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Sua busca por "Complicacoes da Purpura Trombocitopenica Idiopatica Cronica" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ae e, ocasionalmente, outros organismos enteropatogênicos. É uma doença que acomete predominantemente crianças, em especial com menos de 5 anos de idade. A SHU ocorre em 9 a 30% das crianças que apresentam diarreia sanguinolenta por Escherichia coli 0157:H7, manifestando-se em aproximadamente 1 semana após a infecção64-66 [ver 7:VIII Infecções causadas por Escherichia coli e outros bacilos entéric......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...l­loprotease interacts with the endothelial cell-derived ultra-large von Willebrand factor. J Biol Chem 2003;278:29633. 75. Levy GG, Nichols WC, Ian EC, et al. Mutations in a member of the ADAMTS gene family cause thrombotic thrombocy­topenic purpura. Nature 2001;413:488. 76. Furlan M, Robles R, Galbusera M, et al. von Willebrand factor–cleaving protease in thrombotic thrombocytope......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...tos e plaquetas, e plasma. A subdivisão adicional dessas frações básicas revela a incrível complexidade do sangue; por exemplo, somente o plasma contém mais de 1.000 proteínas exclusivas, cuja composição proteônica se altera nos estados de doença.1 A hematologia se refere principalmente à função e aos distúrbios dos elementos sanguíneos formados - eritrócitos (RBCs), leucócitos (WBCs) e plaquetas......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... na ausência de anticorpos antifosfolipídicos.2,3 A PTT que ocorrer de forma espontânea, na ausência dessas categorias clínicas, é considerada idiopática e representa, aproximadamente, 50% dos casos no registro do Oklahoma-TTP-HUS.4 PATOGÊNESE O processamento inapropriado dos multímeros do fator de von Willebrand (vWF) é extremamente importante na patogênese da PTT. O vWF é uma proteína abundant......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...ia do rápido desenvolvimento de cepas mutantes de HIV, que conferiram resistência à zidovudina. Cerca de 10 anos mais tarde, em 1996, a introdução da terapia multifarmacológica combinada possibilitou a supressão virológica sustentada e a imunorrestauração. Esta abordagem foi logo chamada de terapia antirretroviral altamente ativa (HAART, highly active antiretroviral therapy). Segundo o princípio s......

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16/09/2015

Biblioteca Livre

Vacinas e toxóides

...elite) produzem muito poucas reações, enquanto outras (ex.: sarampo, varíola e rubéola) podem causar forma branda da doença. Ocasionalmente, podem ocorrer reações adversas mais graves. Os pais devem ser orientados para administrarem uma dose de paracetamol e, se necessário, uma segunda dose seis horas após a primeira, caso ocorra febre após imunização da criança; o ibuprofeno pode ser usado como......

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16/09/2015

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Vacinas e toxóides

...bocitopênica idiopática. O uso da vacina combinada apresenta proteção mais rápida contra as três doenças, requer menos injeções em um curto período de tempo, e diminui a quantidade de indivíduos Susceptíveis a estas infecções na comunidade, do que as vacinas isoladas (ver monografia, página 1044). Hepatite B – o risco de desenvolver hepatite B depende muito da política de vacinas do país, sendo ......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

... antifosfolípides, são descritas. São descritos anticorpos IgG antiplaquetas no LES, assim como na PTI, porém esses anticorpos, comumente, estão presentes também no soro de pacientes com LES sem plaquetopenia. Os alvos da resposta imune na PTI são sobretudo as glicoproteínas (GP) IIb/IIIa, Ib/IX e Ia/IIa. Enquanto isso, em pacientes com LES, um estudo encontrou quase nenhuma ligação dos autoantic......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...sell; LES = lúpus eritematoso sistêmico; PTT = púrpura trombocitopênica trombótica. Metotrexato, azatioprina e ciclofosfamida podem causar leucopenia e, menos comumente, outras citopenias. Em pacientes com função renal diminuída, o metotrexato deve ser administrado com cautela, se usado. A dose de ciclofosfamida deve ser diminuída e cuidadosamente monitorada, uma vez que o medicamento é excret......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...ticariformes. Neuropatia periférica caracterizada como mononeurite, mononeurite múltipla ou polineuropatia ocorre em cerca de 60% dos pacientes. Cerca de metade dos pacientes apresentam envolvimento cardíaco, principalmente pericardite, miocardite ou isquemia miocárdica. O envolvimento gastrintestinal ocorre também em cerca de metade dos pacientes e caracteriza-se por dor abdominal, diarreia, hemo......

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