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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...ecreases platelet alloimmunization and refractoriness. Blood 2004;103:333– 9. 39. Valeri CR, Ragno G, Pivacek LE, et al. An experiment with glycerol-frozen red blood cells stored at –80 degrees C for up to 37 years. Vox Sang 2000;79:168–74. 40. Chambers LA, Herman JH. Considerations in the selection of a platelet component: apheresis versus whole blood– derived. Transfus Med Rev 1999;13:31......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...ltos de TPO encontrados na anemia aplásica).16 A medula pode responder à trombocitopenia aumentando a produção de plaquetas. Entretanto, em muitos casos, a resposta da medula é subótima porque os anticorpos antiplaquetas também reagem com os antígenos de superfície celular dos megacariócitos, produzindo dano celular.17 É comum as plaquetas produzidas em indivíduos com PTI serem grandes e funcionai......
05/10/2010
Casos Clínicos
...pacientes com deficiência. Indicações Tratamento da hemofilia A. Posologia e Modo de Uso Já especificados na Tabela 2. Efeitos Adversos Reações locais, como eritema, ocorrem em apenas 0,36% dos casos. Alterações sistêmicas, como tonturas e náuseas, também são raras. Apresentações Administrado por unidades. Monitoração Monitorar fator anti-hemofílico antes e depois da admin......
14/03/2016
Revisões
...periférico, a presença de agregação plaquetária aumentada sugere a possibilidade de pseudotrombocitopenia. Em pacientes com achado de plaquetopenia severa (<50.000 céls/microL), a contagem de plaquetas deve ser repetida imediatamente. Em pacientes cuja suspeita é de PTI devem ser realizadas sorologias para hepatite C, HIV e função tireoidiana. Em pacientes com mais de 60 anos de idade, mesmo s......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...ramento causado por Deficiência Isolada de Fator da Coagulação para a qual não há Produto com Menor Risco de Contaminação Viral (Concentrado de Fator da Coagulação) Disponível Aplica-se especialmente para deficiência de Fator V. Na deficiência congênita de Fator XI (hemofilia C), o uso do PFC é a opção terapêutica disponível no Brasil para pacientes com sangramento associado a esta deficiência, o......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...as megatrombócitos, são vistas no sangue periférico em estados trombocitopênicos, sobretudo na púrpura trombocitopênica. Estes megatrombócitos são provavelmente pró-plaquetas jovens e respondem pelo aumento do volume médio plaquetário que ocorre durante a resposta ou recuperação da trombocitopenia aguda. As plaquetas que entram na circulação sobrevivem cerca de 8,5 a 10 dias e têm meia-vida apr......
07/02/2017
Revisões
... e sintomas constitucionais de anemia, incluindo fadiga e dispneia ao esforço. Os pacientes com LES com AHAI podem ter outras manifestações hematológicas autoimunes concomitantes como plaquetopenia, o que caracteriza a chamada síndrome de Evans. Pacientes com essa síndrome podem ter recidivas frequentes, uma vez que os glicocorticoides têm a sua dose diminuída ou interrompida. A corticoterapia é ......
23/03/2009
Revisões
...sitam de transfusões de CP, pois a ocorrência de sangramentos graves é pouco frequente. A recomendação terapêutica é de transfusão de CP pré-procedimentos cirúrgicos ou invasivos e no caso de sangramentos após utilização, sem resultados, de outros métodos, como agentes antifibrinolíticos e DDAVP. Frequentemente, em pacientes submetidos a procedimentos cardíacos cirúrgicos, com utilização de circu......
05/12/2016
Revisões Internacionais
...carótida. Tanto a colocação de stents, como a endarterectomia requerem arteriografia pré-procedural ou periprocedural, que, por sua vez, exige administração de contraste iodado com possível alteração na análise de riscos e benefícios em pacientes com DRC na fase pré-diálise. Por outro lado, o risco de complicações perioperatórias causadas pela endarterectomia carotídea também parece ser bastante ......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...va e, portanto, não é recomendada.25 O risco relativo de TEV em um indivíduo homozigoto para fator V de Leiden é cerca de 80 vezes maior do em um indivíduo normal.26 A associação do fator V de Leiden às deficiências de proteína C, proteína S ou AT foi descrita em algumas famílias.27-29 De forma geral, embora o fator V de Leiden seja altamente prevalente, constitui um fator de risco modesto de trom......
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