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Sua busca por "Doenca de Von Willebrand" obteve 56 resultados.

Página:  de 6

23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

...tido a tensões de cisalhamento mais altas. OFVW interage com um complexo receptor na superfície das plaquetas compostopelas cadeias GPIba e GPIbß ligadas por dissulfeto não covalentemente associadasa GPIX e GPV. A ristocetina se liga ao FVW e às plaquetas, mas omecanismo pelo qual ela aumenta a interação VWF/GPIb ainda é pouco compreendido.A DVW é um distúrbio heterogêneo e complexo, com mais de20......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...a óssea reage aumentando a produção da linhagem eritrocitária, e, dessa forma, a reticulocitose é marcante. Trombocitopenia (em geral < 50.000/mm3) também é uma alteração muito frequente, que se estabelece conforme a gravidade da anemia e que pode ser grave, principalmente na PTT. Os testes de coagulação, tais como TP, TTPa, fibrinogênio e D-dímeros, apresentam-se também normais, auxiliando no ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...como as plaquetas normalmente contêm IgG em seus grânulos alfa, a PA-IgG não se destaca entre os anticorpos antiplaqueta, imunocomplexos depositados nas superfícies de plaquetas e anticorpos liberados a partir dos grânulos plaquetários e ligados na superfície das plaquetas. Sendo assim, os testes para detecção de PA-IgG não são úteis para o diagnóstico da PTI, exceto quando são realizados por labo......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...ntravenosa de heparina. Nenhuma causa aparente. 1 Queda de 30 a 40% na contagem de plaquetas ou nadir de 10 a 19 x 103/µL Início no 10º dia ou =1 dia antes da exposição à heparina (há 30?100 dias). Trombose progressiva ou recorrente em algum sítio; lesões cutâneas não necrozantes; suspeita de trombose (não comprovada). Possível (a critério do médico). 0 Queda na c......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ltura negativa de LCR; para supressão de recorrência a dose recomendada é de 200 mg/dia. Ou então,. t Indução: 400 mg/dia, por via oral ou intravenosa, em associação com anfotericina B 0,7 mg/kg/dia, durante 2 semanas; OU 400 a 800 mg/dia, em associação com flucitosina 25 mg/kg, por via oral, de 6 em 6 horas, durante 4 a 6 semanas. t Consolidação: 400 mg/dia, por via oral, durante 8 semanas, seg......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ndoteliais da membrana basal. Nos casos mais crônicos, é possível observar uma lesão vascular similar àquela observada no escleroderma [Figura 5]. Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) Eli Moschowitz foi quem descreveu a PTT pela 1ª vez, em 1924, em uma paciente de 14 anos de idade que apresentou febre e petéquias de aparecimento abrupto, seguidas de paralisia e morte. A autópsia da paci......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...proteica, como as deficiência de haptoglobina e IgA, estão associados a uma probabilidade aumentada de anafilaxia, sobretudo quando o paciente possui anticorpos pré-formados. Muitos pacientes deficientes de IgA, contudo, jamais apresentam qualquer tipo de dificuldade.101 Para a maioria dos pacientes com urticária, que raramente evolui para anafilaxia, o tratamento é sintomático. Entretanto, os pa......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...s de coagulação contra os quais o paciente possa desenvolver anticorpos. Os anticorpos dirigidos contra a trombina bovina prolongam o TT, mas são inócuos a si mesmos. Entretanto, as complicações potencialmente graves surgem quando os anticorpos apresentam reação cruzada com a trombina humana. Alguns pacientes desenvolvem anticorpos dirigidos contra o fator V bovino, que apresenta reação cruzada co......

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26/04/2021

Revisões

Avaliação dos Pacientes com Alterações da Hemostasia

...s V, VIII e XIII; aceleradadepuraçãode complexos de anticorpo-fator (por exemplo, doença de Von Willebrand adquirida)Hipoprotrombinemiaassociada a anticorpos antifosfolípidesCoagulaçãointravascular disseminada: causas agudas (sepse, neoplasias, trauma,complicações obstétricas) e crônicas (doenças malignas, hemangiomas gigantes,aborto retido)Fármacos:agentes antiplaquetários, anticoagulantes, agent......

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16/06/2017

Revisões Internacionais

Biomarcadores Cardiovasculares

... Clin Chem 2007;53:552–74. 95. Macrae AR, Kavsak PA, Lustig V, et al. Assessing the requirement for the 6-hour interval between specimens in the American Heart Association Classification of Myocardial Infarction in Epidemiology and Clinical Research Studies. Clin Chem 2006;52:812–8. 96. Newby LK, Jesse RL, Babb JD, et al. ACCF 2012 expert consensus document on practical clini......

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