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Sua busca por "Glomerulonefrite" obteve 129 resultados.

Página:  de 13

01/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...cular, caracteriza a glomerulonefrite por lesões mínimas, que ocorre tipicamente em crianças – esse achado, conhecido por proteinúria seletiva, raramente está presente em adultos. O aumento da excreção urinária de proteínas de baixo peso molecular, tal como a a1-microglobulina, sugere que a lesão glomerular primária envolveu também o sistema tubular, prejudicando a reabsorção de tais proteínas no......

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08/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...m que o corticosteroide pode ser benéfico para pacientes com TFG <50mL/min, sobretudo com proteinúria >3g/dia. Em dois estudos clínicos randomizados, o uso de inibidores da ECA foi comparado com a inibição da ECA associada a altas doses de prednisona por via oral em pacientes com nefropatia por IgA que estavam em risco de progressão (ou seja, proteinúria >1g/dia), mas que tinham um TFG b......

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21/06/2018

Temas selecionados

Glomerunefrites Prímárias

...nca e as glomerulonefrites crescênticas. Glomerulonefrite por IGA A nefropatia por IgA representa a glomerulonefrite mais comum em países desenvolvidos. É, em geral, oligossintomática, sendo, muitas vezes, descoberta por acaso. Remissões espontâneas podem ocorrer, e é considerada uma doença autoimune, mediada com deposição de subgalactosilados, dimérica, ou IgA polimérica no mesângio glome......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...ocócica); · FAN e anti-DNA para investigação de lúpus eritematoso sistêmico; · ANCA (especialmente em casos de glomerulonefrite normocomplementêmica); · pesquisa de anticorpo anti-MBG (principalmente quando a imunofluorescência apresentar um padrão linear de depósito); · pesquisa de crioglobulinas; · sorologias para HIV, hepatites B e C; · hemoculturas e ecocard......

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04/04/2010

Revisões

Glomerulonefrite Difusa Aguda ou Glomerulonefrite Pós-estreptocócica

...de estreptococos beta-hemolíticos do grupo A e tratados, se a cultura for positiva. Após o início da antibioticoterapia adequada, o doente deve ser mantido em isolamento respiratório por 24 horas, para evitar a disseminação das cepas nefritogênicas dos estreptococos. PROGNÓSTICO A recuperação completa ocorre em mais de 95% das crianças com GNPE aguda. Em torno de 1 semana após o quadro inici......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

... bem como para C3 e C5b-9 [Figura 13]. Entretanto, o C1q tipicamente está ausente. A microscopia eletrônica revela a presença de numerosos depósitos eletrondensos subepiteliais, obliterações difusas de processos podais de podócitos sobrejacentes e rompimento das fendas diafragmáticas de filtração [Figura 14]. Em contraste, nos casos de nefropatia membranosa secundária, como a nefrite lúpica de cla......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...opsies. Kidney Int. 2004;66:920-3. 10. Barros RT, Sens YAS. Propedêutica das glomerulopatias. In: glomerulopatias: patogenia, clínica e tratamento. 2.ed. São Paulo: Sarvier; 2005. 11. Barros E, Gonçalves LF. Glomerulopatias. In: Nefrologia: rotinas, diagnóstico e tratamento. 3.ed. Porto Alegre: Artmed; 2006. 12. Covic A, Schiller A, Volovat C, et al. Epidemiology of renal disease in Romania: a......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...e outras síndromes vasculíticas primárias menos comuns (p. ex., doença de Behçet). Arterite de Takayasu A AT (doença sem pulsação) é uma doença inflamatória crônica que afeta a aorta e seus ramos principais.44 Usualmente diagnosticada em pacientes do sexo feminino jovens, em idade fértil, a AT também pode ocorrer em crianças menores e pacientes idosos de ambos os sexos. A condição é mais comu......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

... 60 mg/dia + ciclofosfamida 2 mg/kg/dia (ou sob a forma de pulsos endovenosos) por 3 a 6 meses Se GNMP associada à hepatite C: terapia antiviral com interferon e ribavirina indicada (sem indicação de imunossupressão) Se glomerulonefrite crioglobulinêmica: corticoide e ciclofosfamida, além de plasmaférese (ou criofiltração). O rituximabe (anticorpo monoclonal anti-CD20) pode ter um papel ......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...recer ao mesmo tempo que as erupções no tronco e as alterações oculares e labiais. Este tipo de descamação pode mimetizar uma reação farmacológica ou a síndrome de Stevens-Johnson. A erupção em geral é difusa e polimórfica, com componentes urticariantes, morbiliformes, anulares ou de placa, mas não é vesicular. A adenopatia, que está presente em até 75% dos pacientes, é mais evidente na região cer......

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