FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Concentracao de Hemoglobina Corpuscular Media" obteve 14 resultados.

Página:  de 2

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...e sugerida para aqueles com graus moderados a graves de hemólise é de 1 mg / dia, enquanto que aqueles que possuem gravidade de qualquer EH e gestantes devem receber doses tão elevadas como 4 a 5 mg / dia. -A transfusão de sangue e eritropoietina: dependência de transfusão ocorre em 70 a 80 por cento das crianças afetadas, durante o seu primeiro ano de vida, devido a uma incapacidade da sua medu......

Ver Índice

02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...ativação de fatores dependentes do hospedeiro. Existe, ainda, uma diminuição relativa na produção de eritropoietina, diferentemente do que ocorre na maioria das anemias. As citocinas liberadas por inflamação apresentam um papel cada vez mais conhecido nesses casos; dentre elas, destacam-se a interleucina 1 (IL-1) e a interleucina 6 (IL-6), além do fator de necrose tumoral a (TNFa). Essas citocina......

Ver Índice

08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... C 0,6 a 0,75 25 0 64 300+ 36 a 54 Dexametasona C 0,75 25 a 30 0 - 110 a 210 36 a 54 Mineralocorticoide Fludrocortisona C - 10 125 42 210+ 18 a 36 5. Formas de administração Oral, intravenosa, intramuscular, intra-articular, intralesional, retal e tópica (cutânea, ocular e otológica), Pulsoterapia de Corticoide ......

Ver Índice

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...tatalassemia leva ao acúmulo de cadeias alfa sem par. Na betatalassemia, um desenvolvimento significativo em termos de diagnóstico consiste no aumento compensatório parcial das cadeias delta e gama, que resulta em níveis elevados de HbA2 (alfa-2-delta-2) e HbF (alfa-2-gama-2), respectivamente [Figura 5]. As variantes da betatalassemia produzem 3 síndromes clínicas: betatalassemia major, betatalass......

Ver Índice

01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... produzidas por deficiências ou resistência às proteínas ou mutações anticoagulantes que elevam os níveis das proteínas anticoagulantes. A tendência mais pronunciada foi encontrada em famílias com deficiências parciais na antitrombina III, seguidas por deficiências de proteína C e proteína S. Embora sejam trombofilias menos poderosas, as mutações no fator V (mutação no fator V de Leiden) ou no ge......

Ver Índice

16/12/2013

Revisões

Anemias

...alia e litíase biliar. A ocorrência de linfadenopatia e esplenomegalia sugerem doença neoplásica. Tratamento O tratamento para a anemia hemolítica depende da causa subjacente da doença. Teste de Coombs Direto: esse teste é realizado misturando-se as células vermelhas do sangue com o reagente de Coombs que contém anticorpos IgM contra IgG ou complemento humano. S......

Ver Índice

11/11/2014

Revisões

Introdução à fisiologia do exercício: principais mecanismos

...o específico de esforço. Para cada incremento posterior de intensidade, a FC alcançará um novo valor dentro de um ou dois minutos. -Apesar disso, quanto mais intenso é o exercício, mais se demora para alcançar o estado estável. -Nesse princípio de cargas crescentes, utiliza-se um teste de laboratório para o diagnóstico da capacidade funcional. -Após seis meses de treinamento moderado a moderado......

Ver Índice

31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...a moderada e foram tratados com daclizumabe durante 3 meses, 6 (38%) responderam ao tratamento.85 Tratamento da AAS A escolha da terapia adequada para pacientes com AAS é influenciada pela idade e grau de severidade da doença. O EBMT relatou os resultados da terapia imunossupressora de 810 pacientes, que foram subdivididos em 3 grupos de faixas etárias: menos de 49 anos; 50 a 59 anos; e mais......

Ver Índice

06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...entes com anemias hemolíticas significativas. Os pacientes com menor grau de hemólise não se tornam anêmicos, a menos que a taxa de hemólise exceda a capacidade de medula óssea de aumentar a produção de hemácias o suficiente. A utilidade da contagem de reticulócitos pode ser melhorada através da determinação da contagem de reticulócitos absoluta. Por conseguinte, a contagem de reticulócitos absol......

Ver Índice

16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...m torno de 98% da hemoglobina circulante é hemoglobina A, porém aproximadamente 2% da hemoglobina restante ocorrem na forma A2, formada por duas cadeias alfa e duas cadeias delta. Menos de 1% da hemoglobina apresenta-se na forma fetal ou F, com duas cadeias alfa e dois gama. A hemoglobina F apresenta afinidade maior pelo oxigênio do que a forma A. A afinidade da hemoglobina pelo oxigênio depende ......

Ver Índice

Página:  de 2

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.