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Sua busca por "Doenca de Von Willebrand" obteve 56 resultados.

Página:  de 6

23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

...em contra o fator de Von Willebrand (FVW),resultando na rápida eliminação do complexo anticorpo-fator de Von Willebrandda circulação. Etiologia e Patogênese O FVW éuma glicoproteína que, diferentemente da maioria dos outros fatores decoagulação, é sintetizada, armazenada e, em seguida, secretada pelas célulasendoteliais vasculares emegacariócitos exclusivamente. O FVW desempenha dois papéis princi......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...ária, como em um paciente com hemofilia, geralmente envolvem tecidos profundos e podem resultar na formação de hematoma intramuscular, hemartrose, hemorragias retroperitoneal, gastrintestinal, geniturinária e cerebral. As hemartroses manifestam-se quase exclusivamente em casos de hemofilia e von Willebrand tipo III (deficiência grave). O sangramento nesses indivíduos pode ocorrer algum tempo após ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...vanta a hipótese de uma hemólise autoimune associada (síndrome de Evans), enquanto a detecção de fragmentos de hemácias (esquisócitos) é sugestiva de CID, púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) ou síndrome hemolítica-urêmica (SHU). A medula apresenta megacariócitos em abundância, ao passo que a concentração de precursores eritroides e mieloides continua normal. Os testes para LES resultam negat......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...r a via comum. A conversão de fibrinogênio em fibrina pela trombina forma um coágulo. O rastreamento de sangramentos inclui contagem de plaquetas, TP/INR-TTP, fibrinogênio, painel de von Willebrand (níveis antigênicos de von Willebrand, níveis do fator VIII e níveis do cofator ristocetina ? é também necessário fazer a análise do multímero do Fator de von Willebrand se qualquer um desses fatore......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...dexametasona. t Observar orientação específica do produtor quanto a diluição, compatibilidade e estabilidade da solução. t Para infusão intravenosa, diluir em glicose 5% ou cloreto de sódio 0,9%; velocidade de administração intravenosa em crianças: direta (bolo), solução 50 mg/mL em 3 a 5 minutos; injeção intermitente, solução 1 mg/mL, em 20 a 30 minutos. t A solução injetável, após preparada, ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...lerótica, que é responsável por mais de 90% dos casos de EAR. Estenose arterial renal (EAR) aterosclerótica A EAR aterosclerótica foi definida como sendo um estreitamento de lúmen de pelo menos 50%, embora alguns defendam que o estreitamento deve ser de no mínimo 70% para ser considerado significativo do ponto de vista funcional. A aterosclerose da artéria renal é um achado relativamente com......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...s aumentados de plaquetas anormais circulantes. Muitos centros consideram o uso da plaquetaférese quando a contagem de plaquetas periféricas do paciente é maior que 106/mcL, embora não tenha sido encontrada nenhuma relação consistente entre o nível de elevação de plaquetas e a manifestação de sintomas, e nenhum dos ensaios geralmente aceitos para detecção de disfunção plaquetária preveja quais pac......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...ed, double-blind, placebo-controlled study of epsilon-aminocaproic acid and aprotinin. J Thorac Cardiovasc Surg 2003;126:1498. 66. Hekmat K, Zimmermann T, Kampe S, et al. Impact of tranexamic acid vs. aprotinin on blood loss and transfusion requirements after cardiopulmonary bypass: a prospective, randomised, double-blind trial. Curr Med Res Opin 2004; 20:121. 67. Fergusson DA, Hebért PC, ......

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26/04/2021

Revisões

Avaliação dos Pacientes com Alterações da Hemostasia

...ante; púrpura palpável (Henoch-Schönlein, vasculite,disproteinemias) Deficiênciashereditárias de coagulaçãoHemofiliaA (deficiência de fator VIII), hemofilia B (deficiência de fator IX),deficiênciasdos fatores II, V, VII, X, XI e XIII e doença de Von WillebrandDistúrbiosplaquetários, trombastenia de Glanzmann, síndrome de Bernard-Soulier, distúrbiosplaquetáriosDistúrbiosfibrinolíticos, deficiência ......

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16/06/2017

Revisões Internacionais

Biomarcadores Cardiovasculares

... 2009;158:422–30. 37. Porapakkham P, Porapakkham P, Zimmet H, et al. B-type natriuretic peptide-guided heart failure therapy: a meta-analysis. Arch Intern Med 2010;170:507–14. 38. Savarese G, Trimarco B, Dellegrottaglie S, et al. Natriuretic peptide-guided therapy in chronic heart failure: a meta-analysis of 2,686 patients in 12 randomized trials. PLoS One 2013;8:e58287. 39.......

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