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Sua busca por "Fator ix" obteve 1617 resultados.

Página:  de 162

20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...onference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy. Chest 2004;126Ð204S. 14.Mann KG, Brummel-Ziedins K, Orfeo T, et al. Models of blood coagulation. Blood Cells Mol Dis 2006; 36:108. 15.Vandendries ER, Hamilton JR, Coughlin SR, et al. Par4 is required for platelet thrombus propagation but not Þbrin generation in a mouse model of thrombosis. Proc Natl Acad Sci U S A 2007; 104:288. 16.Adams TE,......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

... a cooperative international study: II. The efficacy of a universal discriminant. Blood 1986;67:1560. 22. Machado FB, Duarte LP, Medina-Acosta E. Improved criterion-referenced assessment in indirect tracking of haemophilia A using a 0.23 cM-resolution dense polymorphic marker set. Haemophilia 2009;15:297–308. 23. Rochat C, McFadyen ML, Schwyzer R, et al. Continuous infusion of intermediate......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...ted antithrombin def ciency: a review. Haemophilia 2008;14:1229–39. 7. De Stefano V, Leone G, Mastrangelo S, et al. Clinical man­ifestations and management of inherited thrombophilia: retrospective analysis and follow-up after diagnosis of 238 patients with congenital def ciency of antithrombin III, protein C, protein S. Thromb Haemost 1994;72:352–8. 8. Demers C, Ginsberg JS, H......

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10/02/2021

Revisões

Hemofilia

...O diagnóstico da hemofilia baseia-se na história clínica, no exame físicoe nos exames laboratoriais. O hemograma, em geral, é normal no pacientehemofílico. A presença ou não de anemia irá depender da presença e daintensidade de sangramentos e outras condições associadas. Após hemorragiaintensa, pode haver neutrofilia. A presença de plaquetose pode ocorrer no casode hemorragia aguda ou crônica. Com......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...stico Hemograma n O principal achado laboratorial no hemograma é a trombocitopenia (redução do número absoluto de plaquetas no plasma). Valores baixos, como menos de 10.000 células/mm³, podem ocorrer. As outras linhagens hematopoiéticas apresentam-se normais, e o esfregaço do sangue periférico evidencia morfologia normal, exceto pelo aumento do tamanho das plaquetas (megatrombócitos). Esse achado......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...tica. – insuficiência hepática. – insuficiência renal. – doença inflamatória intestinal. – crianças e adolescentes (pode ocorrer retardo no crescimento). – idosos (pode desenvolver osteosporose, principalmente em mulheres na pós-menopausa, ou hipertensão). – lactação. t Aumenta a susceptibilidade e a gravidade de infecções como varicela e sarampo. t Pode......

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17/09/2015

Biblioteca Livre

Fatores de Coagulação e Relacionados

...varam a função deste fator no tratamento da hemofilia, mas sua efetividade como fármaco hemostático em outras indicações permaneceu incerta (ver monografia, página 687). Fator VIII de coagulação, na preparação padrão, é usado no tratamento da hemofilia A e contém fator VIII de Von Willebrand (FvW), e pode ser empregado isoladamente no tratamento desta doença. Preparações altamente purificadas, in......

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17/09/2015

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fatores de Coagulação e Relacionados

...uziu o número de eventos hemorrágicos e preveniu piora na função articular, mas com um custo substante. Outro estudo com jovens comparou custo-efetividade de três estratégias para o manejo de hemofilia grave em meninos: terapia sob demanda, profilaxia padrão e profilaxia com escalonamento de doses. Apesar de limitações relativas à fonte dos dados clínicos, o estudo foi considerado válido e conclui......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator II de Coagulação

...mofilia B (sangramento devido à deficiência de fator II). CONTRA-INDICAÇÃO1 • Coagulação intravascular disseminada. PRECAUÇÃO1,2 • Risco de trombose ou coagulação intravascular disseminada. Provavelmente menor com as preparações altamente purificadas. ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1 Adultos e Crianças • Hemofilia B – infusão lenta, de acordo com as necessidades do pacient......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator VIIa de Coagulação

...de ser ajustado de acordo com a gravidade e o tipo de sangramento e com a resposta hemostática. Tratamento de Episódios de Sangramento em Pacientes com Hemofilia Adquirida • 35-120 microgramas/kg, por via intravenosa, a cada 2-3 horas até obtenção de hemostasia. Com menores doses, a terapia pode ser continuada a intervalos de 3-6 horas. O intervalo pode ser ajustado de acordo com a gravi......

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