentro d......
21/09/2012
Revisões Internacionais
...operatório.47 Os fatores de risco significativos para a ocorrência de delirium incluem idade avançada, demência ou comprometimento cognitivo preexistente, episódios anteriores de delírio, imobilização, infecção, depressão, níveis de sódio anormais, polifarmácia, exposição a fármacos com ação anticolinérgica e cateterismo na bexiga. As ferramentas de predição clínica validadas podem ser utilizadas ......
04/06/2012
Revisões Internacionais
... Comprometimento da audição Epidemiologia A perda da audição afeta cerca de 25 a 40% da população com idade de 65 anos ou mais. A prevalência aumenta com o avanço da idade, sendo de 40 a 66% em pacientes com mais de 75 anos de idade e de 80% em pacientes com mais de 85 anos.82 Perdas significativas de audição foram descritas em 70 a 90% dos residentes de casas de repouso. A perda da audição ......
28/01/2014
Revisões Internacionais
... glicose, hipotireotoxinemia, bradicardia assintomática e dor local no sítio de injeção. A bromocriptina pode suprimir parcialmente a secreção de GH em cerca de 10% dos pacientes. Doses altas (isto é, 20 mg/dia ou mais) geralmente são necessárias. A cabergolina pode suprimir o GH quando administrada em dosagens relativamente altas (isto é, 0,5 mg/dia). O tratamento combinado com octreotida + cabe......
03/11/2011
Artigos
...to contra o grupo controle (não exposto). É calculado dividindo-se a incidência de eventos nos expostos pela incidência de eventos nos não expostos. Intervalo de confiança (IC): é um intervalo estimado de um achado. Em vez de estimar o parâmetro por um único valor, é dado um intervalo de estimativas prováveis. Normalmente, nos estudos clínicos, este intervalo é de 95% e, assim, conclui-se que o v......
05/10/2011
Casos Clínicos
...smo tempo, podendo aumentar ou diminuir o tempo de protrombina. Famotidina O que foi descrito para ranitidina se aplica, de forma geral, para famotidina. Serão descritas apenas as diferenças. 1. Posologia Usualmente 20 mg VO 2 vezes/dia ou 40 mg antes de dormir. 2. Apresentação comercial Comprimidos de 20 e 40 mg (Famox®, Famoset®, Famotil®, Famotidine®, Famoxil®). Nizat......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...tência do uso de ciclosporina. t Evitar exposição excessiva a luz solar. t Categoria de risco na gravidez (FDA): C (ver Apêndice A). Esquemas de administração Adultos Tratamento e profilaxia de rejeição de transplante de órgãos e tecidos t Perioperatório: 15 mg/kg, por via oral, de 4 a 12 horas antes do transplante, continuar com a mesma dose por 1 a 2 semanas. Ou então, 5 a 6 mg/kg/dia......
11/11/2015
Biblioteca Livre
... e secar. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Absorção (oral e tópica): mínima. t Biodisponibilidade (oral e tópica): pouca ou nenhuma. t Biotransformação: mínima. t Eliminação: 90% fecal t Excreção renal: aproximadamente 10% do fármaco absorvido Efeitos adversos t Alteração no paladar, aumento de tártaro nos dentes, manchas nos dentes, boca, língua, obturações e......
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