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Sua busca por "Hemofilia" obteve 89 resultados.

Página:  de 9

10/02/2021

Revisões

Hemofilia

...omas musculares constituem a segunda causa mais comum desangramento em pacientes hemofílicos, podendo ocorrer espontaneamente ouapós pequenos traumatismos. O sangramento de tecidos moles ou músculos podedissecar planos fasciais, em particular em região cervical (comprometimento dasvias aéreas), membros (síndromes compartimentais), olho (hematomaretro-orbital), coluna (hematoma epidural) e retroper......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...rem por uma cirurgia ou sofrerem traumatismo e apresentarem uma hemorragia potencialmente grave. Os níveis de antígeno de vWF, fator VIII e cofator de ristocetina sofrem aproximadamente o mesmo grau de diminuição. Tipo 2. A vWD de tipo 2 é caracterizada por anormalidades qualitativas de vWF e uma diminuição variável dos níveis de antígeno de vWF, fator VIII e cofator de ristocetina. No tipo 2ª, o......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...o as hemofilias. COAGULOPATIAS As manifestações clínicas da doença dependem do tipo de coagulopatia. A Tabela 1 cita os exames utilizados para o diagnóstico e monitoração destes pacientes. Tabela 1. Exames utilizados para diagnóstico e monitoração dos pacientes portadores de coagulopatias Testes Significado Tempo de protrombina (TP) Avalia a via extrínseca, alterando-......

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23/08/2013

Casos Clínicos

Hemofilia adquirida

...or VIII e menos comumente contra o fator IX. São anticorpos IgG-4 geralmente policlonais (IgM ou raramente IgA). O tratamento se baseia no controle de urgência do sangramento e em reduzir a produção de autoanticorpos inibidores. Em pacientes com sangramento leve, o DDAVP em dose de 0,3 mcg/kg SC por dia, por 3 a 5 dias, pode ser suficiente. Em casos mais graves, pode-se utilizar concentrado de f......

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27/11/2013

Artigos

Prevenção de sangramentos em hemofilia

...mo desfechos clínicos foram comparados em pacientes com hemofilia severa (fator VIII / IX < 1 UI/dL) nascidos entre 1970 e 1994. Foram incluídos 78 pacientes holandeses e 50 suecos, com idade média de 24 anos. As doses utilizadas de fatores de coagulação eram, em média, maiores na Suécia do que na Holanda, com medianas (intervalo interquartil) respectivamente de 4.000 UI/kg/ano (3.000 a 49.00)......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...liais. Quando for necessário realizar reposição do fator deficiente nos casos mais graves da doença ou após grandes cirurgias ou traumas, tem-se disponível o concentrado do fator VIII (humate-P). Este contém fator de von Willebrand, é isento do risco de transmissão de agentes infecciosos, como o HIV, e pode ser utilizado em qualquer tipo da doença. Principais Doenças da Hemostasia Secundária ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...oncentrações plasmáticas de metotrexato fiquem abaixo de 0,01 micromolar. t Antagonistas de ácido fólico menos potentes (trimetoprima, pirimetamina), administrar 5 a 15 mg/dia, por via oral, até que a hematopoiese normal seja restaurada. Anemia megaloblástica por deficiência de folato t Dose de até 1 mg/dia, administradas por via intramuscular ou intravenosa, tem-se mostrado efetiva. Cân......

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17/09/2015

Biblioteca Livre

Fatores de Coagulação e Relacionados

...página 684). SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente......

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17/09/2015

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fatores de Coagulação e Relacionados

...I é essencial para a coagulação e manutenção da hemostasia. O fator de von Willebrand intercede na agregação plaquetária e também age como carreador para o fator VIII. Fatores de coagulação VII, IX e X são imprescindíveis para a conversão do fator II (protrombina) em trombina. A deficiência de qualquer um deles resulta em hemofilia. Sangramento nesta condição requer tratamento rápido com terapia d......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator IX de Coagulação

...amento • Dose necessária = massa corpórea (kg) x aumento desejável do fator IX (%) x 1 UI/kg. Observações • Método de administração: injeção intravenosa lenta ou infusão intravenosa. A velocidade deve ser individualizada de acordo com o produto e a resposta do paciente. • Dose do fator IX é expressa em unidade de atividade e deve ser cuidadosamente individualizada. A dose nec......

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