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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...gusson D, Blajchman MA, et al. Clinical outcomes following institution of the Canadian universal leukoreduction program for red blood cell transfusions. JAMA 2003;289:1941–9. 88. Federowicz I, Barrett BB, Andersen JW, et al. Characteriza­tion of reactions after transfusion of cellular blood components that are white cell reduced before storage. Transfusion 1996;36:21–8. 89. Kelley DL, ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...rovável que as plaquetas não se liguem aos multímeros de vWF menores plasmáticos, porque nestes não há exposição de sítios de ligação de plaqueta.) Além da lesão isquêmica produzida no sítio de formação de trombos, é provável que os trombos de plaquetas resultantes da agregação de multímeros ULvWF se rompam e originem êmbolos descendentes acarretando ainda mais danos isquêmicos teciduais. ......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...emofilias caracterizam-se clinicamente pelo aparecimento de manifestações hemorrágicas que ocorrem após traumatismos de intensidade mínima. Contudo, muitos sangramentos peculiares das hemofilias, como as hemartroses e os sangramentos musculares, acontecem comumente sem associação com traumatismos evidentes. A frequência e a gravidade do quadro hemorrágico geralmente são proporcionais à intensidade......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...ransporte de oxigênio, o volume sangüíneo e a hemostasia. Devemos ressaltar que as condições clínicas do paciente, e não somen­te resultados laboratoriais, são fatores importantes na determinação das necessidades transfusionais. Sabemos também que apesar de todos os cuidados, o procedimento transfusional ainda apresenta riscos (doença infecciosa, imunossupressão, aloimunização), devendo ser r......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...cia Sanitária. Manual técnico de hemovigilância: investigação das reações transfusionais imediatas e tardias não-infecciosas. Brasília, 2007. 9. Brasil. Ministério da Saúde; Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução N. 10, de 23 de Janeiro de 2004. Aprova as diretrizes para uso de plasma fresco congelado – PFC e de plasma vírus inativo. Diário Oficial da União, Poder Executivo, Brasí......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... protease plasmático circulante sintetizado pelo endotélio microvascular. Diferente de AT, a concentração plasmática de TFPI é baixíssima. O TFPI inibe o fator Xa. O complexo TFPI/fator Xa se torna um inibidor efetivo do fator tecidual/fator VIIa, mediando assim a inibição por feedback do fator tecidual/fator VIIa. Estudos realizados com animais têm mostrado que a depleção de TFPI endógeno sensibi......

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