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Sua busca por "Glomerulonefrite Pos Estreptococica" obteve 16 resultados.

Página:  de 2

04/04/2010

Revisões

Glomerulonefrite Difusa Aguda ou Glomerulonefrite Pós-estreptocócica

...emanas. Pacientes com história anterior sugestiva de nefropatia ou antecedentes familiares sugestivos de afecções renais hereditárias devem ser observados com atenção e eventualmente biopsiados, se apresentarem evolução atípica. BIBLIOGRAFIA 1. Wells WC. Transactions of a society for the improvement medical and chirurgical knowledge. Vol 3. Society for the improvement medical and chiru......

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26/02/2018

Revisões

Glomerulonefrite Pós-infecciosa

...celulares e necróticas em alguns tufos glomerulares. Foi descrita inicialmente em 1900, como no curso de endocardites bacterianas subagudas. No entanto, o quadro mais comum que complica a endocardite e outras formas de septicemia, bem como os abscessos viscerais com hemoculturas negativas, consiste na proliferação endocapilar e na extracapilar. A formação do crescente é acompanhada por edema inte......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...ção de citocinas. Os macrófagos e as células mesangiais também são capazes de produzir proteases e oxidantes, responsáveis pela morte celular. Fatores de coagulação ativados podem levar à deposição de fibrina. O infiltrado de neutrófilos causa obstrução do capilar glomerular e liberação de leucotrienos e tromboxanos, induzindo a vasoconstrição das arteríolas aferentes e queda da filtração glomer......

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19/04/2011

Casos Clínicos

Glomerulonefrite Difusa Aguda (GNDA)

...15% dos pacientes podem ter proteinúria discreta em 3 anos, enquanto 2% mantêm esta proteinúria mesmo após 7 a 10 anos. Os níveis de complemento diminuem na fase aguda, tanto do complemento total como da fração C3, em cerca de 90% dos casos durante a fase aguda, que é representada pelas primeiras 2 semanas de doença. Os níveis de C4 e C2 são usualmente normais ou pouco diminuídos, porém, a doença......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...rte devido à ligação aos polimorfismos associados à doença envolvendo os genes MYH9 e ApoL1 nesta população.6,7 Aproximadamente 50% dos pacientes adultos apresentam hipertensão, enquanto 30% apresentam insuficiência renal.77 Pode haver hematúria microscópica acompanhada de lipidúria, porém os cilindros celulares não são encontrados na urinálise. Não existem achados laboratoriais específicos para o......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...em pacientes hipertensos. O achado de outras proteínas urinárias, que não a albumina, tem significado fisiopatológico próprio. Assim, a proteinúria tubular, constatada pelo achado urinário de beta-2-microglobulina, retinol binding protein (RBP) ou de outras proteínas de baixo peso molecular, é característica de doenças com comprometimento tubulointersticial, seja de natureza primária ou secundári......

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26/01/2012

Revisões Internacionais

Infecções por cocos gram-positivos

...a benzatina pode ser administrada em casos de dúvida quanto à adesão ao tratamento; a profilaxia para pacientes com história de febre reumática aguda é iniciada logo depois do episódio agudo e mantida até os primeiros anos da vida adulta. Sulfadiazina 1 g/dia VO Profilaxia para pacientes alérgicos à penicilina Eritromicina Tratamento da doença aguda: etilsuccinato de eritromicin......

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30/05/2010

Revisões

Insuficiência Renal Aguda

...e celular, tanto por necrose quanto apoptose. Uma vez instalada, resulta em descamação do epitélio tubular, obstrução intraluminal e vazamento transtubular do filtrado glomerular. Todo esse processo está associado a recrutamento e ativação de células inflamatórias. A recuperação da função renal requer a depuração das células tubulares inviáveis e de debris, além de regeneração e reparo das células......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...trados pulmonares migratórios ou transitórios; · alterações nos seios paranasais; · presença de eosinófilos em biópsias em regiões extravasculares. A GNRP ocorre em cerca de 30% dos pacientes e em cerca de 70% está associado com a presença de ANCA (em 70% dos casos ANCAp – padrão perinuclear). Granulomatose de Wegener A granulomatose de Wegener é uma doença sistêmica caracteri......

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02/02/2011

Casos Clínicos

Nefropatia por IgA

...olaterais HAS, hipotensão, retenção hídrica, extrassístoles, ritmo juncional, bradicardia sinusal, rubor facial, convulsão, euforia, alucinações e cefaleia. Raramente, EAP e até morte súbita. Profilaxia de Estrongiloidíase Disseminada Ivermectina (200 mcg/kg/dia por 2 dias); albendazol (400 mg/dia por 3 dias) ou tiabendazol (25 mg/kg, 2 vezes/dia, por 2 dias). Outras infecções: deve-se afa......

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