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Sua busca por "Glomerulonefrite Proliferativa Focal" obteve 23 resultados.

Página:  de 3

01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

... e V Glomerulonefrite crônica esclerosante ACHADOS CLÍNICOS Hematúria Microscópica Assintomática Caracteriza-se pelo achado de hematúria isolada ao exame de urina, portanto sem a presença de proteinúria, alteração da função renal ou manifestações sistêmicas de edema e hipertensão. É um achado comum, pois ocorre em 5 a 10% da população, sendo, em sua maioria, de causa urológica. Em pacient......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...ados em casos de lúpus incluem a ciclofosfamida administrada por via oral ou endovenosa; azatioprina e micofenolato de mofetil. Um regime padrão para casos de nefrite lúpica ativa inclui uma alta dose de corticosteroide e ciclofosfamida IV. A ciclofosfamida é administrada a uma dosagem de 1 g/m2 mensalmente, durante 6 meses, passando então para uma dose a cada 3 meses, durante mais 2 anos. Outros ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...glomerulonefrite fibrilar, GESF (em afro-americanos) e microangiopatia trombótica (em receptores de transplante renal).21 Tratamento, curso e prognóstico. A nefrite associada ao HCV segue um curso tipicamente indolente e recorrente, com progressão gradual para DRET. Foi demonstrado que as medidas gerais (ver adiante) recomendadas para o tratamento dos pacientes com glomerulonefrite, incluindo ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...nica . Síndrome de Churg-Strauss Asma, sinusite, rinite, pólipos nasais ou sinusais Nervo periférico, pulmão, coração, pele. Células gigantes, eosinofilia, vasculite, GN proliferativa (imunodepósitos raros ou ausentes) . Eosinofilia ANCA (30–50% de positividade). História positiva para atopia. Doença de Kawasaki Linfonodos, pele e mucosa oral, coronárias. Aneuri......

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17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...eroides, deve-se administrar pelo menos cálcio (mínimo de 1 g/dia) e vitamina D (mínimo de 400 UI/dia). A densitometria óssea pode estar indicada no início do tratamento e a cada 6 meses ou anualmente, durante o uso do corticosteroide. Doses Até 0,3 mg/kg/dia (dose baixa), 0,4 a 0,9 mg/kg/dia (dose moderada) e 1 a 2 mg/kg/dia (dose alta) de prednisona ou prednisolona. Deve-se utilizar a tabel......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... deve ser sempre diferenciada de cloasma, e as demais lesões ativas merecem ser diferenciadas de outras doenças dermatológicas localizadas ou sistêmicas, auto-imunes, infecciosas e idiopáticas. Manifestações Músculo-esqueléticas A rigidez matinal da artrite no lúpus é bastante proeminente e pode ser facilmente confundida com a da artrite reumatóide, visto que também compromete pequenas e gran......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...incluem ainda a cefaléia, o pseudotumor cerebral e a síndrome orgânica cerebral, caracterizada por distúrbio de função mental com delírio, inadequação emocional, prejuízo da memória ou concentração. Nos quadros focais encontram-se acidente vascular cerebral (AVC), mielite transversa, síndrome de Guillain-Barré, meningite asséptica, neuropatia craniana e periférica (mononeurite multiplex) e desorde......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

... pode ser indistinguível da glomerulonefite observada na GW. A presença de p-ANCA antimieloperoxidase no soro (detectada em cerca de 60% dos pacientes com PAM) sustenta o diagnóstico clínico de PAM, mas é inespecífica para esta doença. Tratamento Como resultado da eficácia comprovada dos regimes terapêuticos vigentes para GW, uma abordagem de tratamento similar é empregada para a PAM. Embora......

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26/02/2018

Revisões

Glomerulonefrite Pós-infecciosa

... de complemento e da cascata inflamatória. O Quadro 1 mostra os três mecanismos propostos para a fisiopatologia desse tipo de GN. Quadro 1 MECANISMOS PARA A FISIOPATOLOGIA DA GLOMERULONEFRITE AGUDA PÓS-ESTREPTOCÓCICA · Deposição de imunocomplexos circulantes com os antígenos bacterianos · Formação de imunocomplexos in situ resultantes da......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ents with systemic sclerosis without clinical signs of kidney involvement. Ann Rheum Dis 61:682, 2002 91. Kovalchik MT, Guggenheim SJ, Silverman MH, et al: The kidney in progressive sys­temic sclerosis: a prospective study. Ann Intern Med 89:881, 1978 92. Tuffanelli DL, Winkelmann RK: Systemic scleroderma, a clinical study of 727 cases. Arch Dermatol 84:359, 1961 93. Traub YM, Shap......

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