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Sua busca por "Hemofilia" obteve 88 resultados.

Página:  de 9

10/02/2021

Revisões

Hemofilia

...l no tratamento de pacientes com inibidores é a consultacom hematologista. No caso de pacientes com níveis baixos de anticorposinibidores (< 5 unidades de ensaio do inibidor Bethesda) que não respondemaos anticorpos, alguns hematologistas podem recomendar a administração de umadose aumentada de fator em uma tentativa de superar o anticorpo existente. Asterapias alternativas incluem o complexo c......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...alizado em estudos mistos.58 Contudo, a maioria dos casos envolve anticorpos não neutralizadores de vWF, que podem ser demonstrados pelo ensaio imunossorvente ligado à enzima (ELISA). Provavelmente, o anticorpo liga-se ao vWF e promove sua rápida depuração, diminuindo os níveis plasmáticos deste fator. Também foram descritos mecanismos não imunes (p. ex., adsorção de vWF nas células tumorais). A a......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...rmas de coagulopatias, que é são as hemofilias. COAGULOPATIAS As manifestações clínicas da doença dependem do tipo de coagulopatia. A Tabela 1 cita os exames utilizados para o diagnóstico e monitoração destes pacientes. Tabela 1. Exames utilizados para diagnóstico e monitoração dos pacientes portadores de coagulopatias Testes Significado Tempo de protrombina (TP) Aval......

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23/08/2013

Casos Clínicos

Hemofilia adquirida

...de coagulação. As hemofilias cursam com alteração isolada de TTPA, mas é pouco provável que o paciente só viesse a apresentar quadro de sangramento com 74 anos de idade, o que nos leva à principal possibilidade diagnóstica: a hemofilia adquirida. Na hemofilia adquirida, ocorre a produção de anticorpos conhecidos como inibidores da coagulação, principalmente contra o fator VIII levando a aparecim......

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27/11/2013

Artigos

Prevenção de sangramentos em hemofilia

...pacientes com hemofilia. Contexto clínico Faz parte do curso natural da hemofilia a ocorrência de sangramentos espontâneos e recorrentes em partes moles e articulações, o que leva a perda de função, deformidades e piora da qualidade de vida desses pacientes. A única forma de evitar tais sangramentos é com a administração profilática de fatores de coagulação, mas o melhor regime de dosagem ai......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...ncadeou. No que diz respeito ao sangramento, deve-se realizar a reposição dos produtos em deficiência: transfusão de plaquetas para manter a contagem plasmática maior do que 30.000 a 50.000/mm3, administração de crioprecipitado para elevar o fibrinogênio a valores maiores do que 100 mg/dL, administração de plasma fresco congelado para a reposição de fatores de coagulação deficientes. Hemofilia......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...inuída pela dexametasona. t Talidomida: aumento do risco de desenvolvimento de necrólise epidérmica tóxica. O uso da combinação com talidomida pode ser útil no tratamento de mieloma refratário, contudo, até que um esquema posológico seguro seja determinado, o uso de dexametasona com talidomida para o tratamento de mielomas recentemente diagnosticados deve ser evitado, a menos que o paciente seja ......

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17/09/2015

Biblioteca Livre

Fatores de Coagulação e Relacionados

...sob demanda, profilaxia padrão e profilaxia com escalonamento de doses. Apesar de limitações relativas à fonte dos dados clínicos, o estudo foi considerado válido e concluiu que, em geral, a profilaxia trouxe melhores desfechos clínicos e qualidade de vida comparado ao tratamento sob demanda, mas com custos elevados sob o aspecto social (ver monografia, página 689). Fator VIII (von Willebrand) é ......

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17/09/2015

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fatores de Coagulação e Relacionados

...ativação do fator X, pelo fator VIIa, fosfolípides e cálcio em aproximadamente 30.000 vezes. O fator VIIa também ativa o fator IX, na presença de fator tecidual, resultando em convergência entre as vias extrínseca e intrínseca. A coagulação pela via intrínseca também é capaz de se dar in vitro quando o fator XII, pré-calicreína, e cininogênio de alto peso molecular interagem com caulim, vidro ou o......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator IX de Coagulação

...ia em deficiência congênita de fator IX. • Tratamento de hemofilia B. CONTRA-INDICAÇÕES2,5 • Coagulação intravascular disseminada. • Hipersensibilidade a proteínas murinas. PRECAUÇÕES2,4-6,13 • Coagulação intravascular disseminada, fibrinólise, doença hepática, neonatos e pós-operatório predispõem a complicações tromboembólicas (alterações na pressão arterial ou fre......

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