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Sua busca por "Esclerose Sistemica Progressiva" obteve 91 resultados.

Página:  de 10

25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...ts with extensive chronic graft-versus-host disease. Blood. 2007 Jul 1;110(1):237-41. Epub 2007 Mar 15. 75. Zikos P, Van Lint MT, Frassoni F, Lamparelli T, Gualandi F, Occhini D, et al. Low transplant mortality in allogeneic bone marrow transplantation for acute myeloid leukemia: a randomized study of low-dose cyclosporin versus low-dose cyclosporin and low-dose methotrexate. Blood. 1998 May......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...do sinovial na poliartrite gonocócica e os anticorpos anti-DNA de dupla hélice e anti-Sm no LES. Na maioria das vezes, são mais importantes os achados clínicos característicos, como a tríade de conjuntivite, uretrite e artrite oligoarticular na síndrome de Reiter; ou a sinovite crônica, aditiva e simétrica de grandes e pequenas articulações com rigidez matinal prolongada (> 1 hora) na AR. Assim......

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30/05/2010

Revisões

Artrites Infecciosas Agudas

...ão é um achado específico, já que pode ser também encontrado na AR; há aumento das concentrações de proteínas (> 2,5 g/dl), o qual também não é um achado específico para artrite bacteriana. Um dos diagnósticos diferenciais da monoartrite aguda é a crise de gota, que inclusive pode apresentar padrão inflamatório exuberante no líquido sinovial, com contagem de células elevadas. Ne......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...am em demonstrar de modo consistente a insuficiência renal progressiva. Desta forma, ainda não está claro se a intervenção altera o curso natural do processo patológico. Em consequência, a escolha entre tratamento médico e intervenção para EAR aterosclerótica ainda é controversa.14 O tratamento médico com vários agentes anti-hipertensivos continua sendo o método mais comum de tratamento da hiperte......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...o não sejam tratadas. Síndrome nefrítica secundária a infecções A glomerulonefrite pode resultar de infecções bacterianas (Streptococcus, Staphylococcus aureus, Salmonella, Escherichia coli, Legionella e Mycoplasma), infecções virais (hepatite B, hepatite C, HIV e citomegalovírus), infecções parasitárias (Schistosoma, Plasmodium, Trypanosoma) e infecções fúngicas (Aspergillus, Histoplasma, ......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...agem e a melhora após o afastamento da exposição sejam suficientes para um diagnóstico presuntivo. O tratamento, na maioria dos casos, é a remoção dos agentes inalados. A busca pela exposição dever ser incessante, uma vez que a doença pode evoluir para fibrose avançada. Em alguns casos, há necessidade de corticoterapia. Pneumonites intersticiais idiopáticas (PII) As PIIs são um subgrupo de DP......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

... gradualmente o uso de diálise dentro de dois anos após o início da crise renal esclerodérmica.50 Doenças musculoesqueléticas. Provavelmente condições como inflamações articulares e sinovite limitem a mobilidade dos pacientes com esclerodermia. A primeira tentativa mais adequada para o tratamento dos sintomas é a administração de acetaminofeno. Os medicamentos anti-inflamatórios não esteroidai......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...de algum grau de HAP. A prevalência da HAP no lúpus eritematoso sistêmico e na doença mista do tecido conectivo é desconhecida, mas é provável que ocorra com menor frequência do que na esclerose sistêmica. Na ausência de doença pulmonar intersticial (DPI), os relatos de HAP são pouco frequentes em casos de síndrome de Sjögren, polimiosite e artrite reumatoide.1 A HAP é uma complicação rara e, tod......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...hipersensibilidade crônica, asbestose e distúrbios raros (p. ex., síndrome de Hermansky-Pudlak).1 Em certos casos, uma distinção adicional de características por exame de biópsia pode indicar um destes diagnósticos. Patogênese Devido à progressão incessante da FPI observada na maioria dos pacientes, nossa falha em compreender a patogênese subjacente tem sido particularmente frustrante. Co......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

...isódico, acompanhado de uma alteração da cor dos dedos, que ocorre em 2 a 3 etapas. Cada episódio tipicamente começa com palidez, seguida de cianose e, por fim, vermelhidão resultante de uma hiperemia reativa [Figura 4]. As alterações são desencadeadas por temperaturas baixas ou estresse emocional, sendo aliviadas pelo aquecimento. Em casos severos, todavia, a relação com a temperatura ambiente po......

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