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Sua busca por "Criterios Para Sindrome Metabolica Atp Iii" obteve 12 resultados.

Página:  de 2

14/02/2009

Revisões

Obesidade e Síndrome Metabólica

... o perfil genético de uma pessoa pode explicar uma pequena parte da variação da massa corpórea. Existem também causas genéticas de obesidade que foram descritas em pouquíssimos casos e devem ser sempre consideradas um diagnóstico de exclusão. Alguns exemplos destas são as deficiências no gene da leptina ou do seu receptor, as mutações do receptor de melanocortina (MC4R) e a síndrome de Prader-Will......

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14/02/2009

Revisões

Obesidade e Síndrome Metabólica

...s já hipertensos previamente ao início da medicação. Também pode ocorrer aumento da frequência cardíaca em 4 a 6 bpm na média dos estudos, mas que podem resultar em sintomas para o paciente. Drogas Modificadoras do Metabolismo de Nutrientes (Orlistate) O orlistate é um análogo da lipstatina, um inibidor das lipases gastrintestinais que atua no passo inicial da absorção e digestão das gordura......

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26/06/2009

Casos Clínicos

Síndrome metabólica

...nta esteatose hepática não alcoólica, inclusive já com aumento de enzimas hepáticas. A esteatose hepática não alcoólica (NAFLD) é definida por alterações hepáticas que se assemelham à doença hepática induzida por álcool, mas que ocorre em pacientes que não apresentam consumo de álcool significativo. A doença inclui amplo espectro de alterações histológicas, desde esteatose simples, passando pela e......

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13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...a aterosclerose e prevenir os eventos coronarianos. Os próprios níveis de Lp(a) em si podem ser reduzidos com altas doses de niacina, estrogênio ou tamoxifeno, bem como com aférese de LDL. Há dados insuficientes sobre a eficácia da diminuição dos níveis de Lp(a) por si só em termos de promoção da inibição da aterosclerose ou prevenção de eventos coronarianos.6 Dislipidemia por remanescentes A......

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16/12/2010

Revisões

Síndrome Metabólica na Infância e na Adolescência

...lt; 100 mg/dL. PROGRAMAÇÃO FETAL E SÍNDROME METABÓLICA O ambiente intrauterino e os fatores ambientais pós-natais podem exercer papel importante na sequência de eventos que poderão determinar hipertensão arterial e síndrome metabólica no futuro. Estudo de metanálise de dados das bases Pubmed e Lilacs revelou associação inversa entre peso ao nascer e SM na idade adulta. A restrição proteica ......

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16/05/2014

Revisões Internacionais

sepse

...os dias, a presença de cateter venoso central para administração de nutrição parenteral total ou hemodiálise ou o isolamento prévio de Candida a partir de sítios anatômicos.74 Estudos in vitro demonstraram uma liberação diferencial de endotoxina e produção de citocinas associadas à terapia com várias classes de antibióticos, embora não tenha sido demonstrado que isto afetou o resultado final e não......

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26/02/2013

Revisões Internacionais

Lesão renal aguda – Paul W. Sanders, Anupam Agarwal

...educed production of cre­atinine limits its use as marker of kidney injury in sepsis. J Am Soc Nephrol 2009;20:1217–21. 73. Parikh CR, Devarajan P. New biomarkers of acute kidney injury. Crit Care Med 2008;36(4 Suppl):S159–65. 74. Arroyo V. Pathophysiology, diagnosis and treatment of ascites in cirrhosis. Ann Hepatol 2002;1:72–9. 75. Gines A, Escorsell A, Gines P, et al. Incidence,......

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01/06/2018

Revisões Internacionais

Fibrose Cística e Bronquiectasia Fibrótica Não Cística

...ósticos tardios sejam comuns. Limpeza das vias respiratórias e gerenciamento das infecções após a constatação de que a FC é uniformemente fatal no estágio inicial, mas que evolui na nutrição, resultaram na sobrevida média de 37 anos. O aspecto mais recente do tratamento foi o advento de moduladores proteicos, que podem aumentar ainda mais a expectativa de vida. Este artigo apresenta algumas discus......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...As mitocôndrias contêm seu próprio DNA extracromossômico (mtDNA), que difere do DNA nuclear. A organização do mtDNA é altamente compacta, e não há íntrons. Em consequência, as mutações que ocorrem ao acaso no mtDNA geralmente atingem uma sequência codificadora e com frequência causam doença. Além disso, o mtDNA é suscetível ao dano produzido pelos radicais do oxigênio, por estar nas proximidades d......

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22/08/2009

Revisões

Abordagem Ambulatorial Sumarizada do Paciente  com Diabetes Melito

...in 2 a 4 h 6 a 10 h NPH/lenta Intermediária 1 a 2 h 6 a 8 h 10 a 20 h Ultralenta Prolongada 2 a 4 h Não previsível 16 a 20 h Glargina Prolongada 2 a 4 h Sem pico 20 a >24 h Detemir ou levemir Prolongada Cerca de 2 horas Sem pico 6 a 24 h * O tempo e o curso da ação de qualquer insulina podem ter variação individual......

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