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Sua busca por "Doencas Metabolicas Musculares Primarias" obteve 14 resultados.
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01/10/2008
Revisões
...henne) e a maneira como o paciente se levanta do solo (por exemplo, criança com distrofia de Duchenne que “escala a si própria”, sinal de Gower). DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Na tabela 2 encontram-se os dados de anamnese e exame físico relacionados à mialgia e os principais diagnósticos diferenciais. Tabela 2: Causas de mialgia Sinal/sintoma associado D......
29/08/2009
Revisões
...eitas, incluindo-se evitar o uso de agentes inalatórios em pacientes com miopatias hereditárias. Uma vez conhecido o diagnóstico de hipertermia maligna, o paciente só pode ser submetido a anestesia local ou regional, e, se necessitar de anestesia geral, os agentes voláteis e a succinilcolina não podem ser usados. As distrofinopatias (DMD e DMB) devem ser tratadas com uso de corticosteróides. Pred......
02/07/2009
Revisões
... 10. Van Tulder MW et al. Muscle relaxants for nonspecific low back pain. Spine 2003;28:1978-92. 11. Saiger TO et al. Systematic review of antidepressants in treatment of chronic low back pain. Spine 2003;28:2540-5. 12. Van Tulder MW et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for low back pain. Spine 2000;25:2501-13. 13. Moffet J et al. The role of physiotherapy in the managem......
19/05/2014
Revisões
...eções e o uso de drogas (Tab. 95.5). Sinais e sintomas Nos casos de miastenia grave, cinco subgrupos de sinais e sintomas são conhecidos: Grupo 1: comprometimento da musculatura ocular isolada. Grupo 2: fraqueza generalizada leve. Grupo 3: fraqueza generalizada moderada ou fraqueza bulbo-ocular leve a moderada. Grupo 4: fraqueza generalizada ou bulbo-ocular grave. Grupo 5: crise miastêni......
22/08/2009
Revisões
... à unidade de emergência com persistência ou nova crise, deve ser investigada, inicialmente, aderência ao tratamento ou mudanças recentes no esquema medicamentoso, além de associação de outras medicações que podem reduzir a eficácia das drogas antiepilépticas, ocorrência de problemas clínicos agudos, com alterações metabólicas, infecciosas ou febre, além de traumatismo cranioencefálico, que podem ......
15/09/2008
Revisões
... examinador a três metros, aproximando-os, se necessário, até que seja possível contá-los. Quando o déficit é mais intenso, é possível perceber apenas o movimento da mão do examinador, e, quando ainda mais grave, apenas a presença de luz. O campo visual é avaliado pelo exame de confrontação. O examinador solicita que o paciente fique à sua frente, a 60 cm, e feche um dos olhos. O examinador fecha......
30/05/2010
Revisões
...ria mais significativas. A hipertensão arterial está invariavelmente presente e a insuficiência renal é marcante. A nefrite membranosa (classe V) é identificada por síndrome nefrótica e ocorre em 10% a 20% dos casos. Já na forma de estágio avançado, chamada nefrite esclerosante (classe VI), encontramos achados clínicos sugestivos de cronicidade com hipertensão e aumento nas escórias nitrogenadas. ......
30/05/2010
Revisões
...m são identificados em aproximadamente 30% dos casos e auxiliam no diagnóstico por serem marcadores específicos. Outros anticorpos também são detectados e caracterizam o padrão de resposta imune do LES, sendo freqüentes os anticorpos anti-RNP, anti-Ro/SS-A, anti-La/SS-B e os anticorpos antifosfolípide, que estão relacionados com trombose e/ou abortos de repetição, caracterizando a síndrome antifo......
15/09/2008
Revisões
...ausa de grande morbidade. · Cursa com alterações cognitivas, comportamentais e motoras, que se desenvolvem em meses, de maneira insidiosa · A neurotoxoplasmose e a neurocriptococose são as principais infecções oportunistas no paciente com AIDS. Enquanto a toxoplasmose costuma causar déficits neurológicos localizatórios (convulsões, hemiparesia com sinais de liberação piramidal, a......
12/05/2016
Revisões Internacionais
... por moléculas do MHC. O lócus do gene do MHC é uma herança do pai e da mãe e, além disso, é um sítio altamente polimórfico. Isso estabelece um amplo repertório de diversidades genéticas dentro da população e diminui a probabilidade de que dois indivíduos, a não ser gêmeos idênticos, apresentem exatamente o mesmo fenótipo de MHC. A estrutura do sulco de ligação da molécula de MHC restringe a forma......
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