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Sua busca por "Doencas do Tecido Conectivo" obteve 116 resultados.

Página:  de 12

03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...D-penicilamina, zidovudina, isotretinoína/etretinato. Tratamento Há informações precisas sobre o tratamento das manifestações sistêmicas da doença, mas há pouco esclarecimento sobre o tratamento específico das lesões cutâneas da DM. Orientações Gerais Todo paciente com dermatomiosite deve ser orientado a evitar exposição solar, usando bloqueadores solares de amplo espectro. Repouso ao......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...ulmão [Figura 5] e as linhas irregulares observadas na porção superior do pulmão podem ser os aspectos mais significativos. O uso destes 2 fatores isolados está associado a um valor preditivo positivo para a patologia de PIU igual a 85%.16 Quando radiologistas treinados estão confiantes no diagnóstico de FPI, 95% dos casos são corretamente diagnosticados.53 O diagnóstico diferencial de um padrão d......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

...lfasalazina Fibrose, pneumonia em organização criptogênica (também conhecida como BOOP), pneumonite intersticial. Pneumonia Intersticial Fibrosante Idiopática Em pacientes sem história de exposição ambiental, ocupacional, uso de medicamentos, doenças autoimunes, em geral, apresentam provavelmente uma pneumonia intersticial fibrosante idiopática ou fibrose intersticial d (PIFI - anteriorm......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

..., portanto, não recomendamos seu uso. Outros agentes fibróticos têm sido sugeridos, como a pirferidona, que inibe a produção de síntese de colágeno in vitro. Os estudos com a medicação só mostraram benefício em desfechos secundários, embora pareça funcionar para fibrose associada à síndrome de Hermansky-Pudlak que cursa com albinismo oculocutâneo e alterações plaquetárias. O uso de antagonistas d......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...ar. Foi demonstrado que a expressão do PPAR-gama está reduzida nas artérias pulmonares dos pacientes com HAP. Além disso, a sinalização alterada do PPAR-gama tanto nas células de músculo liso como nas células endoteliais pode exercer algum papel no desenvolvimento de HAP.20,21 · A NO sintetase converte o aminoácido arginina no potente vasodilatador NO. A arginase, que converte a arginina em ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...ica (20%) e na vasculite de Churg-Strauss (10%) e, raramente, em indivíduos normais. Por outro lado, o pANCA é um padrão observado num espectro maior de doenças, como poliangiíte microscópica (50%) e síndrome de Churg-Strauss (50%), glomerulonefrite crescente idiopática, colagenoses (AR), em doenças induzidas por drogas (propiltiouracil, utilizado no tratamento do hipertireoidismo) e inflamações c......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...e estudada em DTC-DPI, os fatores precipitantes de descompensação aguda da FPI incluem infecção, embolia pulmonar, doença arterial coronariana, arritmias, edema pulmonar, pneumotórax e cirurgia pulmonar, particularmente biópsia pulmonar. Pacientes com hipertensão pulmonar relacionada com DPI podem ter maior risco de exacerbações agudas, e estes podem ser influenciados por adesão às restrições die......

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22/07/2009

Revisões

Doença Mista do Tecido Conectivo

...lares no soro (CPK) - padrão miopático à eletroneuromiografia Diagnóstico: DMTC será diagnosticada quando todas as três das seguintes condições forem preenchidas: 1. pelo menos um dos sintomas comuns estiver presente; 2. presença de anti-RNP; 3. um ou mais achados em duas ou três das categorias de doença de 3.1, 3.2 e 3.3 Tabela 2: Critérios de classificação propostos por ......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

...de SMAD, uma família de proteínas que atuam como segundos mensageiros/fatores de transcrição. Quimerismo e microquimerismo Outra potencial explicação para a patogênese da esclerodermia é a de que a doença seja mediada por células estranhas transplantadas. O quimerismo denota um estado em que o indivíduo possui células derivadas de um ou mais indivíduos geneticamente distintos. Em pa......

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23/07/2018

Revisões

febre de origem indeterminada

...e tórax Outros exames são realizados conforme dados de história e exame físico, e, em caso de outras alterações, é realizada biópsia de tecido se necessário. Durack e Street, em 1991, propuseram uma definição revisada em que os casos de FOI são divididos em quatro subclasses distintas: · FOI clássica · FOI nosocomial ou associada à assistência à saúde · ......

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