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Sua busca por "Biopsia Renal" obteve 369 resultados.

Página:  de 37

19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...insuficiência renal em estágio avançado (creatinina > 5 mg/dL), ou atribuível a uma terapia concomitante com inibidores plaquetários, constitui o único fator preditor reconhecido de complicações de sangramento. O valor do exame de biópsia deve ser cuidadosamente ponderado contra o risco aumentado de sangramento para todos os pacientes, porém especialmente no caso daqueles com insuficiência rena......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...de Se recidivas muito frequentes ou córtico-dependentes: ciclosporina 3,5 mg/kg/dia, divididos em 2 doses, por 6 a 12 meses, ou agentes alquilantes (ciclofosfamida 2 mg/kg/dia por 8 a 12 semanas) GESF Se proteinúria não nefrótica: o tratamento limita-se às medidas gerais antiproteinúricas Imunossupressão apenas se Cr < 2,0 ou clearance > 30 mL/min Se síndrome nefrótica......

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26/02/2018

Revisões

Glomerulonefrite Pós-infecciosa

...nas. A recuperação espontânea é a regra. A proteinúria diminui ao longo de semanas, mas a hematúria microscópica pode durar alguns meses. A GN pós-estreptocócica é, na maioria das vezes, uma doença benigna, especialmente em crianças. Um quadro edematoso é descrito em cerca de 70% dos indivíduos, com hematúria macroscópica em 40% dos casos e hipertensão em 70% dos pacientes sintomáticos. A encefal......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...entanto, apresentam biópsia negativa mesmo se as duas artérias temporais forem biopsiadas. Diagnóstico Diferencial Entre os diagnósticos diferenciais da ACG, podemos citar, principalmente, a polimialgia reumática. O diagnóstico diferencial de polimialgia reumática, por sua vez, inclui artrite reumatoide, hipotireoidismo, infecções (osteomielite, endocardite infecciosa), fibromialgia, neoplasi......

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21/03/2016

Revisões

Nefropatia por IgA

...s formas de enterite; -síndrome de Reiter; -Carcinoma e micose fungoide (causas raras). Existem relatos de depósitos de IgA em pacientes com outras formas de glomerulopatia, assim a nefropatia por IgA parece também ocorrer associada a outras formas de glomerulopatia. Histologia e patogênese O diagnóstico requer pesquisa histoquímica, uma vez que é necessária a observação da presença de ......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

... in Romania: a 10 year review of two regional renal biopsy databases. Nephrol Dial Transplant. 2006;21:419-24. 13. Malafronte P, Kirsztajn GM, Betônico GN, Júnior JER, Alves MAR, Carvalho MF, et al. Paulista registry of glomerulonephritis: 5-year data report. Nephrol Dial Transplant. 2006;21:3098-105. 14. Brenner: Brenner and Rector’s. Primary Glomerular Disease. In: The Kidney. 8.ed. Saunders a......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...ve ser evitado no contexto de insuficiência renal ou consumo de álcool. A azatioprina pode causar reação de hipersensibilidade febril e leucopenia. Alguns autores têm sugerido o uso diário de trimetoprima-sulfametoxazol como terapia auxiliar para tratamento da GPA, com base em dados limitados que sugerem que esta terapia pode diminuir a frequência das exacerbações da doença do trato respiratório s......

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02/02/2011

Casos Clínicos

Nefropatia por IgA

...ese, bem como dexametasona 4 a 10 mg e metoclorpramida 10 mg ou ondansetrona 4 mg para reduzir efeitos colaterais. A metoclorpramida 10 mg ou ondansetrona 4 mg, 3 vezes/dia, pode ser mantida por até 48 a 72 horas após a infusão. A ciclofosfamida deve ser diluída em salina ou solução glicosada (mínimo 250 mL) e administrada em 20 a 30 minutos. Apresentação Comprimidos de 50 mg (Genuxal®), fras......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

... Hoffman. Tradução: Soraya Imon de Oliveira. Revisão técnica: Dr. José Paulo Ladeira. O diagnóstico de uma síndrome de vasculite primária depende da comprovação da vasculite e da exclusão da hipótese de outras doenças que podem causar vasculite secundária. O diagnóstico de um distúrbio vaculítico primário depende do padrão de envolvimento de órgãos, da histopatologia e do tamanho dos vaso......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...icosteroides. Fenótipos citotóxicos ativados66 e citocinas como a IL-5 e outras moléculas profibróticas, como o fator de crescimento transformador (TGF), são encontrados em pacientes com doença ativa.67,68 Outros estudos mostraram que há níveis séricos elevados de manganês superóxido dismutase e do inibidor tecidual da metaloproteinase 1 (TIMP-1).69,70 Provavelmente haja alguma associação entre f......

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